Gliolan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

5-aminolevulinic acid hydrochloride

थमां उपलब्ध:

Photonamic GmbH & Co. KG

ए.टी.सी कोड:

L01XD04

INN (इंटरनेशनल नाम):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastiski līdzekļi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Glioma

चिकित्सीय संकेत:

Gliolan ir indicēts pieaugušiem pacientiem ļaundabīgo audu vizualizēšanai ļaundabīgās gliomas ķirurģiskās iejaukšanās laikā (Pasaules Veselības organizācijas III un IV pakāpe).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2007-09-07

सूचना पत्रक

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
GLIOLAN 30 MG/ML PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMA ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
5-aminolevulinic acid hydrochloride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Gliolan un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Gliolan lietošanas
3.
Kā lietot Gliolan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Gliolan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR GLIOLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Gliolan
_ _
izmanto, lai audzēju operāciju laikā vizualizētu noteiktus
smadzeņu audzējus (tā saucamās
ļaundabīgās gliomas).
Gliolan
_ _
satur vielu, ko sauc par aminolevulīnskābi (5-ALA). 5-ALA vairāk
uzkrājas audzēja šūnās,
kur tas pārveidojas citā, līdzīgā vielā. Ja pēc tam uz audzēju
iedarbojas ar zilo gaismu, šī jaunā viela
izstaro sarkanīgi violetu gaismu, kas palīdz labāk saskatīt, kuri
ir veselie audi un kuri ir audzēja audi.
Tas palīdz ķirurgam izoperēt pēc iespējas pilnīgāk audzēju,
saglabājot neskartus veselos audus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS GLIOLAN LIETOŠANAS
NELIETOJIET GLIOLAN ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret 5-ALA vai porfirīniem;
•
zināmas akūtas vai hroniskas porfīrijas (t. i., iedzimti vai
iegūti noteiktu enzīmu, kas piedalās
asins sarkanā pigmenta sintēzē, traucējumi) vai aizdomu gadījumā
par šo slimību;
•
ja esat grūtniece vai pastāv aizdomas par grūtniecību.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Gliolan lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
•
2
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Gliolan 30 mg/ml pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Viena pudele satur 1,17 g 5-aminolevulīnskābes (5-ALA), kas atbilst
1,5 g 5-aminolevulīnskābes
hidrohlorīda (
_5-aminolevulinic acid hydrochloride_
) (5-ALA HCl).
Viens ml sagatavota šķīduma satur 23,4 mg 5-ALA, kas atbilst 30 mg
5-ALA HCl.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai.
Pulveris ir baltā vai pelēkbaltā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gliolan ir paredzēts pieaugušajiem ļaundabīgo audu vizualizācijai
ļaundabīgas gliomas (III un
IV stadija pēc PVO klasifikācijas) operācijas laikā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šīs zāles drīkst lietot tikai pieredzējuši neiroķirurgi, kuri
labi pārzina ļaundabīgo gliomu operāciju
gaitu un kuriem ir izsmeļošas zināšanas par galvas smadzeņu
funkcionālo anatomiju, un kuri ir
pabeiguši apmācības kursu fluorescences vadītas ķirurģijas
metodēs.
Devas
Ieteicamā deva ir 20 mg 5-ALA HCl uz vienu ķermeņa masas kilogramu.
Kopējo pudeļu skaitu, kas nepieciešams, lai iegūtu paredzēto devu
katram pacientam individuāli, var
noteikt saskaņā ar zemāk norādīto vienādojumu (noapaļojot līdz
tuvākajai veselai pudelei):
_ _
_Pacienta ķermeņa masa (kg) _
_Pudeļu skaits = _
_——————————————— _
_ _
_75 kg/pudele _
Lietošanas tilpumu, kas nepieciešams, lai iegūtu paredzēto devu
katram pacientam individuāli, var
aprēķināt saskaņā ar zemāk norādīto vienādojumu:
_ _
_Pacienta ķermeņa masa (kg) x 20 mg/kg _
_Lietošanas tilpums (ml) = _
_———————————————————_
_ _
_ _
_30 mg/ml _
_Nieru vai aknu funkcijas traucējumi _
Pētījumi ar pacientiem ar klīniski nozīmīgiem aknu vai nieru
funkcijas traucējumiem nav veikti. Tādēļ
šīs zāles šādiem pacientiem jālieto piesardzīgi.
_Gados vecāki cilvēki_
Nav ī
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-09-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-09-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-09-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-09-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-04-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें