Imlygic

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

talimogene laherparepvec

متاح من:

Amgen Europe B.V.

ATC رمز:

L01XX51

INN (الاسم الدولي):

talimogene laherparepvec

المجموعة العلاجية:

Agenti antineoplastici

المجال العلاجي:

Melanoma

الخصائص العلاجية:

Imlygic è indicato per il trattamento di adulti con melanoma non resecabile che è localmente o distante metastatico (Stadio IIIB, IIIC e IVM1a) senza malattie ossee, cerebrali, polmonari o altre malattie viscerali.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2015-12-16

نشرة المعلومات

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
IMLYGIC 10
6 UNITÀ FORMANTI PLACCA (PFU)/ML SOLUZIONE INIETTABILE
IMLYGIC 10
8 UNITÀ FORMANTI PLACCA (PFU)/ML SOLUZIONE INIETTABILE
talimogene laherparepvec
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga all’operatore sanitario (medico o
infermiere).
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga all’operatore sanitario. Vedere paragrafo 4.
-
Il medico le consegnerà una Scheda di Allerta per il Paziente. La
legga con attenzione e segua le
istruzioni indicate.
-
Mostri sempre la Scheda di Allerta per il Paziente al medico o
all'infermiere durante le visite o
quando si reca in ospedale.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Imlygic e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Imlygic e durante il trattamento con
Imlygic
3.
Come viene somministrato Imlygic
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Imlygic
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IMLYGIC E A COSA SERVE
Imlygic è utilizzato per il trattamento di pazienti adulti affetti da
un tipo di tumore della pelle chiamato
melanoma nei quali la malattia si sia diffusa a livello cutaneo o ai
linfonodi e non sia operabile
chirurgicamente.
Il principio attivo di Imlygic è talimogene laherparepvec. Questo è
una forma indebolita del virus
herpes simplex di tipo 1 (HSV-1), comunemente noto come il virus
dell’herpes labiale. Imlygic è
ottenuto introducendo nel virus HSV-1 alcune modifiche che lo rendono
capace di moltiplicarsi in
maniera più efficace all’interno dei tumori anziché nelle cellule
sane, portando alla conseguente
distruzione delle cellule tumorali infette. Questo medicinale agisce
inoltre aiutando il sistema
immunitario a riconoscere e distruggere i tumori presenti
all’interno del
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
_ _
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Imlygic 10
6
unità formanti placca (PFU)/mL soluzione iniettabile
Imlygic 10
8
unità formanti placca (PFU)/mL soluzione iniettabile
_ _
_ _
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
2.1
DESCRIZIONE GENERALE
Talimogene laherparepvec è un virus herpes simplex di tipo 1 (HSV-1)
attenuato ottenuto mediante la
delezione funzionale di 2 geni (ICP34.5 e ICP47) e l’inserimento
della sequenza codificante per il
fattore umano stimolante le colonie di granulociti e macrofagi
(GM-CSF) (vedere paragrafo 5.1).
_ _
Talimogene laherparepvec è prodotto mediante tecnologia del DNA
ricombinante utilizzando cellule
Vero.
2.2
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Imlygic 10
6
unità formanti placca (PFU)/mL soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene un volume estraibile di 1 mL di Imlygic ad
una concentrazione nominale di
1 x 10
6
(1 milione) unità formanti placca (PFU)/mL.
Imlygic 10
8
unità formanti placca (PFU)/mL soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene un volume estraibile di 1 mL di Imlygic ad
una concentrazione nominale di
1 x 10
8
(100 milioni) unità formanti placca (PFU)/mL.
Eccipiente con effetti noti
Ogni flaconcino da 1 mL contiene 7,7 mg di sodio e 20 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Imlygic 10
6
unità formanti placca (PFU)/mL soluzione iniettabile
Liquido da limpido a semi-traslucido dopo lo scongelamento.
Può presentare particelle bianche, visibili, di forma variabile,
contenenti il virus.
Imlygic 10
8
unità formanti placca (PFU)/mL soluzione iniettabile
Liquido da semi-traslucido a opaco dopo lo scongelamento.
Può presentare particelle bianche, visibili, di forma variabile,
contenenti il virus.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Imlygic è indicato per il trattamento di adulti affetti da melanoma
inoperabile con metastasi regionali o
a distanza (Stadio IIIB, IIIC e IVM1a) senza coinvolg
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-02-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات