Livensa

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-04-2012

유효 성분:

Testosteron

제공처:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC 코드:

G03BA03

INN (International Name):

testosterone

치료 그룹:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

치료 영역:

Seksuelle dysfunksjoner, psykologisk

치료 징후:

Livensa er indisert for behandling av hypoactive seksuell lyst lidelse (HSDD) i bilateralt oophorectomised og hysterectomised (kirurgisk indusert overgangsalder) kvinner mottar samtidig estrogen terapi.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

2006-07-28

환자 정보 전단

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LIVENSA 300 MIKROGRAM/24 TIMER DEPOTPLASTER
Testosteron
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om de
har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme,
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Livensa er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Livensa
3.
Hvordan du bruker Livensa
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Livensa
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA LIVENSA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Livensa er et depotplaster som kontinuerlig avgir små mengder
testosteron, som absorberes gjennom
huden og går inn i blodsirkulasjonen din. Testosteronet i Livensa er
samme hormon som produseres
naturlig hos menn og kvinner.
Etter at eggstokkene er fjernet, synker testosteronnivåene til
halvparten av det de var før operasjonen.
Reduksjonen av testosteron er blitt assosiert med liten seksuell lyst,
reduserte seksuelle tanker og
redusert seksuell tenning. Alle eller noen av disse problemene kan
forårsake personlige problemer
eller vanskeligheter i forhold. Det medisinske uttrykket for denne
tilstanden er nedsatt seksuell lyst
(eller det engelske uttrykket blir brukt: Hypoactive Sexual Desire
Disorder), også kjent som HSDD.
Livensa brukes til å behandle HSDD.
Livensa er beregnet på bruk av kvinner opp til en alder på 60 år:
-
som har liten seksuell lyst som forårsaker problemer eller bekymring,
og
-
som har fått fjernet begge eggstokkene, og
-
som har fått fjernet livmoren (hysterektomi), og
-
som får behandling med østrogen.
Det kan ta mer enn en måned før du merker en forbedring. Dersom du
i
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Livensa 300 mikrogram/24 timer depotplaster
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert depotplaster på 28 cm
2
inneholder 8,4 mg testosteron og frigjør 300 mikrogram testosteron
per
24 timer.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotplaster.
Tynt, gjennomsiktig, ovalt depotplaster av matrikstypen, bestående av
tre lag. En gjennomsiktig
festefolie, et selvklebende matrikslag med legemiddel, og en
beskyttelsesfolie som skal fjernes før
plasteret settes på. Overflaten av hvert depotplaster er merket med
T001.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Livensa er indisert for behandling av nedsatt seksuell lyst
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
hos kvinner som har fått utført bilateral ooforektomi og
hysterektomi (kirurgisk indusert menopause),
som samtidig får østrogenbehandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt daglig dose med testosteron er 300 mikrogram. Dette oppnås
ved å applisere depotplasteret to
ganger i uken på kontinuerlig basis. Depotplasteret bør byttes ut
med et friskt depotplaster hver tredje
til fjerde dag. Det skal bare brukes ett depotplaster om gangen.
_Samtidig behandling med østrogen _
Egnet bruk av østrogen og begrensninger som er knyttet til behandling
med østrogen, skal vurderes før
en Livensa-behandling startes og under den rutinemessige
reevalueringen av behandlingen.
Vedvarende bruk av Livensa anbefales bare når en samtidig bruk av
østrogen vurderes for å være
egnet (dvs. laveste effektive dosering med kortest mulig varighet).
Pasienter som behandles med konjugert ekvint østrogen
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
anbefales
ikke å bruke Livensa, ettersom effekt ikke er påvist (se pkt. 4.4 og
5.1).
_Behandlingens varighet _
Responsen på Livensa-behandlingen skal evalueres innen 3-6 måneder
etter behandlingens start, for å
fastslå om en vedvarende behandling er egnet. Pasienter som ikke
opplever en meningsfylt fordel bør
reevalueres, og det b
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-04-2012

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기