Meloxoral

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-10-2021

유효 성분:

meloksikam

제공처:

Dechra Regulatory B.V.

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

치료 징후:

CatsAlleviation av betennelse og smerter i kroniske muskel-og skjelettlidelser. DogsAlleviation av betennelse og smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2010-11-19

환자 정보 전단

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG
MELOXORAL 1,5 MG/ML MIKSTUR, SUSPENSJON TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE
ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Meloxoral 1,5 mg/ml mikstur, suspensjon til hund.
Meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En ml inneholder:
Meloksikam
1,5 mg
Gulgrønn mikstur, suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av inflammasjon og smerte i forbindelse med akutte og
kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet hos hund.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Må ikke brukes til hunder som lider av gastrointestinale lidelser,
som irritasjon og blødninger, svekket
lever-, hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 6 uker.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler
(NSAIDs) som tap av appetitt,
oppkast, diaré, blod i avføringen, apati og nyresvikt er rapportert
i enkelte tilfeller. I svært sjeldne
tilfeller er blodig diaré, blodig oppkast, gastrointestinale sår og
forhøyede leverenzymer blitt
rapportert. Disse bivirkningene opptrer vanligvis i løpet av den
første behandlingsuken, er i de fleste
26
tilfellene forbigående og forsvinner etter avslutning av
behandlingen. Bivirkningene kan i meget
sjeldne tilfeller være alvorlige eller livstruende.
Hvis bivirkninger opptrer skal behandlingen avbrytes og veterinær
kontaktes.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er)
)
- Vanlige (flere enn 1, men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1, men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjel
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Meloxoral 1,5 mg/ml mikstur, suspensjon til hund.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder:
VIRKESTOFF
Meloksikam
1,5 mg
HJELPESTOFF:
Natriumbenzoat
1,75 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, suspensjon.
Gulgrønn mikstur, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med akutte og
kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Må ikke brukes til hunder som lider av gastrointestinale lidelser,
som irritasjon og blødninger, svekket
lever-, hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 6 uker.
Se pkt. 4.7.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Unngå bruk hos dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr da det
er en potensiell risiko for økt
nyretoksisitet.
3
Dette preparatet til hund skal ikke brukes til katt da det ikke er
egnet til bruk hos denne arten. Til katt
skal Meloxoral 0,5 mg/ml mikstur, suspensjon til katt brukes.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Personer som er overfølsomme overfor ikke-steroide
antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) bør
unngå kontakt med veterinærpreparatet.
Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Typiske bivirkninger av NSAIDs som tap av appetitt, oppkast, diaré,
blod i avføringen, apati og
nyresvikt er rapportert i enkelte tilfeller. I svært sjeldne
tilfeller er blodig diaré, hematemese,
gastrointestinale sår og forhøyede leverenzymer blitt rapportert.
Disse bivirkningene opptrer vanligvis
i løpet av den første beh
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-10-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기