Gonazon

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

azagli-nafarelin

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QH01CA

INN (nemzetközi neve):

azagly-nafarelin

Terápiás csoport:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Terápiás terület:

Hipofízis és hypothalamus hormonok és analógok

Terápiás javallatok:

Női lazacos halak, például a lazac (Salmo salar), szivárványos pisztráng (Oncorhynchus mykiss), barna pisztráng (Salmo trutta), valamint az északi-Sarkvidék charr (Salvelinus alpinus)Indukciós, majd a szinkronizálás az ovuláció a termelés szemű-tojást, majd fry. Kutyák (szukák)Megelőzés ivari működés a szukák keresztül hosszú távú blokád a gonadotropin-szintézis.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Visszavont

Engedély dátuma:

2003-07-20

Betegtájékoztató

                                28/36
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
29/36
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
GONAZON KONCENTRÁTUM NŐSTÉNY LAZACFÉLÉKNEK INJEKCIÓS OLDAT
KÉSZÍTÉSÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártó:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Gonazon koncentrátum nőstény lazacféléknek injekciós oldat
készítésére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Azagli-nafarelin 1600 μg/ml azagli-nafarelin acetát formájában.
Vivőanyagok: Benzilalkohol
4.
JAVALLAT(OK)
Ovuláció kiváltása és szinkronizálása ikra és halivadék
termelésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk a Gonoazont, mielőtt a tenyészállomány 10%-a
természetesen nem ivarzott.
A termék nem használható azoknál a halaknál, melyeket olyan
hőmérsékletű vízben tartanak, ami
gátolja az ovulációt, mivel ez az ikra minőségét rontja.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, az alkalmazási
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse erről a kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Nőstény lazacfélék, mint pl. atlanti lazac (Salmo salar),
szivárványos pisztráng (Oncorhynchus
mykiss), barna pisztráng (Salmo trutta) és sarki pér (Salvelinus
alpinus)
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
30/36
9.
FELHASZNÁLÁSI JAVASLAT
A középvonal mentén, a hasi úszó alapja előtt ½-1 úszónyi
távolságra intraperitonealisan injektáljuk.
Ajánlott adagja 32 μg/ttkg.
Ezt az adagot a hal pontos testtömege alapján megfelelő
térfogatban kell adagolni. Az adagot a
mellékelt oldószer felhasználásával kell megfelelően hígítani,
hogy az injekció térfogata halak 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1/36
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2/36
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Gonazon koncentrátum nőstény lazacféléknek injekciós oldat
készítésére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
K
ONCENTRÁTUMOT TARTALMAZÓ ÜVEGBEN
:
HATÓANYAG:
Azagli-nafarelin 1600 μg/ml azagli-nafarelin acetát formájában.
SEGÉDANYAGOK:
Benzilalkohol (1%)
O
LDÓSZERT TARTALMAZÓ ÜVEGBEN
:
SEGÉDANYAGOK:
Benzilalkohol (1%)
A segédanyagok teljes listáját lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum injekciós oldat készítésére.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Nőstény lazacfélék, mint pl. atlanti lazac (_Salmo salar_),
szivárványos pisztráng (_Oncorhynchus _
_mykiss_), barna pisztráng (_Salmo trutta_) és sarki pér
(_Salvelinus alpinus_)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Ovuláció kiváltása és szinkronizálása ikra és halivadék
termelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk a Gonazont, mielőtt a tenyészállomány mintegy 10%-a
természetesen nem ivarzott.
A termék nem használható azoknál a halaknál, melyeket olyan
hőmérsékletű vízben tartanak, ami
gátolja az ovulációt, mivel ez az ikra minőségét rontja.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ EGYES CÉLÁLLAT FAJOKRA
VONATKOZÓAN
A termékenység, az ikraminőség és az ivadékok túlélésének
csökkenését figyelték meg az azagli
nafarelinnel kezelt halakban. Ez néhány esetben azzal függhet
össze, hogy az ívási időszakban túl
korán alkalmazták a hatóanyagot.
Ajánlott a halakat az injekció után kb. 50-100 naponként fejni.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3/36
A sarki pérnek csak akkor adjunk injekciót, ha a víz
hőmérséklete <8°C.
Az azagli nafarelin hosszútávú adagolásának hatását
tenyészhalakon nem vizsgálták.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALK
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-08-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-08-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-08-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-08-2012

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése