Leucogen

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-10-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-10-2018

Bahan aktif:

oprenset p45 FeLV-envelope antigen

Boleh didapati daripada:

Virbac S.A.

Kod ATC:

QI06AA01

INN (Nama Antarabangsa):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Kumpulan terapeutik:

Katte

Kawasan terapeutik:

Inaktiverede viral vacciner, felin leukæmi virus, Immunologicals for felidae,

Tanda-tanda terapeutik:

Aktiv immunisering af katte fra otte ugers alderen mod felin leukæmi til forebyggelse af vedvarende viraemia og kliniske tegn på den relaterede sygdomme.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2009-06-17

Risalah maklumat

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
LEUCOGEN INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL KATTE.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse:
Virbac
1
ère
avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 Carros Cedex
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
LEUCOGEN injektionsvæske, suspension til katte.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Dosis svarende til 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Minimumsmængde af renset p45-FeLV-envelope-antigen
102 mikrog.
ADJUVANSER:
3 % aluminiumhydroxidgel udtrykt som mg Al
1 mg
Renset ekstrakt af
_Quillaja saponaria_
10 mikrog.
HJÆLPESTOFFER:
Isotonisk bufferopløsning
1 ml
Opaliserende væske.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger gamle eller ældre, mod
felin leukæmi til forebyggelse af
persisterende viræmi og kliniske symptomer på den relaterede sygdom.
Indtræden af immunitet er vist fra 3 uger efter endt
basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter endt basisvaccination.
Efter en boostervaccination givet 1 år efter endt basisvaccination er
det vist, at varigheden af
immunitet er 3 år.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
.
6.
BIVIRKNINGER
En moderat og forbigående lokal reaktion (<2 cm) er almindeligt
forekommende efter den første
injektion. Denne lokale reaktion kan være i form af ødem, hævelse
eller knudedannelse, som
15
forsvinder spontant inden for 3 til 4 uger. Efter den anden injektion,
og efterfølgende injektioner,
reduceres denne reaktion markant.
Forbigående symptomer, såsom: hyperthermi (der sædvanligvis varer 1
til 4 dage), apati og
fordøjelsesforstyrrelser efter vaccination, kan også almindeligvis
observeres.
Let smerte ved palpation, nysen eller konjunktivitis kan forekomme i
sjældne tilfælde. Disse forsvinder
uden nogen behandling.
Anafylaktiske reaktioner er observeret i meget sjældne tilfælde. I
tilfælde af ana
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
LEUCOGEN injektionsvæske, suspension til katte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Dosis svarende til 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Minimumsmængde af renset p45-FeLV-envelope-antigen
102 mikrog.
ADJUVANSER:
3% aluminiumhydroxidgel udtrykt som mg Al
1 mg
Renset ekstrakt af
_Quillaja saponaria_
10
mikrog.
HJÆLPESTOFFER:
Isotonisk bufferopløsning
1 ml
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Opaliserende væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Katte
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger gamle eller ældre, mod
felin leukæmi til forebyggelse af
persisterende viræmi og kliniske symptomer på den relaterede sygdom.
Indtræden af immunitet er vist fra 3 uger efter endt
basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter endt basisvaccination.
Efter en boostervaccination givet 1 år efter endt basisvaccination er
det vist, at varigheden af
immunitet er 3 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ormebehandling anbefales mindst 10 dage før vaccination.
Kun felin leukæmivirus (FeLV)-negative katte bør vaccineres. Det
anbefales derfor at udføre en test
for FeLV forud for vaccination.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En moderat og forbigående lokal reaktion (<2 cm) er almindeligt
forekommende efter den første
injektion. Denne lokale reaktion kan være i form af ødem, hævelse
eller knudedannelse, som
forsvi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 07-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-10-2018

Lihat sejarah dokumen