Incresync

국가: 유럽 연합

언어: 에스토니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-10-2021

유효 성분:

alogliptin, pioglitazone

제공처:

Takeda Pharma A/S

ATC 코드:

A10BD09

INN (International Name):

alogliptin, pioglitazone

치료 그룹:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

치료 영역:

Suhkurtõbi, tüüp 2

치료 징후:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. kolmekordne kombineeritud ravi) lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic kontrolli täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel) ebapiisavalt kontrollitud nende maksimaalne talutav annus metformiin ja pioglitazone. Lisaks Incresync saab kasutada, et asendada eraldi tabletid alogliptin ja pioglitazone neil täiskasvanud patsientidel vanuses 18 aastat ja vanemad, koos tüüp-2 diabeet juba ravitakse see kombinatsioon. Pärast algatamist ravi Incresync, patsiente tuleks läbi vaadata pärast kolme kuni kuue kuu jooksul, et hinnata piisavust ravi (e. vähendada HbA1c). Patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, Incresync tuleks lõpetada. Arvestades võimalikke riske pikaajalise pioglitazone ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu Incresync on säilinud (vt lõik 4.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Volitatud

승인 날짜:

2013-09-19

환자 정보 전단

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
INCRESYNC 12,5 MG / 30 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
INCRESYNC 25 MG / 30 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
INCRESYNC 25 MG / 45 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
alogliptiin/pioglitasoon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
teistele kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Incresync ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Incresynci võtmist
3.
Kuidas Incresynci võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Incresynci säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INCRESYNC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON INCRESYNC
Incresync sisaldab ühes tabletis kahte erinevat toimeainet,
alogliptiini ja pioglitasooni:
-
alogliptiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse DPP-4
inhibiitoriteks
(dipeptidüülpeptidaas-4 inhibiitorid). Alogliptiin suurendab
insuliinisisaldust organismis pärast
sööki ja vähendab suhkrusisaldust.
-
pioglitasoon kuulub tiasolidiindioonideks nimetatavate ravimite
rühma. See aitab teie kehal
paremini kasutada toodetavat insuliini.
Need mõlemad ravimirühmad on suukaudsed diabeedivastased ravimid.
MILLEKS INCRESYNCI KASUTATAKSE
Incresynci kasutatakse veresuhkrusisalduse vähendamiseks 2. tüüpi
suhkurtõvega täiskasvanutel. 2.
tüüpi suhkurtõbe nimetatakse ka insuliinsõltumatuks suhkurtõveks
ehk NIDDM-iks.
Incresynci võetakse siis, kui veresuhkru taset ei suudeta piisavalt
kontrollida dieedi, füüsilise
koormuse ega teiste suukaudsete diabeedivastaste ravimitega, nagu
pioglitasoon või koos võ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Incresync 12,5 mg / 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Incresync 25 mg / 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Incresync 25 mg / 45 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Incresync 12,5 mg/ 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab alogliptiinbensoaati ja
pioglitasoonvesinikkloriidi koguses, mis vastab 12,5 mg
alogliptiinile ja 30 mg pioglitasoonile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 121 mg laktoosi (monohüdraadina).
Incresync 25 mg / 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab alogliptiinbensoaati ja
pioglitasoonvesinikkloriidi koguses, mis vastab 25 mg
alogliptiinile ja 30 mg pioglitasoonile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 121 mg laktoosi (monohüdraadina).
Incresync 25 mg / 45 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab alogliptiinbensoaati ja
pioglitasoonvesinikkloriidi koguses, mis vastab 25 mg
alogliptiinile ja 45 mg pioglitasoonile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):_
Üks tablett sisaldab 105 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Incresync 12,5 mg / 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Heledat virsikuvärvi, ümmargused (ligikaudu 8,7 mm läbimõõduga),
kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on punase värviga
trükitud „A/P” ja „12.5/30”.
Incresync 25 mg / 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Virsikuvärvi, ümmargused (ligikaudu 8,7 mm läbimõõduga),
kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on halli värviga
trükitud „A/P” ja „25/30”.
Incresync 25 mg / 45 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Punased, ümmargused (ligikaudu8,7 mm läbimõõduga), kaksikkumerad,
õhukese polümeerikattega
tabletid, mille ühele küljele on halli värviga trükitud „A/P”
ja „25/45”.
4
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-10-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기