M-M-RVaxPro

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

mässlingvirus Enders " Edmonston-stam (levande, försvagat), påssjukevirus Jeryl Lynn (nivå B) stam (levande, försvagat), röda hund-virus Wistar RA 27/3-stam (levande, försvagat)

Предлага се от:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

АТС код:

J07BD52

INN (Международно Name):

measles, mumps and rubella vaccine (live)

Терапевтична група:

vacciner

Терапевтична област:

Rubella; Mumps; Immunization; Measles

Терапевтични показания:

M-M-RVaxPro är indicerat för samtidig vaccination mot mässling, påssjuka och röda hund individer i 12 månader eller äldre. För användning i mässling utbrott, eller för post-exponering vaccination, eller för användning i tidigare ovaccinerade barn som är äldre än 12 månader som är i kontakt med mottagliga gravida kvinnor, och personer kan vara känsliga mot påssjuka och röda hund.

Каталог на резюме:

Revision: 30

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2006-05-05

Листовка

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
M-M-RVAXPRO
P
ULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SU
SPENSION
Levande vaccin mot mässling, påssjuka och röda hu
nd
LÄS NOG
A IGENOM DENNA BIPACKSEDEL
INNAN DU ELLER DITT BA
RN VACCINERAS. DEN IN
NEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
S
para denna information, du k
an
behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterliga
re frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Om du får biver
kningar, tala med läkare el
ler apotekspersonal. D
etta gäller även even
tuella
biverkningar s
om inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DE
NNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJA
NDE:
1.
Vad M-M-RvaxPro
är och vad det används för
2.
Vad du
behöver veta i
nnan du får M-M-RvaxPro
3.
Hur M-M-RvaxPro
ska användas
4.
Eventu
ella biverkningar
5.
Hur M-M-RvaxPro ska förvaras
6.
Förpackningens inn
ehåll och övriga
upplysningar
1.
VAD
M-M-RVAXPRO
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
M-M-RvaxPro är ett vacc
in innehållande mässling
-, påssjuke- och röda hundvirus som
har försvagats.
När vac
cinet ges till en
person kommer
immunsysteme
t (kroppens naturliga försv
arssystem) att
tillverka antikroppar mot mäs
sling-, påssjuke- och r
öda hundvirus. Antikropparna hjälpe
r till att
försvara mot infektioner or
sakade av dessa virus.
M-M-RvaxPro ges för a
tt skydda dig elle
r ditt barn mot mässling,
påssjuka och röda hund. Vac
cinet
kan ges till personer som är 12
månader eller äldre.
M-M-RvaxPro
kan under särskilda omständighe
ter adminstreras till barn från 9 till
12 månaders ålder
M-M-RvaxPro kan även ges
vid mässlingutbr
ott eller vid vaccination e
fter exponering, eller till
ti
digare ovaccinerade personer äldre än 9
mån
ader som är i kontakt med mottagliga gravida kvinnor,
oc
h till personer som kan antas vara mot
tagliga för påssjuka och röda hund.
Även om M-M-RvaxPro innehåller levande virus, är de
för svaga för att kunna ors
aka mässling,
påssjuka eller röda hund
hos f
riska människor.
2.
VAD DU
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
M-M-RvaxPro
pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
.
M-M-RvaxPro
pulver och vätsk
a till injektionsvät
ska, suspension, förfylld spruta.
Levande vaccin mot mässlin
g, påssjuka och röda hund.
2.
KVALITATIV OCH KV
ANTITATIV SAMMANSÄTT
NING
Efter beredning inne
håller en dos (0,5 ml):
Mässlingvirus
1
Enders Edmonston
-
stam (levande, försvagat)
inte mindre än 1x10
3
TCID
50
*
Parotitvirus
1
Jeryl Lynn
TM
-stam (B
nivå) (levande
, försvagat)
i
nte mindre än 12,5x10
3
TCID
50
*
Rubellavirus
2
Wistar RA 27/3-
stam (levande förs
vagat)
inte mindre än 1x10
3
TCID
50
*
* 50 % infektiös dos i vävnadskultur.
1
framställt i cellkultur från kycklingembryo.
2
framställt i WI-
38 humana diploida
lungfibroblaster
.
Vaccinet kan innehålla spår av rekombinant humant albumin (
rHA).
Detta vaccin inneh
åller spår av neomycin. Se avsnitt
4.3.
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Vaccinet innehåller 14,5
mg sorbitol per dos. Se avsnitt 4.4.
För fullständig förteckni
ng över hjälpä
mnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension.
Före beredning är pulvret en ljusgul kompakt kristallin kaka och
spädnings
vätskan är klar och färglös.
4.
KLINISKA UPPGIFTE
R
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
M-M-RvaxPro
är indicerat för samtidig vaccinering mot mässling, påssjuka och
röda hund av
personer från 12
månaders ålder (se avsnitt
4.2).
M-M-RvaxPro
kan under särskilda omständigheter adminstreras till barn från 9
månaders ålder (se
avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
För användning vid mässlingutbrott, vid vaccination efter
exponering eller till
tidigare ovaccinerade
individer äldre än 9
månader som är i kontakt med mottagliga gravida kvinnor, samt till
personer som
kan antas var
a känsliga för påssjuka och röda hund (se avsnitt 5.1).
M-M-RvaxPro
ska användas i enlighet med officiella rekommendat
ioner.
3
4.2
D
OSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering

Individer som är 12
månader eller ä
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 14-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-05-2017
Листовка Листовка испански 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-07-2022
Листовка Листовка чешки 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-07-2022
Листовка Листовка датски 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-07-2022
Листовка Листовка немски 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-07-2022
Листовка Листовка естонски 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-07-2022
Листовка Листовка гръцки 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-07-2022
Листовка Листовка английски 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-05-2017
Листовка Листовка френски 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-07-2022
Листовка Листовка италиански 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-05-2017
Листовка Листовка латвийски 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-05-2017
Листовка Листовка литовски 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-07-2022
Листовка Листовка унгарски 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-07-2022
Листовка Листовка малтийски 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-05-2017
Листовка Листовка нидерландски 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-05-2017
Листовка Листовка полски 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-07-2022
Листовка Листовка португалски 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-05-2017
Листовка Листовка румънски 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-07-2022
Листовка Листовка словашки 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-07-2022
Листовка Листовка словенски 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-05-2017
Листовка Листовка фински 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-07-2022
Листовка Листовка норвежки 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-07-2022
Листовка Листовка исландски 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-07-2022
Листовка Листовка хърватски 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-05-2017

Преглед на историята на документите