Melatonin Neurim

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

melatonin

Dostupné s:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC kód:

N05CH01

INN (Mezinárodní Name):

melatonin

Terapeutické skupiny:

neuroleptika

Terapeutické oblasti:

Sömninitiering och underhållssjukdomar

Terapeutické indikace:

Melatonin Neurim is indicated as monotherapy for the short-term treatment of primary insomnia characterised by poor quality of sleep in patients who are aged 55 or over.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2022-11-07

Informace pro uživatele

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MELATONIN NEURIM 2 MG DEPOTTABLETTER
melatonin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Melatonin Neurim är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Melatonin Neurim
3.
Hur du tar Melatonin Neurim
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Melatonin Neurim ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MELATONIN NEURIM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Melatonin Neurim, melatonin, tillhör en grupp
av naturliga hormoner som
tillverkas av kroppen.
Melatonin Neurim används ensamt vid korttidsbehandling av primär
insomni (ihållande svårigheter att
somna eller att fortsätta att sova, eller dålig sömnkvalitet) hos
patienter som är 55 år och äldre.
”Primär” betyder att sömnlösheten inte har någon känd orsak,
såsom eventuell medicinsk, psykisk
eller miljömässig orsak.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR MELATONIN NEURIM
TA INTE MELATONIN NEURIM
-
om du är allergisk mot melatonin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Melatonin Neurim
-
om du har lever- eller njurproblem. Inga studier på användning av
Melatonin Neurim hos
personer med lever- eller njursjukdomar har genomförts. Du bör tala
med din läkare innan du tar
Melatonin Neurim, eftersom dess användning inte rekommenderas.

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Melatonin Neurim 2 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En depottablett innehåller 2 mg melatonin.
Hjälpämne med känd effekt: varje depottablett innehåller 80 mg
laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett.
Vita till benvita, runda, bikonvexa tabletter
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Melatonin Neurim är indicerat som monoterapi för kortvarig
behandling av primär insomni
kännetecknad av dålig sömnkvalitet hos patienter som är 55 år och
äldre.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är 2 mg en gång dagligen, 1–2 timmar
före sänggåendet, efter födointag.
Denna dosering kan bibehållas i upp till tretton veckor.
_Pediatrisk population _
Säkerhet hos och effekt av Melatonin Neurim för barn i åldern 0
till 18 år har ännu inte fastställts.
Andra läkemedelsformer/-styrkor kan vara lämpligare för
administrering till denna population. Data
som är tillgängliga för närvarande beskrivs i avsnitt 5.1.
_Nedsatt njurfunktion _
Effekten av någon grad av nedsatt njurfunktion på farmakokinetiken
för melatonin har ej studerats.
Försiktighet bör därför iakttas när melatonin administreras till
patienter med nedsatt njurfunktion.
_Nedsatt leverfunktion _
Det finns ingen erfarenhet av användning av Melatonin Neurim på
patienter med nedsatt
leverfunktion. Publicerade data visar markant förhöjda endogena
melatoninhalter dagtid till följd av
minskad clearance hos patienter med nedsatt leverfunktion. Därför
rekommenderas Melatonin Neurim
ej till patienter med nedsatt leverfunktion.
Administreringssätt
Oral användning. Tabletterna skall sväljas hela för bibehållande
av deras depotegenskaper. Tabletterna
får inte krossas eller tuggas för att underlätta sväljande.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
3
4.4

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-11-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů