Hyftor

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Hent Indlægsseddel (PIL)
25-09-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
25-09-2023

Aktiv bestanddel:

Sirolimus

Tilgængelig fra:

Plusultra pharma GmbH

INN (International Name):

sirolimus

Terapeutisk område:

Angiofibroma; Tuberous Sclerosis

Terapeutiske indikationer:

Hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adults and paediatric patients aged 6 years and older.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2023-05-15

Indlægsseddel

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
HYFTOR 2 MG/G GEL
sirolimus
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Hyftor är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Hyftor
3.
Hur du använder Hyftor
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Hyftor ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD HYFTOR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Hyftor innehåller den aktiva substansen sirolimus, ett läkemedel som
minskar aktiviteten i
immunsystemet.
Hos patienter med tuberös skleroskomplexet är ett protein som
reglerar immunsystemet, m-TOR,
överaktivt. Genom att blockera m-TORs aktivitet reglerar Hyftor
celltillväxt och minskar antalet av
eller storleken på angiofibrom.
Hyftor är ett läkemedel som används för att behandla vuxna och
barn från 6 års ålder med angiofibrom
i ansiktet orsakat av tuberös skleroskomplexet. Tuberös
skleroskomplexet är en sällsynt genetisk
sjukdom som leder till att icke-cancerösa tumörer växer i olika
organ i kroppen, däribland hjärnan och
huden. Sjukdomen orsakar angiofibrom i ansiktet, icke-cancerösa
förändringar (utväxter) i huden och
slemhinnorna (fuktiga kroppsytor, som munnens insida) i ansiktet hos
många patienter.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER HYFTOR
ANVÄND INTE HYFTOR
om du är allergisk mot sirolimus eller något annat innehållsämne i
detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKT
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÈ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Hyftor 2 mg/g gel
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje gram gel innehåller 2 mg sirolimus.
Hjälpämne med känd effekt
Varje gram gel innehåller 458 mg etanol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Gel
Färglös transparent gel.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hyftor är avsett för behandling av angiofibrom i ansiktet associerat
med tuberös skleroskomplexet hos
vuxna och pediatriska patienter från 6 års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Detta läkemedel ska appliceras på det påverkade området två
gånger dagligen (på morgonen och vid
sänggåendet). Appliceringen ska begränsas till hudområden med
angiofibrom.
En dos på 125 mg gel (eller 0,5 cm gel, motsvarande 0,25 mg
sirolimus) ska administreras per 50 cm
2
område med angiofibrom i ansiktet.
Högsta rekommenderade dagliga dos i ansiktet är:
•
Patienter i åldern 6-11 år ska applicera upp till 600 mg gel (1,2 mg
sirolimus), motsvarande
cirka 2 cm gelsträng per dag.
•
Patienter i åldern ≥ 12 år ska applicera upp till 800 mg gel (1,6
mg sirolimus), motsvarande
cirka 2,5 cm gelsträng per dag.
Dosen ska delas i lika stora doser för två administreringar.
_Missad dos _
_ _
Om den första dosen missades på morgonen, ska gelen appliceras så
snart detta faktum inses förutsatt
att det är före kvällsmåltiden samma dag. I annat fall ska endast
kvällsdosen appliceras den dagen. Om
kvällsdosen missas ska den inte appliceras vid en senare tidpunkt.
3
_Särskilda patientgrupper _
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs för äldre patienter (≥ 65 år) (se
avsnitt 5.2).
_ _
_Nedsatt njurfunktion _
Inga formella studier har utförts på patienter med nedsatt
njurfunktion. Dock krävs ingen dosjustering
för denna population eftersom den systemiska exponeringen för
sirolimus är låg hos personer som
använder Hyftor.
_Nedsatt leverfunktion _
Inga formella studier har utförts på patienter med
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-09-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik