Glybera

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-07-2017

Aktiivinen ainesosa:

alipogen tiparvovec

Saatavilla:

uniQure biopharma B.V. 

ATC-koodi:

C10AX10

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

alipogene tiparvovec

Terapeuttinen ryhmä:

Sredstva za modifikaciju lipida

Terapeuttinen alue:

Hyperlipoproteinemia Type I

Käyttöaiheet:

Glybera je indicirana za odrasle pacijente s dijagnozom obiteljskog deficita lipaze lipoproteina (LPLD) i koji pate od teških ili višestrukih napada pankreatitisa unatoč ograničenjima prehrambenih masnoća. Dijagnoza LPLD mora biti potvrđena genetskim testiranjem. Oznaka je ograničena na pacijente s detektabilnim razinama LPL proteina.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

povučen

Valtuutus päivämäärä:

2012-10-25

Pakkausseloste

                                26
B.
UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
GLYBERA 3 × 10
12 GENOMSKIH KOPIJA/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
alipogen tiparvovek
▼ Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
-
Liječnik Vam je dao karticu za bolesnika. Pažljivo je pročitajte i
pridržavajte se navedenih
uputa.
-
U slučaju odlaska k liječniku ili prijema u bolnicu, morate tu
karticu pokazati zdravstvenom
djelatniku (liječniku, medicinskoj sestri). Pogledajte dio 4. ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Glybera i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Glyberu
3.
Kako ćete primiti Glyberu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Glyberu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE GLYBERA I ZA ŠTO SE KORISTI
Glybera sadrži alipogen tiparvovek, produkt genske terapije, koja
djeluje na način da unosi gen u tijelo
i time ispravlja genetski manjak. Pripada skupini lijekova koji
modificiraju lipide.
Glybera se koristi za liječenje specifičnog nasljednog stanja koji
se naziva „nedostatak lipoproteinske
lipaze (LPLD)“.
Lipoproteinska lipaza (LPL) je prirodno prisutna tvar u tijelu
(poznata kao enzim), koja nadzire razinu
određenih masnoća u krvi. Pri nedostatku lipoproteinske lipaze, taj
enzim je odsutan zbog genetskog
poremećaja. Kod osoba s tom bolešću, u krvi se akumuliraju vrlo
visoke razine masnoća
(hiperhilomikronemija).
Glybera se koristi u odraslih bolesnika s dijagnosticiranim
nedostatkom lipoproteinske lipaze (LPLD) i
teškim ili p
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
▼ Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Glybera 3 × 10
12
genomskih kopija/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Alipogen tiparvovek sadrži humani gen za lipoproteinsku lipazu,
varijanta LPL
S447X
u vektoru. Vektor
je sastavljen od proteinskog omotača, dobivenog iz adeno-asociranog
virusnog serotipa 1 (AAV1),
promotora citomegalovirusa (CMV), elementa za posttranskripcijsku
regulaciju virusa hepatitisa
svisca i inverznih terminalnih ponavljanja, dobivenih iz serotipa
AAV2. Alipogen tiparvovek je
dobiven uporabom stanica insekta i rekombinantne bakulovirusne
tehnologije.
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica alipogen tiparvoveka sadrži 1 ml otopine, koja se može
izvući, i sadrži 3 x 10
12
genomskih kopija (gk).
Svako za bolesnika specifično pakiranje sadrži dovoljnu količinu
bočica za primjenu doze od 1 x 10
12
LPL
S447X
gk/kg tjelesne težine bolesnika.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Lijek sadrži 47,5 mg natrija po primjeni na 27 mjesta injiciranja do
105,6 mg natrija po primjeni na 60
mjesta injiciranja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra do blago opalescentna, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Glybera je indicirana za odrasle bolesnike s dijagnosticiranom
obiteljskom deficijencijom
lipoproteinske lipaze (LPLD) i teškim ili ponavljanim upalama
gušterače usprkos ograničenom unosu
masnoće prehranom.
Dijagnozu LPLD-a treba potvrditi genetičkim testiranjem. Indikacija
je
ograničena na bolesnike s utvrđenim razinama proteina LPL (vidjeti
dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Glybera se mora primjenjivati samo ako je dijagnoza LPLD potvrđena
odgovarajućim genetskim
te
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 10-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 10-07-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-07-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-07-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-07-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-07-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-07-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-07-2017

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia