Leflunomide medac

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-08-2014

유효 성분:

leflunomid

제공처:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC 코드:

L04AA13

INN (International Name):

leflunomide

치료 그룹:

Selektiva immunsuppressiva medel

치료 영역:

Artrit, reumatoid

치료 징후:

Leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (DMARD). Senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic Dmard (e. metotrexat) kan resultera i en ökad risk för allvarliga biverkningar, därför inledandet av leflunomid behandling noggrant övervägas om dessa nytta / risk aspekter. Dessutom, att byta från leflunomid till en annan DMARD utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2010-07-27

환자 정보 전단

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LEFLUNOMID
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Leflunomide medac är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Leflunomide medac
3.
Hur du använder Leflunomide medac
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Leflunomide medac ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LEFLUNOMIDE MEDAC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Leflunomide medac tillhör en grupp läkemedel som kallas
anti-reumatiska läkemedel. Leflunomide
medac innehåller den aktiva substansen leflunomid.
Leflunomide medac används för behandling av vuxna patienter med
aktiv reumatoid artrit eller med
aktiv psoriasisartrit.
Symtom på reumatoid artrit inkluderar inflammation av leder,
svullnad, svårighet att röra sig och
smärta. Andra symtom som kan påverka hela kroppen inkluderar minskad
aptit, feber, minskad energi
och anemi (brist på röda blodkroppar).
Symtom på aktiv psoriasisartrit inkluderar inflammation av leder,
svullnad, svårighet att röra sig och
smärta samt röda och fjällande fläckar på huden (hudskada).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LEFLUNOMIDE MEDAC
ANVÄND INTE LEFLUNOMIDE MEDAC:
•
om du någon gång fått en
ALLERGISK
reaktion av leflunomid (särskilt en allvarlig hudreaktion,
ofta tillsammans med feber, ledsmärta, röda pri
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Leflunomide medac 10 mg filmdragerade tabletter
Leflunomide medac 15 mg filmdragerade tabletter
Leflunomide medac 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Leflunomide medac 10 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg leflunomid.
Leflunomide medac 15 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 15 mg leflunomid.
Leflunomide medac 20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg leflunomid.
_Hjälpämnen med känd effekt _
_ _
Leflunomide medac 10 mg filmdragerade tabletter
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 76 mg laktos (som monohydrat)
och 0,06 mg sojalecitin.
Leflunomide medac 15 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 114 mg laktos (som monohydrat)
och 0,09 mg sojalecitin.
Leflunomide medac 20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 152 mg laktos (som monohydrat)
och 0,12 mg sojalecitin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Leflunomide medac 10 mg filmdragerade tabletter
Vit till nästan vit, rund filmdragerad tablett med en diameter på ca
6 mm.
Leflunomide medac 15 mg filmdragerade tabletter
Vit till nästan vit, rund filmdragerad tablett med en diameter på ca
7 mm. Ena sidan av tabletten är
präglad med ”15”.
Leflunomide medac 20 mg filmdragerade tabletter
Vit till nästan vit, rund filmdragerad tablett med en diameter på ca
8 mm och en brytskåra på ena sidan
av tabletten. Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med:
•
aktiv reumatoid artrit såsom ett ”sjukdomsmodifierande
antireumatiskt medel” (s.k. DMARD),
•
aktiv psoriasisartrit.
3
Nyligen genomförd eller samtidig behandling med hepatotoxiska eller
hematotoxiska DMARD (t.ex.
metotrexat) kan resultera i ökad risk för allvarliga biver
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-08-2014

이 제품과 관련된 검색 알림