Livensa

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
16-04-2012
Fachinformation Fachinformation (SPC)
16-04-2012

Wirkstoff:

Testosteron

Verfügbar ab:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC-Code:

G03BA03

INN (Internationale Bezeichnung):

testosterone

Therapiegruppe:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Therapiebereich:

Seksuelle dysfunksjoner, psykologisk

Anwendungsgebiete:

Livensa er indisert for behandling av hypoactive seksuell lyst lidelse (HSDD) i bilateralt oophorectomised og hysterectomised (kirurgisk indusert overgangsalder) kvinner mottar samtidig estrogen terapi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Tilbaketrukket

Berechtigungsdatum:

2006-07-28

Gebrauchsinformation

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LIVENSA 300 MIKROGRAM/24 TIMER DEPOTPLASTER
Testosteron
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om de
har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme,
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Livensa er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Livensa
3.
Hvordan du bruker Livensa
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Livensa
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA LIVENSA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Livensa er et depotplaster som kontinuerlig avgir små mengder
testosteron, som absorberes gjennom
huden og går inn i blodsirkulasjonen din. Testosteronet i Livensa er
samme hormon som produseres
naturlig hos menn og kvinner.
Etter at eggstokkene er fjernet, synker testosteronnivåene til
halvparten av det de var før operasjonen.
Reduksjonen av testosteron er blitt assosiert med liten seksuell lyst,
reduserte seksuelle tanker og
redusert seksuell tenning. Alle eller noen av disse problemene kan
forårsake personlige problemer
eller vanskeligheter i forhold. Det medisinske uttrykket for denne
tilstanden er nedsatt seksuell lyst
(eller det engelske uttrykket blir brukt: Hypoactive Sexual Desire
Disorder), også kjent som HSDD.
Livensa brukes til å behandle HSDD.
Livensa er beregnet på bruk av kvinner opp til en alder på 60 år:
-
som har liten seksuell lyst som forårsaker problemer eller bekymring,
og
-
som har fått fjernet begge eggstokkene, og
-
som har fått fjernet livmoren (hysterektomi), og
-
som får behandling med østrogen.
Det kan ta mer enn en måned før du merker en forbedring. Dersom du
i
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Livensa 300 mikrogram/24 timer depotplaster
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert depotplaster på 28 cm
2
inneholder 8,4 mg testosteron og frigjør 300 mikrogram testosteron
per
24 timer.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotplaster.
Tynt, gjennomsiktig, ovalt depotplaster av matrikstypen, bestående av
tre lag. En gjennomsiktig
festefolie, et selvklebende matrikslag med legemiddel, og en
beskyttelsesfolie som skal fjernes før
plasteret settes på. Overflaten av hvert depotplaster er merket med
T001.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Livensa er indisert for behandling av nedsatt seksuell lyst
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
hos kvinner som har fått utført bilateral ooforektomi og
hysterektomi (kirurgisk indusert menopause),
som samtidig får østrogenbehandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt daglig dose med testosteron er 300 mikrogram. Dette oppnås
ved å applisere depotplasteret to
ganger i uken på kontinuerlig basis. Depotplasteret bør byttes ut
med et friskt depotplaster hver tredje
til fjerde dag. Det skal bare brukes ett depotplaster om gangen.
_Samtidig behandling med østrogen _
Egnet bruk av østrogen og begrensninger som er knyttet til behandling
med østrogen, skal vurderes før
en Livensa-behandling startes og under den rutinemessige
reevalueringen av behandlingen.
Vedvarende bruk av Livensa anbefales bare når en samtidig bruk av
østrogen vurderes for å være
egnet (dvs. laveste effektive dosering med kortest mulig varighet).
Pasienter som behandles med konjugert ekvint østrogen
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
anbefales
ikke å bruke Livensa, ettersom effekt ikke er påvist (se pkt. 4.4 og
5.1).
_Behandlingens varighet _
Responsen på Livensa-behandlingen skal evalueres innen 3-6 måneder
etter behandlingens start, for å
fastslå om en vedvarende behandling er egnet. Pasienter som ikke
opplever en meningsfylt fordel bør
reevalueres, og det b
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-04-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-04-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-04-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-04-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-04-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-04-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-04-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-04-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-04-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-04-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-04-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-04-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-04-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-04-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-04-2012
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-04-2012

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen