Fiasp

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
23-09-2021

Ingredientes activos:

insulin aspart

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AB05

Designación común internacional (DCI):

insulin aspart

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Insulins and analogues for injection, fast-acting

Área terapéutica:

Sukkersyke

indicaciones terapéuticas:

Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn i alderen 1 år og over.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2017-01-09

Información para el usuario

                                53
B. PAKNINGSVEDLEGG
54
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
FIASP 100 ENHETER/ML FLEXTOUCH INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
FERDIGFYLT PENN
insulin aspart
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
–
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
–
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
–
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
–
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Fiasp er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Fiasp
3.
Hvordan du bruker Fiasp
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Fiasp
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA FIASP ER OG HVA DET BRUKES MOT
Fiasp er et måltidsinsulin med en hurtigvirkende blodsukkersenkende
effekt. Fiasp er en
injeksjonsvæske, oppløsning som inneholder insulin aspart og brukes
til å behandle diabetes mellitus
hos voksne, ungdom og barn i alderen 1 år og oppover. Diabetes er en
sykdom hvor kroppen ikke
produserer nok insulin til å kontrollere blodsukkernivået.
Behandling med Fiasp hjelper med å
forhindre komplikasjoner fra din diabetes.
Fiasp skal injiseres rett før måltidet starter (0 til 2 minutter
før), med mulighet for å injisere opptil
20 minutter etter at måltidet har startet.
Dette legemidlet har sin maksimale effekt mellom 1 og 3 timer etter
injeksjonen. Effekten vil vare i
3 – 5 timer.
Dette legemidlet bør vanligvis brukes i kombinasjon med middels
langtidsvirkende eller
langtidsvirkende insulinpreparater.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER FIASP
BRUK IKKE FIASP
•
dersom du er allergisk overfor insulin aspart eller noen av de andre
inn
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Fiasp 100 enheter/ml FlexTouch injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
Fiasp 100 enheter/ml Penfill injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Fiasp 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Fiasp 100 enheter/ml PumpCart injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml oppløsning inneholder 100 enheter insulin aspart* (tilsvarende
3,5 mg).
Fiasp 100 enheter/ml FlexTouch injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
Hver ferdigfylte penn inneholder 300 enheter insulin aspart i 3 ml
oppløsning.
Fiasp 100 enheter/ml Penfill injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Hver sylinderampulle inneholder 300 enheter insulin aspart i 3 ml
oppløsning.
Fiasp 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Hvert hetteglass inneholder 1000 enheter insulin aspart i 10 ml
oppløsning.
Fiasp 100 enheter/ml PumpCart injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Hver sylinderampulle inneholder 160 enheter insulin aspart i 1,6 ml
oppløsning.
*Insulin aspart er fremstilt i
_Saccharomyces cerevisiae _
ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Fiasp 100 enheter/ml FlexTouch injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
Injeksjonsvæske, oppløsning (FlexTouch).
Fiasp 100 enheter/ml Penfill injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Injeksjonsvæske, oppløsning (Penfill).
Fiasp 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Fiasp 100 enheter/ml PumpCart injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Injeksjonsvæske, oppløsning (PumpCart).
Klar, fargeløs, vandig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
3
Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn i alderen 1
år og oppover.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Fiasp er et måltidsinsulin til subkutan administrering rett før
måltidet starter (0 til 2 minutter før), med
mulighet for adminis
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-09-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos