Fasenra

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
27-08-2019

Virkt innihaldsefni:

Benralizumab

Fáanlegur frá:

AstraZeneca AB

ATC númer:

R03DX10

INN (Alþjóðlegt nafn):

benralizumab

Meðferðarhópur:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Lækningarsvæði:

Astma

Ábendingar:

Fasenra anges som ett tillägg på underhållsbehandling hos vuxna patienter med svår eosinofil astma bristfälligt kontrollerad trots höga doser inhalerade kortikosteroider plus långverkande beta-agonister.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2018-01-08

Upplýsingar fylgiseðill

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
FASENRA 30 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I FÖRFYLLD
INJEKTIONSSPRUTA
benralizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Fasenra är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Fasenra
3.
Hur du använder Fasenra
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Fasenra ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FASENRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD FASENRA ÄR
Fasenra innehåller den aktiva substansen benralizumab, vilket är en
monoklonal antikropp, d.v.s. en
typ av protein som känner igen och fastnar på en specifik
målsubstans i kroppen. Målet för
benralizumab är ett protein som kallas interleukin-5-receptor, vilken
särskilt återfinns på en typ av vit
blodkropp som kallas eosinofil.
VAD FASENRA ANVÄNDS FÖR
Fasenra används för att behandla SVÅR EOSINOFIL ASTMA hos vuxna.
Eosinofil astma är en typ av astma
där patienterna har för många eosinofiler i blodet eller lungorna.
Fasenra används tillsammans med andra läkemedel för behandling av
astma (höga doser av
”inhalationskortikosteroider” plus andra astmaläkemedel) när
sjukdomen inte kan hållas under kontroll
med enbart de andra läkemedlen.
HUR FASENRA FUNGERAR
Eosinofiler är vita blodkroppar som är inblandade i
astmainflammation. Genom att fastna vid
eosinofilerna hjälper Fasenra till att reducera deras anta
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Fasenra 30 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Fasenra 30 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 30 mg benralizumab* i 1 ml.
Förfylld penna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 30 mg benralizumab* i 1
ml.
*Benralizumab är en humaniserad monoklonal antikropp som produceras i
CHO-celler (ovarieceller
från kinesisk hamster) genom rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion) i förfylld spruta
Injektionsvätska, lösning (injektion) i förfylld injektionspenna
(Fasenra Pen)
Klar till opaliserande, färglös till gul lösning som kan innehålla
genomskinliga eller vita till benvita
partiklar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Fasenra är indicerat som tilläggsunderhållsbehandling till vuxna
patienter med svår eosinofil astma,
som är otillräckligt kontrollerad trots högdos
inhalationskortikosteroider och långverkande β-agonister
(se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Fasenra ska initieras av en läkare med erfarenhet av
diagnostik och behandling av
svår astma.
Efter adekvat utbildning i subkutan injektionsteknik och utbildning om
tecken och symtom på
överkänslighetsreaktioner (se avsnitt 4.4) kan patienter utan
anamnes på anafylaxi, eller deras vårdare,
administrera Fasenra om läkaren bedömer att det är lämpligt, med
medicinsk uppföljning efter behov.
Självadministrering bör endast övervägas hos patienter som redan
har erfarenhet av behandling med
Fasenra.
Dosering
Rekommenderad dos av benralizumab är 30 mg som subkutan injektion var
4:e vecka för de första
3 doserna, och därefter var 8:e vecka. Om en injektion missas på det
planerade datumet, ska dosering
återupptas snarast möjligt med den indicerade doseringsregimen; en
dubbel dos får inte adminis
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 13-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 13-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 27-08-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu