Gliolan

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-09-2007

유효 성분:

5-aminolevulinic acid hydrochloride

제공처:

Photonamic GmbH & Co. KG

ATC 코드:

L01XD04

INN (International Name):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

치료 그룹:

Antineoplastiski līdzekļi

치료 영역:

Glioma

치료 징후:

Gliolan ir indicēts pieaugušiem pacientiem ļaundabīgo audu vizualizēšanai ļaundabīgās gliomas ķirurģiskās iejaukšanās laikā (Pasaules Veselības organizācijas III un IV pakāpe).

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2007-09-07

환자 정보 전단

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
GLIOLAN 30 MG/ML PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMA ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
5-aminolevulinic acid hydrochloride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Gliolan un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Gliolan lietošanas
3.
Kā lietot Gliolan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Gliolan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR GLIOLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Gliolan
_ _
izmanto, lai audzēju operāciju laikā vizualizētu noteiktus
smadzeņu audzējus (tā saucamās
ļaundabīgās gliomas).
Gliolan
_ _
satur vielu, ko sauc par aminolevulīnskābi (5-ALA). 5-ALA vairāk
uzkrājas audzēja šūnās,
kur tas pārveidojas citā, līdzīgā vielā. Ja pēc tam uz audzēju
iedarbojas ar zilo gaismu, šī jaunā viela
izstaro sarkanīgi violetu gaismu, kas palīdz labāk saskatīt, kuri
ir veselie audi un kuri ir audzēja audi.
Tas palīdz ķirurgam izoperēt pēc iespējas pilnīgāk audzēju,
saglabājot neskartus veselos audus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS GLIOLAN LIETOŠANAS
NELIETOJIET GLIOLAN ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret 5-ALA vai porfirīniem;
•
zināmas akūtas vai hroniskas porfīrijas (t. i., iedzimti vai
iegūti noteiktu enzīmu, kas piedalās
asins sarkanā pigmenta sintēzē, traucējumi) vai aizdomu gadījumā
par šo slimību;
•
ja esat grūtniece vai pastāv aizdomas par grūtniecību.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Gliolan lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
•
2
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Gliolan 30 mg/ml pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Viena pudele satur 1,17 g 5-aminolevulīnskābes (5-ALA), kas atbilst
1,5 g 5-aminolevulīnskābes
hidrohlorīda (
_5-aminolevulinic acid hydrochloride_
) (5-ALA HCl).
Viens ml sagatavota šķīduma satur 23,4 mg 5-ALA, kas atbilst 30 mg
5-ALA HCl.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai.
Pulveris ir baltā vai pelēkbaltā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gliolan ir paredzēts pieaugušajiem ļaundabīgo audu vizualizācijai
ļaundabīgas gliomas (III un
IV stadija pēc PVO klasifikācijas) operācijas laikā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šīs zāles drīkst lietot tikai pieredzējuši neiroķirurgi, kuri
labi pārzina ļaundabīgo gliomu operāciju
gaitu un kuriem ir izsmeļošas zināšanas par galvas smadzeņu
funkcionālo anatomiju, un kuri ir
pabeiguši apmācības kursu fluorescences vadītas ķirurģijas
metodēs.
Devas
Ieteicamā deva ir 20 mg 5-ALA HCl uz vienu ķermeņa masas kilogramu.
Kopējo pudeļu skaitu, kas nepieciešams, lai iegūtu paredzēto devu
katram pacientam individuāli, var
noteikt saskaņā ar zemāk norādīto vienādojumu (noapaļojot līdz
tuvākajai veselai pudelei):
_ _
_Pacienta ķermeņa masa (kg) _
_Pudeļu skaits = _
_——————————————— _
_ _
_75 kg/pudele _
Lietošanas tilpumu, kas nepieciešams, lai iegūtu paredzēto devu
katram pacientam individuāli, var
aprēķināt saskaņā ar zemāk norādīto vienādojumu:
_ _
_Pacienta ķermeņa masa (kg) x 20 mg/kg _
_Lietošanas tilpums (ml) = _
_———————————————————_
_ _
_ _
_30 mg/ml _
_Nieru vai aknu funkcijas traucējumi _
Pētījumi ar pacientiem ar klīniski nozīmīgiem aknu vai nieru
funkcijas traucējumiem nav veikti. Tādēļ
šīs zāles šādiem pacientiem jālieto piesardzīgi.
_Gados vecāki cilvēki_
Nav ī
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-09-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-04-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기