Hiprabovis IBR Marker Live

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-02-2011

유효 성분:

levande gE-tk-dubbelgen-raderad bovin herpesvirus typ 1, stam CEDDEL: 106,3-107,3 ​​CCID50

제공처:

Laboratorios Hipra S.A

ATC 코드:

QI02AD01

INN (International Name):

live gene-deleted vaccine for intramuscular use for active immunisation of cattle against infectious bovine rhinotracheitis

치료 그룹:

Nötkreatur

치료 영역:

immunologiska

치료 징후:

För aktiv immunisering av nötkreatur från tre månaders ålder mot bovin herpesvirus typ 1 (BoHV-1) för att minska de kliniska tecknen på infektiös bovin rinotrakeit (IBR) och fältvirusutsöndring. Immunitetens början: 21 dagar efter det att grundvaccinationsprogrammet har slutförts. Varaktigheten av immuniteten: 6 månader efter slutförandet av det grundläggande vaccination system.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2011-01-27

환자 정보 전단

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE
frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension för
nötkreatur.
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE frystorkat pulver och vätska till
injektionsvätska, suspension för
nötkreatur.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Frystorkat pulver:
Varje dos på 2 ml innehåller: Levande gE
-
tk
-
Bovint Herpesvirus typ 1 (BHV-1) med dubbel
gendeletion, av stammen CEDDEL: 10
6,3
– 10
7,3
CCID
50
_Förkortningar: _
_gE_
_-_
_:glykoprotein E deletion; tk_
_-_
_: thymidine kinase deletion; CCID: cellkultur infektiös dos_
Spädningsvätska:
Fosfatbuffertlösning
Suspension efter beredning: genomskinlig rosaaktig vätska.
Frystorkat pulver: vit till gulaktig pulver.
Spädningsvätska: transparent homogen vätska.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av nötkreatur från 3 månaders ålder mot
Bovint Herpesvirus typ 1 (BHV-1)
för att minska de kliniska tecknen på Infektiös bovin rinotrakeit
(IBR) och utsöndring av fältvirus.
Vaccinerade djur kan p.g.a. markördeletionen (gE
-
) särskiljas från fältvirusinfekterade djur med hjälp
av kommersiella diagnostiska kit, om inte djuren tidigare har
vaccinerats med ett konventionellt
vaccin eller infekterats med fältvirus.
Immunitetens insättande: 21 dygn efter fullbordat
grundvaccinationsschema.
Immunitetens varaktighet: 6 månader efter fullbordat
grundvaccinationsschema.
5.
KONTRAINDIKATIONER
21
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv(a) substans(er)
eller mot något (några) hjälpämne(n).
6.
BIVERKNINGAR
Vanliga biverknin
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE frystorkat pulver och vätska till
injektionsvätska, suspension för
nötkreatur.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
VARJE DOS PÅ 2 ML INNEHÅLLER:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Levande gE
-
tk
-
Bovint Herpesvirus typ 1 (BHV-1) med dubbel gendeletion, av stammen
CEDDEL:
10
6.3
– 10
7.3
CCID
50
_Förkortningar: _
_gE_
_-_
_:glykoprotein E deletion; tk_
_-_
_: thymidine kinase deletion; CCID: cellkultur infektiös dos_
_ _
Spädningsvätska:
Fosfatbuffertlösning
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
Suspension efter beredning: genomskinlig rosaaktig vätska.
Frystorkat pulver: vit till gulaktigt pulver.
Spädningsvätska: transparent homogen vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur (kalvar och vuxna kor).
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av nötkreatur från 3 månaders ålder mot
Bovint Herpesvirus typ 1 (BHV-1)
för att minska de kliniska tecknen på infektiös bovin rinotrakeit
(IBR) och utsöndring av fältvirus
Immunitetens insättande: 21 dygn efter fullbordat
grundvaccinationsschema.
Immunitetens varaktighet: 6 månader efter fullbordat
grundvaccinationsschema.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv(a) substans(er)
eller mot något (några) hjälpämne(n).
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera endast friska djur.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Ej relevant.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Vanliga biverkningar:
En lätt ökning av kroppstemperaturen på upp till 1 C är vanlig
inom 4 dygn efter vaccinationen.
Vanligtvis kan en ökning av rektaltemperaturen på up
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-07-2017