M-M-RVaxPro

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

mässlingvirus Enders " Edmonston-stam (levande, försvagat), påssjukevirus Jeryl Lynn (nivå B) stam (levande, försvagat), röda hund-virus Wistar RA 27/3-stam (levande, försvagat)

थमां उपलब्ध:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ए.टी.सी कोड:

J07BD52

INN (इंटरनेशनल नाम):

measles, mumps and rubella vaccine (live)

चिकित्सीय समूह:

vacciner

चिकित्सीय क्षेत्र:

Rubella; Mumps; Immunization; Measles

चिकित्सीय संकेत:

M-M-RVaxPro är indicerat för samtidig vaccination mot mässling, påssjuka och röda hund individer i 12 månader eller äldre. För användning i mässling utbrott, eller för post-exponering vaccination, eller för användning i tidigare ovaccinerade barn som är äldre än 12 månader som är i kontakt med mottagliga gravida kvinnor, och personer kan vara känsliga mot påssjuka och röda hund.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 30

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2006-05-05

सूचना पत्रक

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
M-M-RVAXPRO
P
ULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SU
SPENSION
Levande vaccin mot mässling, påssjuka och röda hu
nd
LÄS NOG
A IGENOM DENNA BIPACKSEDEL
INNAN DU ELLER DITT BA
RN VACCINERAS. DEN IN
NEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
S
para denna information, du k
an
behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterliga
re frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Om du får biver
kningar, tala med läkare el
ler apotekspersonal. D
etta gäller även even
tuella
biverkningar s
om inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DE
NNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJA
NDE:
1.
Vad M-M-RvaxPro
är och vad det används för
2.
Vad du
behöver veta i
nnan du får M-M-RvaxPro
3.
Hur M-M-RvaxPro
ska användas
4.
Eventu
ella biverkningar
5.
Hur M-M-RvaxPro ska förvaras
6.
Förpackningens inn
ehåll och övriga
upplysningar
1.
VAD
M-M-RVAXPRO
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
M-M-RvaxPro är ett vacc
in innehållande mässling
-, påssjuke- och röda hundvirus som
har försvagats.
När vac
cinet ges till en
person kommer
immunsysteme
t (kroppens naturliga försv
arssystem) att
tillverka antikroppar mot mäs
sling-, påssjuke- och r
öda hundvirus. Antikropparna hjälpe
r till att
försvara mot infektioner or
sakade av dessa virus.
M-M-RvaxPro ges för a
tt skydda dig elle
r ditt barn mot mässling,
påssjuka och röda hund. Vac
cinet
kan ges till personer som är 12
månader eller äldre.
M-M-RvaxPro
kan under särskilda omständighe
ter adminstreras till barn från 9 till
12 månaders ålder
M-M-RvaxPro kan även ges
vid mässlingutbr
ott eller vid vaccination e
fter exponering, eller till
ti
digare ovaccinerade personer äldre än 9
mån
ader som är i kontakt med mottagliga gravida kvinnor,
oc
h till personer som kan antas vara mot
tagliga för påssjuka och röda hund.
Även om M-M-RvaxPro innehåller levande virus, är de
för svaga för att kunna ors
aka mässling,
påssjuka eller röda hund
hos f
riska människor.
2.
VAD DU
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
M-M-RvaxPro
pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
.
M-M-RvaxPro
pulver och vätsk
a till injektionsvät
ska, suspension, förfylld spruta.
Levande vaccin mot mässlin
g, påssjuka och röda hund.
2.
KVALITATIV OCH KV
ANTITATIV SAMMANSÄTT
NING
Efter beredning inne
håller en dos (0,5 ml):
Mässlingvirus
1
Enders Edmonston
-
stam (levande, försvagat)
inte mindre än 1x10
3
TCID
50
*
Parotitvirus
1
Jeryl Lynn
TM
-stam (B
nivå) (levande
, försvagat)
i
nte mindre än 12,5x10
3
TCID
50
*
Rubellavirus
2
Wistar RA 27/3-
stam (levande förs
vagat)
inte mindre än 1x10
3
TCID
50
*
* 50 % infektiös dos i vävnadskultur.
1
framställt i cellkultur från kycklingembryo.
2
framställt i WI-
38 humana diploida
lungfibroblaster
.
Vaccinet kan innehålla spår av rekombinant humant albumin (
rHA).
Detta vaccin inneh
åller spår av neomycin. Se avsnitt
4.3.
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Vaccinet innehåller 14,5
mg sorbitol per dos. Se avsnitt 4.4.
För fullständig förteckni
ng över hjälpä
mnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension.
Före beredning är pulvret en ljusgul kompakt kristallin kaka och
spädnings
vätskan är klar och färglös.
4.
KLINISKA UPPGIFTE
R
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
M-M-RvaxPro
är indicerat för samtidig vaccinering mot mässling, påssjuka och
röda hund av
personer från 12
månaders ålder (se avsnitt
4.2).
M-M-RvaxPro
kan under särskilda omständigheter adminstreras till barn från 9
månaders ålder (se
avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
För användning vid mässlingutbrott, vid vaccination efter
exponering eller till
tidigare ovaccinerade
individer äldre än 9
månader som är i kontakt med mottagliga gravida kvinnor, samt till
personer som
kan antas var
a känsliga för påssjuka och röda hund (se avsnitt 5.1).
M-M-RvaxPro
ska användas i enlighet med officiella rekommendat
ioner.
3
4.2
D
OSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering

Individer som är 12
månader eller ä
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-05-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें