Fiasp

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-09-2021

유효 성분:

insulin aspart

제공처:

Novo Nordisk A/S

ATC 코드:

A10AB05

INN (International Name):

insulin aspart

치료 그룹:

Drugs used in diabetes, Insulins and analogues for injection, fast-acting

치료 영역:

Sukkersyke

치료 징후:

Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn i alderen 1 år og over.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2017-01-09

환자 정보 전단

                                53
B. PAKNINGSVEDLEGG
54
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
FIASP 100 ENHETER/ML FLEXTOUCH INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
FERDIGFYLT PENN
insulin aspart
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
–
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
–
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
–
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
–
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Fiasp er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Fiasp
3.
Hvordan du bruker Fiasp
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Fiasp
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA FIASP ER OG HVA DET BRUKES MOT
Fiasp er et måltidsinsulin med en hurtigvirkende blodsukkersenkende
effekt. Fiasp er en
injeksjonsvæske, oppløsning som inneholder insulin aspart og brukes
til å behandle diabetes mellitus
hos voksne, ungdom og barn i alderen 1 år og oppover. Diabetes er en
sykdom hvor kroppen ikke
produserer nok insulin til å kontrollere blodsukkernivået.
Behandling med Fiasp hjelper med å
forhindre komplikasjoner fra din diabetes.
Fiasp skal injiseres rett før måltidet starter (0 til 2 minutter
før), med mulighet for å injisere opptil
20 minutter etter at måltidet har startet.
Dette legemidlet har sin maksimale effekt mellom 1 og 3 timer etter
injeksjonen. Effekten vil vare i
3 – 5 timer.
Dette legemidlet bør vanligvis brukes i kombinasjon med middels
langtidsvirkende eller
langtidsvirkende insulinpreparater.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER FIASP
BRUK IKKE FIASP
•
dersom du er allergisk overfor insulin aspart eller noen av de andre
inn
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Fiasp 100 enheter/ml FlexTouch injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
Fiasp 100 enheter/ml Penfill injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Fiasp 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Fiasp 100 enheter/ml PumpCart injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml oppløsning inneholder 100 enheter insulin aspart* (tilsvarende
3,5 mg).
Fiasp 100 enheter/ml FlexTouch injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
Hver ferdigfylte penn inneholder 300 enheter insulin aspart i 3 ml
oppløsning.
Fiasp 100 enheter/ml Penfill injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Hver sylinderampulle inneholder 300 enheter insulin aspart i 3 ml
oppløsning.
Fiasp 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Hvert hetteglass inneholder 1000 enheter insulin aspart i 10 ml
oppløsning.
Fiasp 100 enheter/ml PumpCart injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Hver sylinderampulle inneholder 160 enheter insulin aspart i 1,6 ml
oppløsning.
*Insulin aspart er fremstilt i
_Saccharomyces cerevisiae _
ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Fiasp 100 enheter/ml FlexTouch injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
Injeksjonsvæske, oppløsning (FlexTouch).
Fiasp 100 enheter/ml Penfill injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Injeksjonsvæske, oppløsning (Penfill).
Fiasp 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Fiasp 100 enheter/ml PumpCart injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Injeksjonsvæske, oppløsning (PumpCart).
Klar, fargeløs, vandig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
3
Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn i alderen 1
år og oppover.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Fiasp er et måltidsinsulin til subkutan administrering rett før
måltidet starter (0 til 2 minutter før), med
mulighet for adminis
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-08-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기