Kyntheum

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-08-2017

유효 성분:

brodalumab

제공처:

LEO Pharma A/S

ATC 코드:

L04AC12

INN (International Name):

brodalumab

치료 그룹:

Imunosupresoare

치료 영역:

Psoriazis

치료 징후:

Kyntheum este indicat pentru tratamentul psoriazisului placă moderată până la severă la pacienții adulți care sunt candidați pentru terapie sistemică.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2017-07-17

환자 정보 전단

                                27
B. PROSPECTUL
eDoc-000648261 - Version 10. 0
28
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
KYNTHEUM 210
MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
brodalumab
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Kyntheum și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Kyntheum
3.
Cum să utilizați Kyntheum
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Kyntheum
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE KYNTHEUM ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Kyntheum conține substanța activă brodalumab. Brodalumab este un
anticorp monoclonal, un tip
specializat de proteină care recunoaște și se leagă în mod
specific de anumite proteine din corp.
Brodalumab aparține unui grup de medicamente denumite inhibitori de
interleukină (IL). Acest
medicament acționează prin blocarea activității proteinelor IL-17,
care sunt prezente în concentraţii
crescute în cazul unor afecțiuni cum este psoriazisul.
Kyntheum se utilizează în tratamentul unei afecțiuni a pielii
denumite „psoriazis în plăci”, care
cauzează o inflamare și formarea unor plăci solzoase la nivelul
pielii. Kyntheum se utilizează la adulți
cu psoriazis în plăci, moderat până la sever, care afectează zone
mari ale corpului.
Utilizarea de Kyntheu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
eDoc-000648261 - Version 10. 0
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Kyntheum 210 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare seringă preumplută conține brodalumab 210 mg, în 1,5 ml
soluție.
1 ml soluție conține brodalumab 140 mg.
Brodalumab este un anticorp monoclonal uman, produs pe celule ovariene
de hamster chinezesc
(OHC) cu ajutorul tehnologiei cu ADN recombinat.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție)
Soluția este limpede până la ușor opalescentă, incoloră până
la galben pal și nu conține particule.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Kyntheum este indicat în tratamentul formei severe a psoriazisului
în plăci, la pacienți adulți la care
este recomandat tratamentul sistemic.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Kyntheum trebuie utilizat sub îndrumarea și supravegherea unui medic
cu experiență în diagnosticarea
și tratamentul psoriazisului.
Doze
Doza recomandată este de 210 mg, administrată prin injectare
subcutanată în săptămânile 0, 1 și 2,
urmată de administrarea dozei de 210 mg la interval de 2
săptămâni.
Trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului la
pacienții care nu au prezentat răspuns după
12-16 de săptămâni de tratament. Unii pacienți cu răspuns
parțial inițial pot prezenta ulterior
ameliorare prin continuarea tratamentului peste 16 de săptămâni.
_Vârstnici (cu vârsta peste 65 ani) _
Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienții vârstnici (vezi pct.
5.2).
_Insuficiență renală și hepatică_
_ _
Kyntheum nu a fost studiat la aceste grupe de pacienți. Nu se poate
face nicio recomandare privind
dozele.
_Copii și adolescenți_
_ _
Siguranța și eficacitatea Kyntheum la copii și adolescenți cu
vârsta sub 18 ani nu au fost încă stabilite.
Nu sunt disponibile date.
eDoc-000648261 - Version 10. 0
3
Mod de administrare
Kyntheum este administrat 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-08-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기