Gonazon

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

azagli-nafarelin

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QH01CA

INN (Mezinárodní Name):

azagly-nafarelin

Terapeutické skupiny:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Terapeutické oblasti:

Hipofízis és hypothalamus hormonok és analógok

Terapeutické indikace:

Női lazacos halak, például a lazac (Salmo salar), szivárványos pisztráng (Oncorhynchus mykiss), barna pisztráng (Salmo trutta), valamint az északi-Sarkvidék charr (Salvelinus alpinus)Indukciós, majd a szinkronizálás az ovuláció a termelés szemű-tojást, majd fry. Kutyák (szukák)Megelőzés ivari működés a szukák keresztül hosszú távú blokád a gonadotropin-szintézis.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Visszavont

Datum autorizace:

2003-07-20

Informace pro uživatele

                                28/36
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
29/36
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
GONAZON KONCENTRÁTUM NŐSTÉNY LAZACFÉLÉKNEK INJEKCIÓS OLDAT
KÉSZÍTÉSÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártó:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Gonazon koncentrátum nőstény lazacféléknek injekciós oldat
készítésére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Azagli-nafarelin 1600 μg/ml azagli-nafarelin acetát formájában.
Vivőanyagok: Benzilalkohol
4.
JAVALLAT(OK)
Ovuláció kiváltása és szinkronizálása ikra és halivadék
termelésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk a Gonoazont, mielőtt a tenyészállomány 10%-a
természetesen nem ivarzott.
A termék nem használható azoknál a halaknál, melyeket olyan
hőmérsékletű vízben tartanak, ami
gátolja az ovulációt, mivel ez az ikra minőségét rontja.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, az alkalmazási
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse erről a kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Nőstény lazacfélék, mint pl. atlanti lazac (Salmo salar),
szivárványos pisztráng (Oncorhynchus
mykiss), barna pisztráng (Salmo trutta) és sarki pér (Salvelinus
alpinus)
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
30/36
9.
FELHASZNÁLÁSI JAVASLAT
A középvonal mentén, a hasi úszó alapja előtt ½-1 úszónyi
távolságra intraperitonealisan injektáljuk.
Ajánlott adagja 32 μg/ttkg.
Ezt az adagot a hal pontos testtömege alapján megfelelő
térfogatban kell adagolni. Az adagot a
mellékelt oldószer felhasználásával kell megfelelően hígítani,
hogy az injekció térfogata halak 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1/36
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2/36
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Gonazon koncentrátum nőstény lazacféléknek injekciós oldat
készítésére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
K
ONCENTRÁTUMOT TARTALMAZÓ ÜVEGBEN
:
HATÓANYAG:
Azagli-nafarelin 1600 μg/ml azagli-nafarelin acetát formájában.
SEGÉDANYAGOK:
Benzilalkohol (1%)
O
LDÓSZERT TARTALMAZÓ ÜVEGBEN
:
SEGÉDANYAGOK:
Benzilalkohol (1%)
A segédanyagok teljes listáját lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum injekciós oldat készítésére.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Nőstény lazacfélék, mint pl. atlanti lazac (_Salmo salar_),
szivárványos pisztráng (_Oncorhynchus _
_mykiss_), barna pisztráng (_Salmo trutta_) és sarki pér
(_Salvelinus alpinus_)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Ovuláció kiváltása és szinkronizálása ikra és halivadék
termelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk a Gonazont, mielőtt a tenyészállomány mintegy 10%-a
természetesen nem ivarzott.
A termék nem használható azoknál a halaknál, melyeket olyan
hőmérsékletű vízben tartanak, ami
gátolja az ovulációt, mivel ez az ikra minőségét rontja.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ EGYES CÉLÁLLAT FAJOKRA
VONATKOZÓAN
A termékenység, az ikraminőség és az ivadékok túlélésének
csökkenését figyelték meg az azagli
nafarelinnel kezelt halakban. Ez néhány esetben azzal függhet
össze, hogy az ívási időszakban túl
korán alkalmazták a hatóanyagot.
Ajánlott a halakat az injekció után kb. 50-100 naponként fejni.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3/36
A sarki pérnek csak akkor adjunk injekciót, ha a víz
hőmérséklete <8°C.
Az azagli nafarelin hosszútávú adagolásának hatását
tenyészhalakon nem vizsgálták.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALK
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-08-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů