Imlygic

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-11-2022

Aktiv bestanddel:

talimogene laherparepvec

Tilgængelig fra:

Amgen Europe B.V.

ATC-kode:

L01XX51

INN (International Name):

talimogene laherparepvec

Terapeutisk gruppe:

Agenti antineoplastici

Terapeutisk område:

Melanoma

Terapeutiske indikationer:

Imlygic è indicato per il trattamento di adulti con melanoma non resecabile che è localmente o distante metastatico (Stadio IIIB, IIIC e IVM1a) senza malattie ossee, cerebrali, polmonari o altre malattie viscerali.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2015-12-16

Indlægsseddel

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
IMLYGIC 10
6 UNITÀ FORMANTI PLACCA (PFU)/ML SOLUZIONE INIETTABILE
IMLYGIC 10
8 UNITÀ FORMANTI PLACCA (PFU)/ML SOLUZIONE INIETTABILE
talimogene laherparepvec
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga all’operatore sanitario (medico o
infermiere).
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga all’operatore sanitario. Vedere paragrafo 4.
-
Il medico le consegnerà una Scheda di Allerta per il Paziente. La
legga con attenzione e segua le
istruzioni indicate.
-
Mostri sempre la Scheda di Allerta per il Paziente al medico o
all'infermiere durante le visite o
quando si reca in ospedale.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Imlygic e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Imlygic e durante il trattamento con
Imlygic
3.
Come viene somministrato Imlygic
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Imlygic
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IMLYGIC E A COSA SERVE
Imlygic è utilizzato per il trattamento di pazienti adulti affetti da
un tipo di tumore della pelle chiamato
melanoma nei quali la malattia si sia diffusa a livello cutaneo o ai
linfonodi e non sia operabile
chirurgicamente.
Il principio attivo di Imlygic è talimogene laherparepvec. Questo è
una forma indebolita del virus
herpes simplex di tipo 1 (HSV-1), comunemente noto come il virus
dell’herpes labiale. Imlygic è
ottenuto introducendo nel virus HSV-1 alcune modifiche che lo rendono
capace di moltiplicarsi in
maniera più efficace all’interno dei tumori anziché nelle cellule
sane, portando alla conseguente
distruzione delle cellule tumorali infette. Questo medicinale agisce
inoltre aiutando il sistema
immunitario a riconoscere e distruggere i tumori presenti
all’interno del
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
_ _
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Imlygic 10
6
unità formanti placca (PFU)/mL soluzione iniettabile
Imlygic 10
8
unità formanti placca (PFU)/mL soluzione iniettabile
_ _
_ _
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
2.1
DESCRIZIONE GENERALE
Talimogene laherparepvec è un virus herpes simplex di tipo 1 (HSV-1)
attenuato ottenuto mediante la
delezione funzionale di 2 geni (ICP34.5 e ICP47) e l’inserimento
della sequenza codificante per il
fattore umano stimolante le colonie di granulociti e macrofagi
(GM-CSF) (vedere paragrafo 5.1).
_ _
Talimogene laherparepvec è prodotto mediante tecnologia del DNA
ricombinante utilizzando cellule
Vero.
2.2
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Imlygic 10
6
unità formanti placca (PFU)/mL soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene un volume estraibile di 1 mL di Imlygic ad
una concentrazione nominale di
1 x 10
6
(1 milione) unità formanti placca (PFU)/mL.
Imlygic 10
8
unità formanti placca (PFU)/mL soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene un volume estraibile di 1 mL di Imlygic ad
una concentrazione nominale di
1 x 10
8
(100 milioni) unità formanti placca (PFU)/mL.
Eccipiente con effetti noti
Ogni flaconcino da 1 mL contiene 7,7 mg di sodio e 20 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Imlygic 10
6
unità formanti placca (PFU)/mL soluzione iniettabile
Liquido da limpido a semi-traslucido dopo lo scongelamento.
Può presentare particelle bianche, visibili, di forma variabile,
contenenti il virus.
Imlygic 10
8
unità formanti placca (PFU)/mL soluzione iniettabile
Liquido da semi-traslucido a opaco dopo lo scongelamento.
Può presentare particelle bianche, visibili, di forma variabile,
contenenti il virus.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Imlygic è indicato per il trattamento di adulti affetti da melanoma
inoperabile con metastasi regionali o
a distanza (Stadio IIIB, IIIC e IVM1a) senza coinvolg
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-02-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik