Imlygic

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-02-2016

유효 성분:

talimogene laherparepvec

제공처:

Amgen Europe B.V.

ATC 코드:

L01XX51

INN (International Name):

talimogene laherparepvec

치료 그룹:

Agenti antineoplastici

치료 영역:

Melanoma

치료 징후:

Imlygic è indicato per il trattamento di adulti con melanoma non resecabile che è localmente o distante metastatico (Stadio IIIB, IIIC e IVM1a) senza malattie ossee, cerebrali, polmonari o altre malattie viscerali.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

autorizzato

승인 날짜:

2015-12-16

환자 정보 전단

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
IMLYGIC 10
6 UNITÀ FORMANTI PLACCA (PFU)/ML SOLUZIONE INIETTABILE
IMLYGIC 10
8 UNITÀ FORMANTI PLACCA (PFU)/ML SOLUZIONE INIETTABILE
talimogene laherparepvec
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga all’operatore sanitario (medico o
infermiere).
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga all’operatore sanitario. Vedere paragrafo 4.
-
Il medico le consegnerà una Scheda di Allerta per il Paziente. La
legga con attenzione e segua le
istruzioni indicate.
-
Mostri sempre la Scheda di Allerta per il Paziente al medico o
all'infermiere durante le visite o
quando si reca in ospedale.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Imlygic e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Imlygic e durante il trattamento con
Imlygic
3.
Come viene somministrato Imlygic
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Imlygic
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IMLYGIC E A COSA SERVE
Imlygic è utilizzato per il trattamento di pazienti adulti affetti da
un tipo di tumore della pelle chiamato
melanoma nei quali la malattia si sia diffusa a livello cutaneo o ai
linfonodi e non sia operabile
chirurgicamente.
Il principio attivo di Imlygic è talimogene laherparepvec. Questo è
una forma indebolita del virus
herpes simplex di tipo 1 (HSV-1), comunemente noto come il virus
dell’herpes labiale. Imlygic è
ottenuto introducendo nel virus HSV-1 alcune modifiche che lo rendono
capace di moltiplicarsi in
maniera più efficace all’interno dei tumori anziché nelle cellule
sane, portando alla conseguente
distruzione delle cellule tumorali infette. Questo medicinale agisce
inoltre aiutando il sistema
immunitario a riconoscere e distruggere i tumori presenti
all’interno del
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
_ _
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Imlygic 10
6
unità formanti placca (PFU)/mL soluzione iniettabile
Imlygic 10
8
unità formanti placca (PFU)/mL soluzione iniettabile
_ _
_ _
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
2.1
DESCRIZIONE GENERALE
Talimogene laherparepvec è un virus herpes simplex di tipo 1 (HSV-1)
attenuato ottenuto mediante la
delezione funzionale di 2 geni (ICP34.5 e ICP47) e l’inserimento
della sequenza codificante per il
fattore umano stimolante le colonie di granulociti e macrofagi
(GM-CSF) (vedere paragrafo 5.1).
_ _
Talimogene laherparepvec è prodotto mediante tecnologia del DNA
ricombinante utilizzando cellule
Vero.
2.2
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Imlygic 10
6
unità formanti placca (PFU)/mL soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene un volume estraibile di 1 mL di Imlygic ad
una concentrazione nominale di
1 x 10
6
(1 milione) unità formanti placca (PFU)/mL.
Imlygic 10
8
unità formanti placca (PFU)/mL soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene un volume estraibile di 1 mL di Imlygic ad
una concentrazione nominale di
1 x 10
8
(100 milioni) unità formanti placca (PFU)/mL.
Eccipiente con effetti noti
Ogni flaconcino da 1 mL contiene 7,7 mg di sodio e 20 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Imlygic 10
6
unità formanti placca (PFU)/mL soluzione iniettabile
Liquido da limpido a semi-traslucido dopo lo scongelamento.
Può presentare particelle bianche, visibili, di forma variabile,
contenenti il virus.
Imlygic 10
8
unità formanti placca (PFU)/mL soluzione iniettabile
Liquido da semi-traslucido a opaco dopo lo scongelamento.
Può presentare particelle bianche, visibili, di forma variabile,
contenenti il virus.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Imlygic è indicato per il trattamento di adulti affetti da melanoma
inoperabile con metastasi regionali o
a distanza (Stadio IIIB, IIIC e IVM1a) senza coinvolg
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-02-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기