Meloxoral

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
04-10-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
04-10-2021

Wirkstoff:

meloksikam

Verfügbar ab:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicam

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Anwendungsgebiete:

CatsAlleviation av betennelse og smerter i kroniske muskel-og skjelettlidelser. DogsAlleviation av betennelse og smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2010-11-19

Gebrauchsinformation

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG
MELOXORAL 1,5 MG/ML MIKSTUR, SUSPENSJON TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE
ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Meloxoral 1,5 mg/ml mikstur, suspensjon til hund.
Meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En ml inneholder:
Meloksikam
1,5 mg
Gulgrønn mikstur, suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av inflammasjon og smerte i forbindelse med akutte og
kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet hos hund.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Må ikke brukes til hunder som lider av gastrointestinale lidelser,
som irritasjon og blødninger, svekket
lever-, hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 6 uker.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler
(NSAIDs) som tap av appetitt,
oppkast, diaré, blod i avføringen, apati og nyresvikt er rapportert
i enkelte tilfeller. I svært sjeldne
tilfeller er blodig diaré, blodig oppkast, gastrointestinale sår og
forhøyede leverenzymer blitt
rapportert. Disse bivirkningene opptrer vanligvis i løpet av den
første behandlingsuken, er i de fleste
26
tilfellene forbigående og forsvinner etter avslutning av
behandlingen. Bivirkningene kan i meget
sjeldne tilfeller være alvorlige eller livstruende.
Hvis bivirkninger opptrer skal behandlingen avbrytes og veterinær
kontaktes.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er)
)
- Vanlige (flere enn 1, men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1, men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjel
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Meloxoral 1,5 mg/ml mikstur, suspensjon til hund.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder:
VIRKESTOFF
Meloksikam
1,5 mg
HJELPESTOFF:
Natriumbenzoat
1,75 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, suspensjon.
Gulgrønn mikstur, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med akutte og
kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Må ikke brukes til hunder som lider av gastrointestinale lidelser,
som irritasjon og blødninger, svekket
lever-, hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 6 uker.
Se pkt. 4.7.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Unngå bruk hos dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr da det
er en potensiell risiko for økt
nyretoksisitet.
3
Dette preparatet til hund skal ikke brukes til katt da det ikke er
egnet til bruk hos denne arten. Til katt
skal Meloxoral 0,5 mg/ml mikstur, suspensjon til katt brukes.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Personer som er overfølsomme overfor ikke-steroide
antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) bør
unngå kontakt med veterinærpreparatet.
Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Typiske bivirkninger av NSAIDs som tap av appetitt, oppkast, diaré,
blod i avføringen, apati og
nyresvikt er rapportert i enkelte tilfeller. I svært sjeldne
tilfeller er blodig diaré, hematemese,
gastrointestinale sår og forhøyede leverenzymer blitt rapportert.
Disse bivirkningene opptrer vanligvis
i løpet av den første beh
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-11-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-11-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-11-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-11-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-11-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-11-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-11-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-11-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-11-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-11-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-11-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-11-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-11-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-11-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-10-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen