Fasenra

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-08-2019

유효 성분:

Benralizumab

제공처:

AstraZeneca AB

ATC 코드:

R03DX10

INN (International Name):

benralizumab

치료 그룹:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

치료 영역:

Astma

치료 징후:

Fasenra anges som ett tillägg på underhållsbehandling hos vuxna patienter med svår eosinofil astma bristfälligt kontrollerad trots höga doser inhalerade kortikosteroider plus långverkande beta-agonister.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2018-01-08

환자 정보 전단

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
FASENRA 30 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I FÖRFYLLD
INJEKTIONSSPRUTA
benralizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Fasenra är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Fasenra
3.
Hur du använder Fasenra
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Fasenra ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FASENRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD FASENRA ÄR
Fasenra innehåller den aktiva substansen benralizumab, vilket är en
monoklonal antikropp, d.v.s. en
typ av protein som känner igen och fastnar på en specifik
målsubstans i kroppen. Målet för
benralizumab är ett protein som kallas interleukin-5-receptor, vilken
särskilt återfinns på en typ av vit
blodkropp som kallas eosinofil.
VAD FASENRA ANVÄNDS FÖR
Fasenra används för att behandla SVÅR EOSINOFIL ASTMA hos vuxna.
Eosinofil astma är en typ av astma
där patienterna har för många eosinofiler i blodet eller lungorna.
Fasenra används tillsammans med andra läkemedel för behandling av
astma (höga doser av
”inhalationskortikosteroider” plus andra astmaläkemedel) när
sjukdomen inte kan hållas under kontroll
med enbart de andra läkemedlen.
HUR FASENRA FUNGERAR
Eosinofiler är vita blodkroppar som är inblandade i
astmainflammation. Genom att fastna vid
eosinofilerna hjälper Fasenra till att reducera deras anta
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Fasenra 30 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Fasenra 30 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 30 mg benralizumab* i 1 ml.
Förfylld penna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 30 mg benralizumab* i 1
ml.
*Benralizumab är en humaniserad monoklonal antikropp som produceras i
CHO-celler (ovarieceller
från kinesisk hamster) genom rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion) i förfylld spruta
Injektionsvätska, lösning (injektion) i förfylld injektionspenna
(Fasenra Pen)
Klar till opaliserande, färglös till gul lösning som kan innehålla
genomskinliga eller vita till benvita
partiklar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Fasenra är indicerat som tilläggsunderhållsbehandling till vuxna
patienter med svår eosinofil astma,
som är otillräckligt kontrollerad trots högdos
inhalationskortikosteroider och långverkande β-agonister
(se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Fasenra ska initieras av en läkare med erfarenhet av
diagnostik och behandling av
svår astma.
Efter adekvat utbildning i subkutan injektionsteknik och utbildning om
tecken och symtom på
överkänslighetsreaktioner (se avsnitt 4.4) kan patienter utan
anamnes på anafylaxi, eller deras vårdare,
administrera Fasenra om läkaren bedömer att det är lämpligt, med
medicinsk uppföljning efter behov.
Självadministrering bör endast övervägas hos patienter som redan
har erfarenhet av behandling med
Fasenra.
Dosering
Rekommenderad dos av benralizumab är 30 mg som subkutan injektion var
4:e vecka för de första
3 doserna, och därefter var 8:e vecka. Om en injektion missas på det
planerade datumet, ska dosering
återupptas snarast möjligt med den indicerade doseringsregimen; en
dubbel dos får inte adminis
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-08-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기