Intelence

국가: 유럽 연합

언어: 독일어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-05-2020

유효 성분:

Etravirin

제공처:

Janssen-Cilag International NV

ATC 코드:

J05AG04

INN (International Name):

etravirine

치료 그룹:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

치료 영역:

HIV-Infektionen

치료 징후:

Intelence, in Kombination mit einer beworbenen Protease-Inhibitor und anderen antiretroviralen Arzneimitteln ist indiziert für die Behandlung von Human-Immunodeficiency-Virus-Typ 1 (HIV-1) Infektion bei erwachsenen Patienten antiretrovirale Behandlung erlebt und antiretrovirale Behandlung erfahrenen pädiatrischen Patienten ab sechs Jahren. Diese Angabe ist auf Grundlage der Woche-48-Analysen aus zwei phase-III-Studien, die in stark vorbehandelten Patienten, bei denen Intelence wurde untersucht, in Kombination mit einer optimierten background-Therapie (OBR) enthalten, die darunavir/ritonavir. Die Angabe bei pädiatrischen Patienten basiert auf 48-Wochen-Analysen von single-arm, phase-II-Studie in der antiretroviral-vorbehandelte Pädiatrische Patienten.

제품 요약:

Revision: 30

승인 상태:

Autorisiert

승인 날짜:

2008-08-28

환자 정보 전단

                                48
B. PACKUNGBEILAGE
49
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
INTELENCE 25 MG TABLETTEN
Etravirin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist INTELENCE und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von INTELENCE beachten?
3.
Wie ist INTELENCE einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist INTELENCE aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST INTELENCE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
INTELENCE enthält den Wirkstoff Etravirin. INTELENCE gehört zu einer
Gruppe von Anti-HIV-
Arzneimitteln, die als Nicht-Nukleosidale
Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NNRTIs) bezeichnet
werden.
INTELENCE ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Infektionen mit dem
menschlichen
Immunschwächevirus (HIV). Die Wirkung von INTELENCE beruht auf einer
Verringerung der
Anzahl der HI-Viren in Ihrem Körper. Dies wird Ihr Immunsystem
stärken und das Risiko von
Erkrankungen, die mit einer HIV-Infektion zusammenhängen, vermindern.
INTELENCE wird in Kombination mit anderen Anti-HIV-Arzneimitteln zur
Behandlung von
Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren und älter, die mit HIV infiziert
sind und die bereits zuvor
andere Anti-HIV-Arzneimittel erhalten haben, angewendet.
Ihr Arzt wird mit Ihnen besprechen, welche Arzneimittel-Kombination
für Sie am besten geeignet ist.
2.
WAS SOLL
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
INTELENCE 25 mg Tabletten
INTELENCE 100 mg Tabletten
INTELENCE 200 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
INTELENCE 25 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 25 mg Etravirin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Tablette enthält 40 mg Lactose (als Monohydrat).
Jede Tablette enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium und ist
daher nahezu natriumfrei.
INTELENCE 100 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 100 mg Etravirin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Tablette enthält 160 mg Lactose (als Monohydrat).
Jede Tablette enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium und ist
daher nahezu natriumfrei.
INTELENCE 200 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 200 mg Etravirin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Tablette enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium und ist
daher nahezu natriumfrei.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
INTELENCE 25 mg Tabletten
Tablette
Weiße bis gebrochen weiße, ovale Tablette mit Bruchkerbe mit der
Prägung „TMC“ auf einer Seite.
Die Tablette kann in zwei gleiche Dosen geteilt werden.
INTELENCE 100 mg Tabletten
Tablette
Weiße bis gebrochen weiße, ovale Tablette mit der Prägung
„T125“ auf der einen und „100“ auf der
anderen Seite.
INTELENCE 200 mg Tabletten
Tablette
Weiße bis gebrochen weiße, bikonvexe, längliche Tablette mit der
Prägung „T200“ auf einer Seite.
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
INTELENCE in Kombination mit einem geboosterten Protease-Inhibitor und
anderen antiretroviralen
Arzneimitteln wird angewendet für die Behandlung von Infektionen mit
dem humanen
Immundefizienz-Virus 1 (HIV-1) bei antiretroviral vorbehandelten
erwachsenen Patienten und bei
antiretroviral vorbehandelten pädiatrischen Patienten ab 2 Jahren
(siehe Abschnitte 4.4, 4.5 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie sollte von einem Arzt eingeleitet werden, der i
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-05-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기