Hyftor

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

Download 환자 정보 전단 (PIL)
25-09-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
25-09-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
21-09-2023

유효 성분:

Sirolimus

제공처:

Plusultra pharma GmbH

INN (국제 이름):

sirolimus

치료 영역:

Angiofibroma; Tuberous Sclerosis

치료 징후:

Hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adults and paediatric patients aged 6 years and older.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2023-05-15

환자 정보 전단

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
HYFTOR 2 MG/G GEL
sirolimus
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Hyftor är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Hyftor
3.
Hur du använder Hyftor
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Hyftor ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD HYFTOR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Hyftor innehåller den aktiva substansen sirolimus, ett läkemedel som
minskar aktiviteten i
immunsystemet.
Hos patienter med tuberös skleroskomplexet är ett protein som
reglerar immunsystemet, m-TOR,
överaktivt. Genom att blockera m-TORs aktivitet reglerar Hyftor
celltillväxt och minskar antalet av
eller storleken på angiofibrom.
Hyftor är ett läkemedel som används för att behandla vuxna och
barn från 6 års ålder med angiofibrom
i ansiktet orsakat av tuberös skleroskomplexet. Tuberös
skleroskomplexet är en sällsynt genetisk
sjukdom som leder till att icke-cancerösa tumörer växer i olika
organ i kroppen, däribland hjärnan och
huden. Sjukdomen orsakar angiofibrom i ansiktet, icke-cancerösa
förändringar (utväxter) i huden och
slemhinnorna (fuktiga kroppsytor, som munnens insida) i ansiktet hos
många patienter.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER HYFTOR
ANVÄND INTE HYFTOR
om du är allergisk mot sirolimus eller något annat innehållsämne i
detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKT
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÈ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Hyftor 2 mg/g gel
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje gram gel innehåller 2 mg sirolimus.
Hjälpämne med känd effekt
Varje gram gel innehåller 458 mg etanol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Gel
Färglös transparent gel.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hyftor är avsett för behandling av angiofibrom i ansiktet associerat
med tuberös skleroskomplexet hos
vuxna och pediatriska patienter från 6 års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Detta läkemedel ska appliceras på det påverkade området två
gånger dagligen (på morgonen och vid
sänggåendet). Appliceringen ska begränsas till hudområden med
angiofibrom.
En dos på 125 mg gel (eller 0,5 cm gel, motsvarande 0,25 mg
sirolimus) ska administreras per 50 cm
2
område med angiofibrom i ansiktet.
Högsta rekommenderade dagliga dos i ansiktet är:
•
Patienter i åldern 6-11 år ska applicera upp till 600 mg gel (1,2 mg
sirolimus), motsvarande
cirka 2 cm gelsträng per dag.
•
Patienter i åldern ≥ 12 år ska applicera upp till 800 mg gel (1,6
mg sirolimus), motsvarande
cirka 2,5 cm gelsträng per dag.
Dosen ska delas i lika stora doser för två administreringar.
_Missad dos _
_ _
Om den första dosen missades på morgonen, ska gelen appliceras så
snart detta faktum inses förutsatt
att det är före kvällsmåltiden samma dag. I annat fall ska endast
kvällsdosen appliceras den dagen. Om
kvällsdosen missas ska den inte appliceras vid en senare tidpunkt.
3
_Särskilda patientgrupper _
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs för äldre patienter (≥ 65 år) (se
avsnitt 5.2).
_ _
_Nedsatt njurfunktion _
Inga formella studier har utförts på patienter med nedsatt
njurfunktion. Dock krävs ingen dosjustering
för denna population eftersom den systemiska exponeringen för
sirolimus är låg hos personer som
använder Hyftor.
_Nedsatt leverfunktion _
Inga formella studier har utförts på patienter med
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-09-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기