Leucogen

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-10-2018

유효 성분:

oprenset p45 FeLV-envelope antigen

제공처:

Virbac S.A.

ATC 코드:

QI06AA01

INN (International Name):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

치료 그룹:

Katte

치료 영역:

Inaktiverede viral vacciner, felin leukæmi virus, Immunologicals for felidae,

치료 징후:

Aktiv immunisering af katte fra otte ugers alderen mod felin leukæmi til forebyggelse af vedvarende viraemia og kliniske tegn på den relaterede sygdomme.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2009-06-17

환자 정보 전단

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
LEUCOGEN INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL KATTE.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse:
Virbac
1
ère
avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 Carros Cedex
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
LEUCOGEN injektionsvæske, suspension til katte.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Dosis svarende til 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Minimumsmængde af renset p45-FeLV-envelope-antigen
102 mikrog.
ADJUVANSER:
3 % aluminiumhydroxidgel udtrykt som mg Al
1 mg
Renset ekstrakt af
_Quillaja saponaria_
10 mikrog.
HJÆLPESTOFFER:
Isotonisk bufferopløsning
1 ml
Opaliserende væske.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger gamle eller ældre, mod
felin leukæmi til forebyggelse af
persisterende viræmi og kliniske symptomer på den relaterede sygdom.
Indtræden af immunitet er vist fra 3 uger efter endt
basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter endt basisvaccination.
Efter en boostervaccination givet 1 år efter endt basisvaccination er
det vist, at varigheden af
immunitet er 3 år.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
.
6.
BIVIRKNINGER
En moderat og forbigående lokal reaktion (<2 cm) er almindeligt
forekommende efter den første
injektion. Denne lokale reaktion kan være i form af ødem, hævelse
eller knudedannelse, som
15
forsvinder spontant inden for 3 til 4 uger. Efter den anden injektion,
og efterfølgende injektioner,
reduceres denne reaktion markant.
Forbigående symptomer, såsom: hyperthermi (der sædvanligvis varer 1
til 4 dage), apati og
fordøjelsesforstyrrelser efter vaccination, kan også almindeligvis
observeres.
Let smerte ved palpation, nysen eller konjunktivitis kan forekomme i
sjældne tilfælde. Disse forsvinder
uden nogen behandling.
Anafylaktiske reaktioner er observeret i meget sjældne tilfælde. I
tilfælde af ana
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
LEUCOGEN injektionsvæske, suspension til katte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Dosis svarende til 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Minimumsmængde af renset p45-FeLV-envelope-antigen
102 mikrog.
ADJUVANSER:
3% aluminiumhydroxidgel udtrykt som mg Al
1 mg
Renset ekstrakt af
_Quillaja saponaria_
10
mikrog.
HJÆLPESTOFFER:
Isotonisk bufferopløsning
1 ml
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Opaliserende væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Katte
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger gamle eller ældre, mod
felin leukæmi til forebyggelse af
persisterende viræmi og kliniske symptomer på den relaterede sygdom.
Indtræden af immunitet er vist fra 3 uger efter endt
basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter endt basisvaccination.
Efter en boostervaccination givet 1 år efter endt basisvaccination er
det vist, at varigheden af
immunitet er 3 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ormebehandling anbefales mindst 10 dage før vaccination.
Kun felin leukæmivirus (FeLV)-negative katte bør vaccineres. Det
anbefales derfor at udføre en test
for FeLV forud for vaccination.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En moderat og forbigående lokal reaktion (<2 cm) er almindeligt
forekommende efter den første
injektion. Denne lokale reaktion kan være i form af ødem, hævelse
eller knudedannelse, som
forsvi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-10-2018

문서 기록보기