Hulio

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-09-2018

유효 성분:

adalimumab

제공처:

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

ATC 코드:

L04AB04

INN (International Name):

adalimumab

치료 그룹:

Immunosuppressants, Tumor nekrose faktor alfa (TNF-α) - hæmmere

치료 영역:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Psoriatic

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2018-09-17

환자 정보 전단

                                153
MÆRKNING, DER SKAL ANFØRES PÅ DEN YDRE EMBALLAGE
YDRE KARTON – HÆTTEGLAS ENKELTSTYKPAKNING
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Hulio 40 mg/0,8 ml injektionsvæske, opløsning
adalimumab
2.
ANGIVELSE AF AKTIVT STOF/AKTIVE STOFFER
Et 0,8 ml hætteglas indeholder 40 mg adalimumab
3.
LISTE OVER HJÆLPESTOFFER
Indeholder også: mononatriumglutamat, sorbitol (E420), methionin,
polysorbat 80, saltsyre og vand til
injektionsvæsker. Læs indlægssedlen for yderligere information.
4.
LÆGEMIDDELFORM OG INDHOLD (PAKNINGSSTØRRELSE)
Injektionsvæske, opløsning
1 hætteglas
1 steril injektionssprøjte
1 steril kanyle
1 steril hætteglasadaptor
2 alkoholservietter
[Tekst på bakke i æske:]
Hulio
Hætteglas
Injektionssprøjte
Kanyle
Hætteglasadapter
Indlægsseddel
Alkoholservietter
5.
ANVENDELSESMÅDE OG ADMINISTRATIONSVEJ(E)
Læs indlægssedlen inden brug.
Subkutan anvendelse.
Kun til engangsbrug.
6.
SÆRLIG ADVARSEL OM, AT LÆGEMIDLET SKAL OPBEVARES
UTILGÆNGELIGT FOR BØRN
Opbevares utilgængeligt for børn.
154
7.
EVENTUELLE ANDRE SÆRLIGE ADVARSLER
8.
UDLØBSDATO
EXP
9.
SÆRLIGE OPBEVARINGSBETINGELSER
Opbevares i køleskab. Må ikke nedfryses.
Opbevar hætteglasset i den ydre karton for at beskytte mod lys.
10.
EVENTUELLE SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BORTSKAFFELSE AF IKKE
ANVENDT LÆGEMIDDEL SAMT AFFALD HERAF
11.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
Biosimilar Collaborations Ireland Limited
Unit 35/36
Grange Parade,
Baldoyle Industrial Estate,
Dublin 13
DUBLIN
Irland
D13 R20R
12.
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER (-NUMRE)
EU/1/18/1319/008
13.
BATCHNUMMER
Lot
14.
GENEREL KLASSIFIKATION FOR UDLEVERING
15.
INSTRUKTIONER VEDRØRENDE ANVENDELSEN
16.
INFORMATION I BRAILLESKRIFT
Hulio 40 mg/0,8 ml
155
17.
ENTYDIG IDENTIFIKATOR – 2D-STREGKODE_ _
Der er anført en 2D-stregkode, som indeholder en entydig
identifikator.
18.
ENTYDIG IDENTIFIKATOR - MENNESKELIGT LÆSBARE DATA_ _
PC
SN
NN
156
MÆRKNING, DER SKAL ANFØRES PÅ DEN YDRE EMBALLAGE
YDRE KARTON – HÆTTEGLAS MULTIPAKNING (MED BLÅ BOKS)
1.
LÆGEMIDLET
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Hulio 20 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver fyldt 0,4 ml enkeltdosis injektionssprøjte indeholder 20 mg
adalimumab.
Adalimumab er et rekombinant humant monoklonalt antistof fremstillet i
ovarieceller fra kinesiske
hamstere.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 19,1 mg sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar eller lettere opaliserende, farveløs til lys brungullig
opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Juvenil idiopatisk artrit
_Polyartikulær juvenil idiopatisk artrit _
Hulio er i kombination med methotrexat indiceret til behandling af
aktiv polyartikulær juvenil
idiopatisk artrit hos patienter fra 2 år, som har haft et
utilstrækkeligt respons på en eller flere
sygdomsmodificerende anti-reumatiske lægemidler (DMARDs). Hulio kan
gives som monoterapi i
tilfælde af intolerance over for methotrexat, eller hvis fortsat
behandling med methotrexat er
uhensigtsmæssig (for effektivitet ved monoterapi se pkt. 5.1).
Adalimumab er ikke undersøgt hos
patienter under 2 år.
_ _
_ _
_Entesopatirelateret artrit_
_ _
Hulio er indiceret til behandling af aktiv entesopatirelateret artrit
hos patienter fra 6 år og opefter, som
har haft et utilstrækkeligt respons på, eller som er intolerante
over for, konventionel behandling (se
pkt. 5.1).
Pædiatrisk plaque-psoriasis
Hulio er indiceret til behandling af svær kronisk plaque-psoriasis
hos børn og unge fra 4 år, som har
haft et utilstrækkeligt respons på, eller som ikke er egnede til,
topikal behandling eller lysbehandling.
3
Pædiatrisk Crohns sygdom
Hulio er indiceret til behandling af moderat til svær aktiv Crohns
sygdom hos pædiatriske patienter
(fra 6 år), som har haft utilstrækkeligt respons på konventionel
behandling inklusive primær
ernæringsbehandling og kortiko
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-09-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기