Ledaga

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-10-2023

유효 성분:

Chlormethine

제공처:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC 코드:

L01AA05

INN (International Name):

chlormethine

치료 그룹:

Antineoplastická činidla

치료 영역:

Mykóza Fungoides

치료 징후:

Ledaga je indikován pro lokální léčbu kožního T-buněčného lymfomu typu mycosis fungoides (MF-type CTCL) u dospělých pacientů.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2017-03-03

환자 정보 전단

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LEDAGA 160 MIKROGRAMŮ/G GEL
chlormethinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ledaga a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ledaga
používat
3.
Jak se přípravek Ledaga používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ledaga uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LEDAGA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ledaga obsahuje léčivou látku chlormethin. Je to lék k
léčbě rakoviny, který se používá na kůži
k léčbě T-buněčného lymfomu typu mycosis fungoides.
T-buněčný lymfom typu mycosis fungoides je onemocnění, kdy se
určité buňky imunitního systému
nazývané T-lymfocyty stanou rakovinnými a postihují kůži.
Chlormethin je typ léku k léčbě rakoviny
nazývaný „alkylační činidlo“. Připojuje se na DNA
dělících se buněk, jako jsou rakovinné buňky, což jim
brání v množení a růstu.
Přípravek Ledaga je určen pouze pro dospělé.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK LEDAGA
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK LEDAGA
-
jestliže jste alergický(á) na chlormethin nebo na kteroukoli
další složku 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ledaga 160 mikrogramů/g gel
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden gram gelu obsahuje chlormethini hydrochloridum v množství
odpovídajícím chlormethinum
160 mikrogramů.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tuba obsahuje 10,5 gramu propylenglykolu a 6 mikrogramů
butylhydroxytoluenu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Gel.
Čirý, bezbarvý gel.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Ledaga je indikován k topické léčbě kožního
T-buněčného lymfomu typu mycosis fungoides
(MF-typ CTCL) u dospělých pacientů (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu přípravkem Ledaga musí zahájit lékař s odpovídajícími
zkušenostmi.
Dávkování
Tenký film přípravku Ledaga se nanáší na postižená místa na
kůži jednou denně.
Léčbu přípravkem Ledaga je třeba ukončit při ulceraci kůže
nebo tvorbě puchýřů jakéhokoli stupně nebo při
středně těžké nebo těžké dermatitidě (např. výrazné
zarudnutí kůže s otokem). Po zlepšení lze léčbu
přípravkem Ledaga znovu zahájit při snížené frekvenci
podávání jednou za 3 dny. Pokud je znovu zahájená
léčba tolerována po dobu nejméně 1 týdne, lze frekvenci
aplikací zvýšit na každý druhý den na dobu
nejméně 1 týdne, a pokud je snášena, na aplikaci jednou denně.
_Starší pacienti_
Dávkovací doporučení u starších pacientů (

65 let věku) jsou stejná jako u mladších dospělých pacientů
(viz
bod 4.8).
_Pediatrická populace_
Bezpečnost a účinnost přípravku Ledaga u dětí ve věku 0 až 18
let nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné
údaje.
3
Způsob podání
Přípravek Ledaga je určen k topickému podání na kůži.
Pacienti a ošetřující osoby musí při aplikaci přípravku Ledaga
dodržovat následující pokyny:
•
pacienti si musí ihned poté, co s přípravkem Ledaga zacházeli
nebo jej aplikovali, důkladně umýt ruce
m
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-10-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기