Fiasp

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

insulin aspart

Available from:

Novo Nordisk A/S

ATC code:

A10AB05

INN (International Name):

insulin aspart

Therapeutic group:

Drugs used in diabetes, Insulins and analogues for injection, fast-acting

Therapeutic area:

Sukkersyke

Therapeutic indications:

Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn i alderen 1 år og over.

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2017-01-09

Patient Information leaflet

                                53
B. PAKNINGSVEDLEGG
54
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
FIASP 100 ENHETER/ML FLEXTOUCH INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
FERDIGFYLT PENN
insulin aspart
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
–
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
–
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
–
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
–
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Fiasp er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Fiasp
3.
Hvordan du bruker Fiasp
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Fiasp
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA FIASP ER OG HVA DET BRUKES MOT
Fiasp er et måltidsinsulin med en hurtigvirkende blodsukkersenkende
effekt. Fiasp er en
injeksjonsvæske, oppløsning som inneholder insulin aspart og brukes
til å behandle diabetes mellitus
hos voksne, ungdom og barn i alderen 1 år og oppover. Diabetes er en
sykdom hvor kroppen ikke
produserer nok insulin til å kontrollere blodsukkernivået.
Behandling med Fiasp hjelper med å
forhindre komplikasjoner fra din diabetes.
Fiasp skal injiseres rett før måltidet starter (0 til 2 minutter
før), med mulighet for å injisere opptil
20 minutter etter at måltidet har startet.
Dette legemidlet har sin maksimale effekt mellom 1 og 3 timer etter
injeksjonen. Effekten vil vare i
3 – 5 timer.
Dette legemidlet bør vanligvis brukes i kombinasjon med middels
langtidsvirkende eller
langtidsvirkende insulinpreparater.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER FIASP
BRUK IKKE FIASP
•
dersom du er allergisk overfor insulin aspart eller noen av de andre
inn
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Fiasp 100 enheter/ml FlexTouch injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
Fiasp 100 enheter/ml Penfill injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Fiasp 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Fiasp 100 enheter/ml PumpCart injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml oppløsning inneholder 100 enheter insulin aspart* (tilsvarende
3,5 mg).
Fiasp 100 enheter/ml FlexTouch injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
Hver ferdigfylte penn inneholder 300 enheter insulin aspart i 3 ml
oppløsning.
Fiasp 100 enheter/ml Penfill injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Hver sylinderampulle inneholder 300 enheter insulin aspart i 3 ml
oppløsning.
Fiasp 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Hvert hetteglass inneholder 1000 enheter insulin aspart i 10 ml
oppløsning.
Fiasp 100 enheter/ml PumpCart injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Hver sylinderampulle inneholder 160 enheter insulin aspart i 1,6 ml
oppløsning.
*Insulin aspart er fremstilt i
_Saccharomyces cerevisiae _
ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Fiasp 100 enheter/ml FlexTouch injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
Injeksjonsvæske, oppløsning (FlexTouch).
Fiasp 100 enheter/ml Penfill injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Injeksjonsvæske, oppløsning (Penfill).
Fiasp 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Fiasp 100 enheter/ml PumpCart injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Injeksjonsvæske, oppløsning (PumpCart).
Klar, fargeløs, vandig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
3
Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn i alderen 1
år og oppover.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Fiasp er et måltidsinsulin til subkutan administrering rett før
måltidet starter (0 til 2 minutter før), med
mulighet for adminis
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 23-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-08-2019

Search alerts related to this product

View documents history