Lynparza

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-02-2023

유효 성분:

Olaparib

제공처:

AstraZeneca AB

ATC 코드:

L01XK01

INN (International Name):

olaparib

치료 그룹:

Antineoplastiska medel

치료 영역:

Äggstockar neoplasmer

치료 징후:

Äggstockscancer cancerLynparza är indicerat som monoterapi för:underhåll behandling av vuxna patienter med avancerad (FIGO stadierna III och IV) BRCA1/2-muterad (könsceller och/eller somatisk) hög-kvalitet epitelial äggstockscancer, äggledare eller primär peritoneal cancer, som är ett svar på (helt eller delvis) efter genomförandet av den första linjens platinum-baserad kemoterapi. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. Lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (FIGO stages III and IV) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (HRD) positive status defined by either a BRCA1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. Breast cancerLynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have HER2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 och 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations, who have HER2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. Patienter bör ha tidigare behandlats med en anthracycline och en taxane i (neo)adjuvant eller metastaserande inställningen om patienter som inte var lämpliga för dessa behandlingar (se avsnitt 5. Patienter med hormon receptor (HR)-positiv bröstcancer bör också ha kommit på eller efter föregående endokrin terapi, eller anses vara olämpliga för endokrin terapi. Adenocarcinoma of the pancreasLynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. Prostate cancerLynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) and BRCA1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mCRPC in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2014-12-16

환자 정보 전단

                                73
B. BIPACKSEDEL
74
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
LYNPARZA 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LYNPARZA 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
olaparib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Lynparza är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Lynparza
3.
Hur du tar Lynparza
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lynparza ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LYNPARZA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD LYNPARZA ÄR OCH HUR DET VERKAR
Lynparza innehåller den aktiva substansen olaparib. Olaparib är en
typ av cancerläkemedel som kallas
PARP-hämmare (poly[adenosin-difosfat-ribos] polymeras-hämmare).
PARP-hämmare kan förstöra cancerceller som inte är bra på att
reparera DNA-skador. Dessa specifika
cancerceller kan identifieras med:

respons på platinumbaserad cytostatikabehandling, eller

sökning efter felaktiga DNA-reparationsgener, såsom _BRCA-_
(BRöstCAncer)-gener.
När Lynparza används i kombination med abirateron (en hämmare av
signaler via androgenreceptor)
kan kombinationen hjälpa att förbättra effekten mot cancer i
prostatacancerceller med eller utan
felaktiga DNA-reparationsgener (t.ex. _BRCA_-gener).
VAD LYNPARZA ANVÄNDS FÖR
Lynparza används för att behandla

EN TYP AV ÄGGSTOCKSCANCER (_BRCA_-MUTERAD) SOM HAR SVARAT PÅ
STANDARDBEHANDLING MED
PLATINUMBASERAD CYTOSTATIKA.
o
Ett test används för att ta red
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lynparza 100 mg filmdragerade tabletter
Lynparza 150 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Lynparza 100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg olaparib.
Lynparza 150 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg olaparib.
Hjälpämnen med känd effekt:
Detta läkemedel innehåller 0,24 mg natrium per 100 mg tablett och
0,35 mg natrium
per 150 mg tablett.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Lynparza 100 mg filmdragerade tabletter
Gul till mörkgul, oval, bikonvex tablett, präglad med ”OP100”
på ena sidan och slät på den andra.
Lynparza 150 mg filmdragerade tabletter
Grön till grågrön, oval, bikonvex tablett, präglad med ”OP150”
på ena sidan och slät på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Äggstockscancer
Lynparza är indicerat som monoterapi för:

underhållsbehandling av vuxna patienter med avancerad (FIGO stadie
III och IV) _BRCA1/2_-
muterad (germline och/eller somatisk) höggradig epitelial ovarial-,
tubar- eller primär
peritonealcancer som är i respons (komplett eller partiell) efter
avslutad första linjens
platinumbaserad cytostatikabehandling.

underhållsbehandling av vuxna patienter med platinumkänslig
recidiverande höggradig epitelial
ovarial-, tubar- eller primär peritonealcancer och som är i respons
(komplett eller partiell) efter
platinumbaserad cytostatikabehandling.
Lynparza i kombination med bevacizumab är indicerat för:

underhållsbehandling av vuxna patienter med avancerad (FIGO stadie
III och IV) höggradig
epitelial ovarial-, tubar- eller primär peritonealcancer som är i
respons (komplett eller partiell)
efter avslutad första linjens platinumbaserad cytostatikabehandling i
kombination med
bevacizumab och vars cancer är associerad med en positiv status för
defekt homolog
rekombination (HRD) som definier
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 노르웨이어 02-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-02-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기