M-M-RVaxPro

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-05-2017

유효 성분:

mässlingvirus Enders " Edmonston-stam (levande, försvagat), påssjukevirus Jeryl Lynn (nivå B) stam (levande, försvagat), röda hund-virus Wistar RA 27/3-stam (levande, försvagat)

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC 코드:

J07BD52

INN (International Name):

measles, mumps and rubella vaccine (live)

치료 그룹:

vacciner

치료 영역:

Rubella; Mumps; Immunization; Measles

치료 징후:

M-M-RVaxPro är indicerat för samtidig vaccination mot mässling, påssjuka och röda hund individer i 12 månader eller äldre. För användning i mässling utbrott, eller för post-exponering vaccination, eller för användning i tidigare ovaccinerade barn som är äldre än 12 månader som är i kontakt med mottagliga gravida kvinnor, och personer kan vara känsliga mot påssjuka och röda hund.

제품 요약:

Revision: 30

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2006-05-05

환자 정보 전단

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
M-M-RVAXPRO
P
ULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SU
SPENSION
Levande vaccin mot mässling, påssjuka och röda hu
nd
LÄS NOG
A IGENOM DENNA BIPACKSEDEL
INNAN DU ELLER DITT BA
RN VACCINERAS. DEN IN
NEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
S
para denna information, du k
an
behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterliga
re frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Om du får biver
kningar, tala med läkare el
ler apotekspersonal. D
etta gäller även even
tuella
biverkningar s
om inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DE
NNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJA
NDE:
1.
Vad M-M-RvaxPro
är och vad det används för
2.
Vad du
behöver veta i
nnan du får M-M-RvaxPro
3.
Hur M-M-RvaxPro
ska användas
4.
Eventu
ella biverkningar
5.
Hur M-M-RvaxPro ska förvaras
6.
Förpackningens inn
ehåll och övriga
upplysningar
1.
VAD
M-M-RVAXPRO
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
M-M-RvaxPro är ett vacc
in innehållande mässling
-, påssjuke- och röda hundvirus som
har försvagats.
När vac
cinet ges till en
person kommer
immunsysteme
t (kroppens naturliga försv
arssystem) att
tillverka antikroppar mot mäs
sling-, påssjuke- och r
öda hundvirus. Antikropparna hjälpe
r till att
försvara mot infektioner or
sakade av dessa virus.
M-M-RvaxPro ges för a
tt skydda dig elle
r ditt barn mot mässling,
påssjuka och röda hund. Vac
cinet
kan ges till personer som är 12
månader eller äldre.
M-M-RvaxPro
kan under särskilda omständighe
ter adminstreras till barn från 9 till
12 månaders ålder
M-M-RvaxPro kan även ges
vid mässlingutbr
ott eller vid vaccination e
fter exponering, eller till
ti
digare ovaccinerade personer äldre än 9
mån
ader som är i kontakt med mottagliga gravida kvinnor,
oc
h till personer som kan antas vara mot
tagliga för påssjuka och röda hund.
Även om M-M-RvaxPro innehåller levande virus, är de
för svaga för att kunna ors
aka mässling,
påssjuka eller röda hund
hos f
riska människor.
2.
VAD DU
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
M-M-RvaxPro
pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
.
M-M-RvaxPro
pulver och vätsk
a till injektionsvät
ska, suspension, förfylld spruta.
Levande vaccin mot mässlin
g, påssjuka och röda hund.
2.
KVALITATIV OCH KV
ANTITATIV SAMMANSÄTT
NING
Efter beredning inne
håller en dos (0,5 ml):
Mässlingvirus
1
Enders Edmonston
-
stam (levande, försvagat)
inte mindre än 1x10
3
TCID
50
*
Parotitvirus
1
Jeryl Lynn
TM
-stam (B
nivå) (levande
, försvagat)
i
nte mindre än 12,5x10
3
TCID
50
*
Rubellavirus
2
Wistar RA 27/3-
stam (levande förs
vagat)
inte mindre än 1x10
3
TCID
50
*
* 50 % infektiös dos i vävnadskultur.
1
framställt i cellkultur från kycklingembryo.
2
framställt i WI-
38 humana diploida
lungfibroblaster
.
Vaccinet kan innehålla spår av rekombinant humant albumin (
rHA).
Detta vaccin inneh
åller spår av neomycin. Se avsnitt
4.3.
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Vaccinet innehåller 14,5
mg sorbitol per dos. Se avsnitt 4.4.
För fullständig förteckni
ng över hjälpä
mnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension.
Före beredning är pulvret en ljusgul kompakt kristallin kaka och
spädnings
vätskan är klar och färglös.
4.
KLINISKA UPPGIFTE
R
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
M-M-RvaxPro
är indicerat för samtidig vaccinering mot mässling, påssjuka och
röda hund av
personer från 12
månaders ålder (se avsnitt
4.2).
M-M-RvaxPro
kan under särskilda omständigheter adminstreras till barn från 9
månaders ålder (se
avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
För användning vid mässlingutbrott, vid vaccination efter
exponering eller till
tidigare ovaccinerade
individer äldre än 9
månader som är i kontakt med mottagliga gravida kvinnor, samt till
personer som
kan antas var
a känsliga för påssjuka och röda hund (se avsnitt 5.1).
M-M-RvaxPro
ska användas i enlighet med officiella rekommendat
ioner.
3
4.2
D
OSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering

Individer som är 12
månader eller ä
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-05-2017

문서 기록보기