Melatonin Neurim

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
25-11-2022

유효 성분:

melatonin

제공처:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC 코드:

N05CH01

INN (International Name):

melatonin

치료 그룹:

neuroleptika

치료 영역:

Sömninitiering och underhållssjukdomar

치료 징후:

Melatonin Neurim is indicated as monotherapy for the short-term treatment of primary insomnia characterised by poor quality of sleep in patients who are aged 55 or over.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2022-11-07

환자 정보 전단

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MELATONIN NEURIM 2 MG DEPOTTABLETTER
melatonin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Melatonin Neurim är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Melatonin Neurim
3.
Hur du tar Melatonin Neurim
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Melatonin Neurim ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MELATONIN NEURIM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Melatonin Neurim, melatonin, tillhör en grupp
av naturliga hormoner som
tillverkas av kroppen.
Melatonin Neurim används ensamt vid korttidsbehandling av primär
insomni (ihållande svårigheter att
somna eller att fortsätta att sova, eller dålig sömnkvalitet) hos
patienter som är 55 år och äldre.
”Primär” betyder att sömnlösheten inte har någon känd orsak,
såsom eventuell medicinsk, psykisk
eller miljömässig orsak.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR MELATONIN NEURIM
TA INTE MELATONIN NEURIM
-
om du är allergisk mot melatonin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Melatonin Neurim
-
om du har lever- eller njurproblem. Inga studier på användning av
Melatonin Neurim hos
personer med lever- eller njursjukdomar har genomförts. Du bör tala
med din läkare innan du tar
Melatonin Neurim, eftersom dess användning inte rekommenderas.

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Melatonin Neurim 2 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En depottablett innehåller 2 mg melatonin.
Hjälpämne med känd effekt: varje depottablett innehåller 80 mg
laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett.
Vita till benvita, runda, bikonvexa tabletter
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Melatonin Neurim är indicerat som monoterapi för kortvarig
behandling av primär insomni
kännetecknad av dålig sömnkvalitet hos patienter som är 55 år och
äldre.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är 2 mg en gång dagligen, 1–2 timmar
före sänggåendet, efter födointag.
Denna dosering kan bibehållas i upp till tretton veckor.
_Pediatrisk population _
Säkerhet hos och effekt av Melatonin Neurim för barn i åldern 0
till 18 år har ännu inte fastställts.
Andra läkemedelsformer/-styrkor kan vara lämpligare för
administrering till denna population. Data
som är tillgängliga för närvarande beskrivs i avsnitt 5.1.
_Nedsatt njurfunktion _
Effekten av någon grad av nedsatt njurfunktion på farmakokinetiken
för melatonin har ej studerats.
Försiktighet bör därför iakttas när melatonin administreras till
patienter med nedsatt njurfunktion.
_Nedsatt leverfunktion _
Det finns ingen erfarenhet av användning av Melatonin Neurim på
patienter med nedsatt
leverfunktion. Publicerade data visar markant förhöjda endogena
melatoninhalter dagtid till följd av
minskad clearance hos patienter med nedsatt leverfunktion. Därför
rekommenderas Melatonin Neurim
ej till patienter med nedsatt leverfunktion.
Administreringssätt
Oral användning. Tabletterna skall sväljas hela för bibehållande
av deras depotegenskaper. Tabletterna
får inte krossas eller tuggas för att underlätta sväljande.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
3
4.4

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 25-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-11-2022

이 제품과 관련된 검색 알림