Glybera

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-06-2016

유효 성분:

alipogen tiparvovec

제공처:

uniQure biopharma B.V. 

ATC 코드:

C10AX10

INN (International Name):

alipogene tiparvovec

치료 그룹:

Sredstva za modifikaciju lipida

치료 영역:

Hyperlipoproteinemia Type I

치료 징후:

Glybera je indicirana za odrasle pacijente s dijagnozom obiteljskog deficita lipaze lipoproteina (LPLD) i koji pate od teških ili višestrukih napada pankreatitisa unatoč ograničenjima prehrambenih masnoća. Dijagnoza LPLD mora biti potvrđena genetskim testiranjem. Oznaka je ograničena na pacijente s detektabilnim razinama LPL proteina.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

povučen

승인 날짜:

2012-10-25

환자 정보 전단

                                26
B.
UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
GLYBERA 3 × 10
12 GENOMSKIH KOPIJA/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
alipogen tiparvovek
▼ Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
-
Liječnik Vam je dao karticu za bolesnika. Pažljivo je pročitajte i
pridržavajte se navedenih
uputa.
-
U slučaju odlaska k liječniku ili prijema u bolnicu, morate tu
karticu pokazati zdravstvenom
djelatniku (liječniku, medicinskoj sestri). Pogledajte dio 4. ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Glybera i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Glyberu
3.
Kako ćete primiti Glyberu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Glyberu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE GLYBERA I ZA ŠTO SE KORISTI
Glybera sadrži alipogen tiparvovek, produkt genske terapije, koja
djeluje na način da unosi gen u tijelo
i time ispravlja genetski manjak. Pripada skupini lijekova koji
modificiraju lipide.
Glybera se koristi za liječenje specifičnog nasljednog stanja koji
se naziva „nedostatak lipoproteinske
lipaze (LPLD)“.
Lipoproteinska lipaza (LPL) je prirodno prisutna tvar u tijelu
(poznata kao enzim), koja nadzire razinu
određenih masnoća u krvi. Pri nedostatku lipoproteinske lipaze, taj
enzim je odsutan zbog genetskog
poremećaja. Kod osoba s tom bolešću, u krvi se akumuliraju vrlo
visoke razine masnoća
(hiperhilomikronemija).
Glybera se koristi u odraslih bolesnika s dijagnosticiranim
nedostatkom lipoproteinske lipaze (LPLD) i
teškim ili p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
▼ Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Glybera 3 × 10
12
genomskih kopija/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Alipogen tiparvovek sadrži humani gen za lipoproteinsku lipazu,
varijanta LPL
S447X
u vektoru. Vektor
je sastavljen od proteinskog omotača, dobivenog iz adeno-asociranog
virusnog serotipa 1 (AAV1),
promotora citomegalovirusa (CMV), elementa za posttranskripcijsku
regulaciju virusa hepatitisa
svisca i inverznih terminalnih ponavljanja, dobivenih iz serotipa
AAV2. Alipogen tiparvovek je
dobiven uporabom stanica insekta i rekombinantne bakulovirusne
tehnologije.
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica alipogen tiparvoveka sadrži 1 ml otopine, koja se može
izvući, i sadrži 3 x 10
12
genomskih kopija (gk).
Svako za bolesnika specifično pakiranje sadrži dovoljnu količinu
bočica za primjenu doze od 1 x 10
12
LPL
S447X
gk/kg tjelesne težine bolesnika.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Lijek sadrži 47,5 mg natrija po primjeni na 27 mjesta injiciranja do
105,6 mg natrija po primjeni na 60
mjesta injiciranja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra do blago opalescentna, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Glybera je indicirana za odrasle bolesnike s dijagnosticiranom
obiteljskom deficijencijom
lipoproteinske lipaze (LPLD) i teškim ili ponavljanim upalama
gušterače usprkos ograničenom unosu
masnoće prehranom.
Dijagnozu LPLD-a treba potvrditi genetičkim testiranjem. Indikacija
je
ograničena na bolesnike s utvrđenim razinama proteina LPL (vidjeti
dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Glybera se mora primjenjivati samo ako je dijagnoza LPLD potvrđena
odgovarajućim genetskim
te
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-07-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기