Gonazon

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-08-2012

유효 성분:

azagli-nafarelin

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QH01CA

INN (International Name):

azagly-nafarelin

치료 그룹:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

치료 영역:

Hipofízis és hypothalamus hormonok és analógok

치료 징후:

Női lazacos halak, például a lazac (Salmo salar), szivárványos pisztráng (Oncorhynchus mykiss), barna pisztráng (Salmo trutta), valamint az északi-Sarkvidék charr (Salvelinus alpinus)Indukciós, majd a szinkronizálás az ovuláció a termelés szemű-tojást, majd fry. Kutyák (szukák)Megelőzés ivari működés a szukák keresztül hosszú távú blokád a gonadotropin-szintézis.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2003-07-20

환자 정보 전단

                                28/36
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
29/36
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
GONAZON KONCENTRÁTUM NŐSTÉNY LAZACFÉLÉKNEK INJEKCIÓS OLDAT
KÉSZÍTÉSÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártó:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Gonazon koncentrátum nőstény lazacféléknek injekciós oldat
készítésére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Azagli-nafarelin 1600 μg/ml azagli-nafarelin acetát formájában.
Vivőanyagok: Benzilalkohol
4.
JAVALLAT(OK)
Ovuláció kiváltása és szinkronizálása ikra és halivadék
termelésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk a Gonoazont, mielőtt a tenyészállomány 10%-a
természetesen nem ivarzott.
A termék nem használható azoknál a halaknál, melyeket olyan
hőmérsékletű vízben tartanak, ami
gátolja az ovulációt, mivel ez az ikra minőségét rontja.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, az alkalmazási
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse erről a kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Nőstény lazacfélék, mint pl. atlanti lazac (Salmo salar),
szivárványos pisztráng (Oncorhynchus
mykiss), barna pisztráng (Salmo trutta) és sarki pér (Salvelinus
alpinus)
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
30/36
9.
FELHASZNÁLÁSI JAVASLAT
A középvonal mentén, a hasi úszó alapja előtt ½-1 úszónyi
távolságra intraperitonealisan injektáljuk.
Ajánlott adagja 32 μg/ttkg.
Ezt az adagot a hal pontos testtömege alapján megfelelő
térfogatban kell adagolni. Az adagot a
mellékelt oldószer felhasználásával kell megfelelően hígítani,
hogy az injekció térfogata halak 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1/36
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2/36
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Gonazon koncentrátum nőstény lazacféléknek injekciós oldat
készítésére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
K
ONCENTRÁTUMOT TARTALMAZÓ ÜVEGBEN
:
HATÓANYAG:
Azagli-nafarelin 1600 μg/ml azagli-nafarelin acetát formájában.
SEGÉDANYAGOK:
Benzilalkohol (1%)
O
LDÓSZERT TARTALMAZÓ ÜVEGBEN
:
SEGÉDANYAGOK:
Benzilalkohol (1%)
A segédanyagok teljes listáját lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum injekciós oldat készítésére.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Nőstény lazacfélék, mint pl. atlanti lazac (_Salmo salar_),
szivárványos pisztráng (_Oncorhynchus _
_mykiss_), barna pisztráng (_Salmo trutta_) és sarki pér
(_Salvelinus alpinus_)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Ovuláció kiváltása és szinkronizálása ikra és halivadék
termelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk a Gonazont, mielőtt a tenyészállomány mintegy 10%-a
természetesen nem ivarzott.
A termék nem használható azoknál a halaknál, melyeket olyan
hőmérsékletű vízben tartanak, ami
gátolja az ovulációt, mivel ez az ikra minőségét rontja.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ EGYES CÉLÁLLAT FAJOKRA
VONATKOZÓAN
A termékenység, az ikraminőség és az ivadékok túlélésének
csökkenését figyelték meg az azagli
nafarelinnel kezelt halakban. Ez néhány esetben azzal függhet
össze, hogy az ívási időszakban túl
korán alkalmazták a hatóanyagot.
Ajánlott a halakat az injekció után kb. 50-100 naponként fejni.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3/36
A sarki pérnek csak akkor adjunk injekciót, ha a víz
hőmérséklete <8°C.
Az azagli nafarelin hosszútávú adagolásának hatását
tenyészhalakon nem vizsgálták.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALK
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-08-2012

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기