Leflunomide medac

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

leflunomid

متاح من:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC رمز:

L04AA13

INN (الاسم الدولي):

leflunomide

المجموعة العلاجية:

Selektiva immunsuppressiva medel

المجال العلاجي:

Artrit, reumatoid

الخصائص العلاجية:

Leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (DMARD). Senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic Dmard (e. metotrexat) kan resultera i en ökad risk för allvarliga biverkningar, därför inledandet av leflunomid behandling noggrant övervägas om dessa nytta / risk aspekter. Dessutom, att byta från leflunomid till en annan DMARD utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2010-07-27

نشرة المعلومات

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LEFLUNOMID
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Leflunomide medac är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Leflunomide medac
3.
Hur du använder Leflunomide medac
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Leflunomide medac ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LEFLUNOMIDE MEDAC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Leflunomide medac tillhör en grupp läkemedel som kallas
anti-reumatiska läkemedel. Leflunomide
medac innehåller den aktiva substansen leflunomid.
Leflunomide medac används för behandling av vuxna patienter med
aktiv reumatoid artrit eller med
aktiv psoriasisartrit.
Symtom på reumatoid artrit inkluderar inflammation av leder,
svullnad, svårighet att röra sig och
smärta. Andra symtom som kan påverka hela kroppen inkluderar minskad
aptit, feber, minskad energi
och anemi (brist på röda blodkroppar).
Symtom på aktiv psoriasisartrit inkluderar inflammation av leder,
svullnad, svårighet att röra sig och
smärta samt röda och fjällande fläckar på huden (hudskada).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LEFLUNOMIDE MEDAC
ANVÄND INTE LEFLUNOMIDE MEDAC:
•
om du någon gång fått en
ALLERGISK
reaktion av leflunomid (särskilt en allvarlig hudreaktion,
ofta tillsammans med feber, ledsmärta, röda pri
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Leflunomide medac 10 mg filmdragerade tabletter
Leflunomide medac 15 mg filmdragerade tabletter
Leflunomide medac 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Leflunomide medac 10 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg leflunomid.
Leflunomide medac 15 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 15 mg leflunomid.
Leflunomide medac 20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg leflunomid.
_Hjälpämnen med känd effekt _
_ _
Leflunomide medac 10 mg filmdragerade tabletter
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 76 mg laktos (som monohydrat)
och 0,06 mg sojalecitin.
Leflunomide medac 15 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 114 mg laktos (som monohydrat)
och 0,09 mg sojalecitin.
Leflunomide medac 20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 152 mg laktos (som monohydrat)
och 0,12 mg sojalecitin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Leflunomide medac 10 mg filmdragerade tabletter
Vit till nästan vit, rund filmdragerad tablett med en diameter på ca
6 mm.
Leflunomide medac 15 mg filmdragerade tabletter
Vit till nästan vit, rund filmdragerad tablett med en diameter på ca
7 mm. Ena sidan av tabletten är
präglad med ”15”.
Leflunomide medac 20 mg filmdragerade tabletter
Vit till nästan vit, rund filmdragerad tablett med en diameter på ca
8 mm och en brytskåra på ena sidan
av tabletten. Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med:
•
aktiv reumatoid artrit såsom ett ”sjukdomsmodifierande
antireumatiskt medel” (s.k. DMARD),
•
aktiv psoriasisartrit.
3
Nyligen genomförd eller samtidig behandling med hepatotoxiska eller
hematotoxiska DMARD (t.ex.
metotrexat) kan resultera i ökad risk för allvarliga biver
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-08-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات