GONAL-f

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

follitropin alfa

Disponible des:

Merck Europe B.V.

Codi ATC:

G03GA05

Designació comuna internacional (DCI):

follitropin alfa

Grupo terapéutico:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen,

Área terapéutica:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

indicaciones terapéuticas:

Anovulation (inklusive polycystiskt ovariesyndrom, PCOD) hos kvinnor som inte svarar på behandling med klomifencitrat. Stimulering av multifollicular utveckling i patienter som genomgår superovulation för assisterad befruktning (ART), såsom in vitro fertilisering (IVF), könsceller intra-fallopian transfer (GIFT) och zygote intra-fallopian transfer (ZIFT). GONAL-f i förening med en av luteiniserande hormon (LH) preparat rekommenderas för stimulering av follikulära utveckling hos kvinnor med svår LH och FSH-brist. I kliniska prövningar dessa patienter definierades av en endogen serum LH nivå.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

1995-10-20

Informació per a l'usuari

                                120
B. BIPACKSEDEL
121
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
GONAL-F 75 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
follitropin alfa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad GONAL-f är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder GONAL-f
3.
Hur du använder GONAL-f
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur GONAL-f ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Hur du bereder och använder GONAL-f pulver och vätska
1.
VAD GONAL-F ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD GONAL-F ÄR
GONAL-f innehåller ett läkemedel som kallas follitropin alfa.
Follitropin alfa är en typ av
”follikelstimulerande hormon” (FSH), som tillhör hormonfamiljen
”gonadotropiner”. Gonadotropiner
är involverade i fortplantning och fertilitet.
VAD GONAL-F ANVÄNDS FÖR
HOS VUXNA KVINNOR
används GONAL-f:
•
för att hjälpa till att frigöra ett ägg från äggstocken
(ägglossning) hos kvinnor som inte har
ägglossning och som inte svarat på behandling med ett läkemedel som
kallas ”klomifencitrat”.
•
tillsammans med ett annat läkemedel som kallas ”lutropin alfa”
(”luteiniserande hormon” eller
LH) för att hjälpa till att frigöra ägg från äggstocken
(ägglossning) hos kvinnor vars kropp
producerar mycket liten mängd gonadotropiner (FSH och LH).
•
för att hjälpa till att utveckla flera folliklar (varje innehåller
ett ägg) hos kvinnor som genomgår
assisterad befruktn
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
GONAL-f 75 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 5,5 mikrogram follitropin alfa*
motsvarande 75 IE. Varje ml beredd
lösning innehåller 75 IE.
*rekombinant humant follikelstimulerande hormon (r-hFSH) framställt i
ovarieceller från kinesisk
hamster (CHO) med hjälp av rekombinant DNA-teknik
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulvrets utseende: vit, frystorkad kaka.
Vätskans utseende: klar, färglös vätska.
Den beredda lösningens pH är 6,5-7,5.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hos vuxna kvinnor
_ _
•
Stimulering av anovulatoriska kvinnor (inklusive polycystiskt
ovariesyndrom) som ej svarat på
behandling med klomifencitrat.
•
Stimulering av multipel follikelutveckling hos kvinnor som genomgår
superovulation för
assisterad reproduktionsteknologi (ART), som
_in vitro_
-fertilisering (IVF), gametöverföring till
äggledare och zygotöverföring till äggledare.
•
GONAL-f tillsammans med ett preparat innehållande luteiniserande
hormon (LH) är avsett för
stimulering av follikelutveckling hos kvinnor med uttalad brist på LH
och FSH.
Hos vuxna män
•
GONAL-f är avsett för stimulering av spermatogenesen hos män med
kongenital eller förvärvad
hypogonadotrop hypogonadism under samtidig behandling med humant
koriongonadotropin
(hCG).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med GONAL-f bör initieras under kontroll av läkare med
erfarenhet av behandling av
fertilitetsstörningar.
Dosering
Dosrekommendationerna för GONAL-f är desamma som för urinextraherat
FSH. Klinisk bedömning
av GONAL-f visar att daglig dos, administreringsregimen och metoderna
för behandlingskontroll inte
bör avvika från dem som för närvarande används för läkemedel
med urinextraherat FSH.
Behandlingen bör inledas enligt rekommendationen nedan
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents