GONAL-f

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-09-2010

유효 성분:

follitropin alfa

제공처:

Merck Europe B.V.

ATC 코드:

G03GA05

INN (International Name):

follitropin alfa

치료 그룹:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen,

치료 영역:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

치료 징후:

Anovulation (inklusive polycystiskt ovariesyndrom, PCOD) hos kvinnor som inte svarar på behandling med klomifencitrat. Stimulering av multifollicular utveckling i patienter som genomgår superovulation för assisterad befruktning (ART), såsom in vitro fertilisering (IVF), könsceller intra-fallopian transfer (GIFT) och zygote intra-fallopian transfer (ZIFT). GONAL-f i förening med en av luteiniserande hormon (LH) preparat rekommenderas för stimulering av follikulära utveckling hos kvinnor med svår LH och FSH-brist. I kliniska prövningar dessa patienter definierades av en endogen serum LH nivå.

제품 요약:

Revision: 26

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

1995-10-20

환자 정보 전단

                                120
B. BIPACKSEDEL
121
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
GONAL-F 75 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
follitropin alfa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad GONAL-f är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder GONAL-f
3.
Hur du använder GONAL-f
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur GONAL-f ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Hur du bereder och använder GONAL-f pulver och vätska
1.
VAD GONAL-F ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD GONAL-F ÄR
GONAL-f innehåller ett läkemedel som kallas follitropin alfa.
Follitropin alfa är en typ av
”follikelstimulerande hormon” (FSH), som tillhör hormonfamiljen
”gonadotropiner”. Gonadotropiner
är involverade i fortplantning och fertilitet.
VAD GONAL-F ANVÄNDS FÖR
HOS VUXNA KVINNOR
används GONAL-f:
•
för att hjälpa till att frigöra ett ägg från äggstocken
(ägglossning) hos kvinnor som inte har
ägglossning och som inte svarat på behandling med ett läkemedel som
kallas ”klomifencitrat”.
•
tillsammans med ett annat läkemedel som kallas ”lutropin alfa”
(”luteiniserande hormon” eller
LH) för att hjälpa till att frigöra ägg från äggstocken
(ägglossning) hos kvinnor vars kropp
producerar mycket liten mängd gonadotropiner (FSH och LH).
•
för att hjälpa till att utveckla flera folliklar (varje innehåller
ett ägg) hos kvinnor som genomgår
assisterad befruktn
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
GONAL-f 75 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 5,5 mikrogram follitropin alfa*
motsvarande 75 IE. Varje ml beredd
lösning innehåller 75 IE.
*rekombinant humant follikelstimulerande hormon (r-hFSH) framställt i
ovarieceller från kinesisk
hamster (CHO) med hjälp av rekombinant DNA-teknik
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulvrets utseende: vit, frystorkad kaka.
Vätskans utseende: klar, färglös vätska.
Den beredda lösningens pH är 6,5-7,5.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hos vuxna kvinnor
_ _
•
Stimulering av anovulatoriska kvinnor (inklusive polycystiskt
ovariesyndrom) som ej svarat på
behandling med klomifencitrat.
•
Stimulering av multipel follikelutveckling hos kvinnor som genomgår
superovulation för
assisterad reproduktionsteknologi (ART), som
_in vitro_
-fertilisering (IVF), gametöverföring till
äggledare och zygotöverföring till äggledare.
•
GONAL-f tillsammans med ett preparat innehållande luteiniserande
hormon (LH) är avsett för
stimulering av follikelutveckling hos kvinnor med uttalad brist på LH
och FSH.
Hos vuxna män
•
GONAL-f är avsett för stimulering av spermatogenesen hos män med
kongenital eller förvärvad
hypogonadotrop hypogonadism under samtidig behandling med humant
koriongonadotropin
(hCG).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med GONAL-f bör initieras under kontroll av läkare med
erfarenhet av behandling av
fertilitetsstörningar.
Dosering
Dosrekommendationerna för GONAL-f är desamma som för urinextraherat
FSH. Klinisk bedömning
av GONAL-f visar att daglig dos, administreringsregimen och metoderna
för behandlingskontroll inte
bör avvika från dem som för närvarande används för läkemedel
med urinextraherat FSH.
Behandlingen bör inledas enligt rekommendationen nedan
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-10-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기