Intelence

Country: Evrópusambandið

Tungumál: þýska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
15-05-2020

Virkt innihaldsefni:

Etravirin

Fáanlegur frá:

Janssen-Cilag International NV

ATC númer:

J05AG04

INN (Alþjóðlegt nafn):

etravirine

Meðferðarhópur:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Lækningarsvæði:

HIV-Infektionen

Ábendingar:

Intelence, in Kombination mit einer beworbenen Protease-Inhibitor und anderen antiretroviralen Arzneimitteln ist indiziert für die Behandlung von Human-Immunodeficiency-Virus-Typ 1 (HIV-1) Infektion bei erwachsenen Patienten antiretrovirale Behandlung erlebt und antiretrovirale Behandlung erfahrenen pädiatrischen Patienten ab sechs Jahren. Diese Angabe ist auf Grundlage der Woche-48-Analysen aus zwei phase-III-Studien, die in stark vorbehandelten Patienten, bei denen Intelence wurde untersucht, in Kombination mit einer optimierten background-Therapie (OBR) enthalten, die darunavir/ritonavir. Die Angabe bei pädiatrischen Patienten basiert auf 48-Wochen-Analysen von single-arm, phase-II-Studie in der antiretroviral-vorbehandelte Pädiatrische Patienten.

Vörulýsing:

Revision: 30

Leyfisstaða:

Autorisiert

Leyfisdagur:

2008-08-28

Upplýsingar fylgiseðill

                                48
B. PACKUNGBEILAGE
49
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
INTELENCE 25 MG TABLETTEN
Etravirin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist INTELENCE und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von INTELENCE beachten?
3.
Wie ist INTELENCE einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist INTELENCE aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST INTELENCE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
INTELENCE enthält den Wirkstoff Etravirin. INTELENCE gehört zu einer
Gruppe von Anti-HIV-
Arzneimitteln, die als Nicht-Nukleosidale
Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NNRTIs) bezeichnet
werden.
INTELENCE ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Infektionen mit dem
menschlichen
Immunschwächevirus (HIV). Die Wirkung von INTELENCE beruht auf einer
Verringerung der
Anzahl der HI-Viren in Ihrem Körper. Dies wird Ihr Immunsystem
stärken und das Risiko von
Erkrankungen, die mit einer HIV-Infektion zusammenhängen, vermindern.
INTELENCE wird in Kombination mit anderen Anti-HIV-Arzneimitteln zur
Behandlung von
Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren und älter, die mit HIV infiziert
sind und die bereits zuvor
andere Anti-HIV-Arzneimittel erhalten haben, angewendet.
Ihr Arzt wird mit Ihnen besprechen, welche Arzneimittel-Kombination
für Sie am besten geeignet ist.
2.
WAS SOLL
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
INTELENCE 25 mg Tabletten
INTELENCE 100 mg Tabletten
INTELENCE 200 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
INTELENCE 25 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 25 mg Etravirin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Tablette enthält 40 mg Lactose (als Monohydrat).
Jede Tablette enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium und ist
daher nahezu natriumfrei.
INTELENCE 100 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 100 mg Etravirin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Tablette enthält 160 mg Lactose (als Monohydrat).
Jede Tablette enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium und ist
daher nahezu natriumfrei.
INTELENCE 200 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 200 mg Etravirin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Tablette enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium und ist
daher nahezu natriumfrei.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
INTELENCE 25 mg Tabletten
Tablette
Weiße bis gebrochen weiße, ovale Tablette mit Bruchkerbe mit der
Prägung „TMC“ auf einer Seite.
Die Tablette kann in zwei gleiche Dosen geteilt werden.
INTELENCE 100 mg Tabletten
Tablette
Weiße bis gebrochen weiße, ovale Tablette mit der Prägung
„T125“ auf der einen und „100“ auf der
anderen Seite.
INTELENCE 200 mg Tabletten
Tablette
Weiße bis gebrochen weiße, bikonvexe, längliche Tablette mit der
Prägung „T200“ auf einer Seite.
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
INTELENCE in Kombination mit einem geboosterten Protease-Inhibitor und
anderen antiretroviralen
Arzneimitteln wird angewendet für die Behandlung von Infektionen mit
dem humanen
Immundefizienz-Virus 1 (HIV-1) bei antiretroviral vorbehandelten
erwachsenen Patienten und bei
antiretroviral vorbehandelten pädiatrischen Patienten ab 2 Jahren
(siehe Abschnitte 4.4, 4.5 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie sollte von einem Arzt eingeleitet werden, der i
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 15-05-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 15-05-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 15-05-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 15-05-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 15-05-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 15-05-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 15-05-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 15-05-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 15-05-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 15-05-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 15-05-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 15-05-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 15-05-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 15-05-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 15-05-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 15-05-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 15-05-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 15-05-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 15-05-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 15-05-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 15-05-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 28-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 28-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 15-05-2020

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu