Incresync

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

alogliptin, pioglitazone

थमां उपलब्ध:

Takeda Pharma A/S

ए.टी.सी कोड:

A10BD09

INN (इंटरनेशनल नाम):

alogliptin, pioglitazone

चिकित्सीय समूह:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

चिकित्सीय क्षेत्र:

Suhkurtõbi, tüüp 2

चिकित्सीय संकेत:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. kolmekordne kombineeritud ravi) lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic kontrolli täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel) ebapiisavalt kontrollitud nende maksimaalne talutav annus metformiin ja pioglitazone. Lisaks Incresync saab kasutada, et asendada eraldi tabletid alogliptin ja pioglitazone neil täiskasvanud patsientidel vanuses 18 aastat ja vanemad, koos tüüp-2 diabeet juba ravitakse see kombinatsioon. Pärast algatamist ravi Incresync, patsiente tuleks läbi vaadata pärast kolme kuni kuue kuu jooksul, et hinnata piisavust ravi (e. vähendada HbA1c). Patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, Incresync tuleks lõpetada. Arvestades võimalikke riske pikaajalise pioglitazone ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu Incresync on säilinud (vt lõik 4.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2013-09-19

सूचना पत्रक

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
INCRESYNC 12,5 MG / 30 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
INCRESYNC 25 MG / 30 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
INCRESYNC 25 MG / 45 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
alogliptiin/pioglitasoon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
teistele kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Incresync ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Incresynci võtmist
3.
Kuidas Incresynci võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Incresynci säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INCRESYNC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON INCRESYNC
Incresync sisaldab ühes tabletis kahte erinevat toimeainet,
alogliptiini ja pioglitasooni:
-
alogliptiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse DPP-4
inhibiitoriteks
(dipeptidüülpeptidaas-4 inhibiitorid). Alogliptiin suurendab
insuliinisisaldust organismis pärast
sööki ja vähendab suhkrusisaldust.
-
pioglitasoon kuulub tiasolidiindioonideks nimetatavate ravimite
rühma. See aitab teie kehal
paremini kasutada toodetavat insuliini.
Need mõlemad ravimirühmad on suukaudsed diabeedivastased ravimid.
MILLEKS INCRESYNCI KASUTATAKSE
Incresynci kasutatakse veresuhkrusisalduse vähendamiseks 2. tüüpi
suhkurtõvega täiskasvanutel. 2.
tüüpi suhkurtõbe nimetatakse ka insuliinsõltumatuks suhkurtõveks
ehk NIDDM-iks.
Incresynci võetakse siis, kui veresuhkru taset ei suudeta piisavalt
kontrollida dieedi, füüsilise
koormuse ega teiste suukaudsete diabeedivastaste ravimitega, nagu
pioglitasoon või koos võ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Incresync 12,5 mg / 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Incresync 25 mg / 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Incresync 25 mg / 45 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Incresync 12,5 mg/ 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab alogliptiinbensoaati ja
pioglitasoonvesinikkloriidi koguses, mis vastab 12,5 mg
alogliptiinile ja 30 mg pioglitasoonile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 121 mg laktoosi (monohüdraadina).
Incresync 25 mg / 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab alogliptiinbensoaati ja
pioglitasoonvesinikkloriidi koguses, mis vastab 25 mg
alogliptiinile ja 30 mg pioglitasoonile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 121 mg laktoosi (monohüdraadina).
Incresync 25 mg / 45 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab alogliptiinbensoaati ja
pioglitasoonvesinikkloriidi koguses, mis vastab 25 mg
alogliptiinile ja 45 mg pioglitasoonile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):_
Üks tablett sisaldab 105 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Incresync 12,5 mg / 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Heledat virsikuvärvi, ümmargused (ligikaudu 8,7 mm läbimõõduga),
kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on punase värviga
trükitud „A/P” ja „12.5/30”.
Incresync 25 mg / 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Virsikuvärvi, ümmargused (ligikaudu 8,7 mm läbimõõduga),
kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on halli värviga
trükitud „A/P” ja „25/30”.
Incresync 25 mg / 45 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Punased, ümmargused (ligikaudu8,7 mm läbimõõduga), kaksikkumerad,
õhukese polümeerikattega
tabletid, mille ühele küljele on halli värviga trükitud „A/P”
ja „25/45”.
4
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 04-10-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें