Fasenra

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
13-02-2024
SPC SPC (SPC)
13-02-2024
PAR PAR (PAR)
27-08-2019

active_ingredient:

Benralizumab

MAH:

AstraZeneca AB

ATC_code:

R03DX10

INN:

benralizumab

therapeutic_group:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

therapeutic_area:

Astma

therapeutic_indication:

Fasenra anges som ett tillägg på underhållsbehandling hos vuxna patienter med svår eosinofil astma bristfälligt kontrollerad trots höga doser inhalerade kortikosteroider plus långverkande beta-agonister.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2018-01-08

PIL

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
FASENRA 30 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I FÖRFYLLD
INJEKTIONSSPRUTA
benralizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Fasenra är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Fasenra
3.
Hur du använder Fasenra
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Fasenra ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FASENRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD FASENRA ÄR
Fasenra innehåller den aktiva substansen benralizumab, vilket är en
monoklonal antikropp, d.v.s. en
typ av protein som känner igen och fastnar på en specifik
målsubstans i kroppen. Målet för
benralizumab är ett protein som kallas interleukin-5-receptor, vilken
särskilt återfinns på en typ av vit
blodkropp som kallas eosinofil.
VAD FASENRA ANVÄNDS FÖR
Fasenra används för att behandla SVÅR EOSINOFIL ASTMA hos vuxna.
Eosinofil astma är en typ av astma
där patienterna har för många eosinofiler i blodet eller lungorna.
Fasenra används tillsammans med andra läkemedel för behandling av
astma (höga doser av
”inhalationskortikosteroider” plus andra astmaläkemedel) när
sjukdomen inte kan hållas under kontroll
med enbart de andra läkemedlen.
HUR FASENRA FUNGERAR
Eosinofiler är vita blodkroppar som är inblandade i
astmainflammation. Genom att fastna vid
eosinofilerna hjälper Fasenra till att reducera deras anta
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Fasenra 30 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Fasenra 30 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 30 mg benralizumab* i 1 ml.
Förfylld penna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 30 mg benralizumab* i 1
ml.
*Benralizumab är en humaniserad monoklonal antikropp som produceras i
CHO-celler (ovarieceller
från kinesisk hamster) genom rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion) i förfylld spruta
Injektionsvätska, lösning (injektion) i förfylld injektionspenna
(Fasenra Pen)
Klar till opaliserande, färglös till gul lösning som kan innehålla
genomskinliga eller vita till benvita
partiklar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Fasenra är indicerat som tilläggsunderhållsbehandling till vuxna
patienter med svår eosinofil astma,
som är otillräckligt kontrollerad trots högdos
inhalationskortikosteroider och långverkande β-agonister
(se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Fasenra ska initieras av en läkare med erfarenhet av
diagnostik och behandling av
svår astma.
Efter adekvat utbildning i subkutan injektionsteknik och utbildning om
tecken och symtom på
överkänslighetsreaktioner (se avsnitt 4.4) kan patienter utan
anamnes på anafylaxi, eller deras vårdare,
administrera Fasenra om läkaren bedömer att det är lämpligt, med
medicinsk uppföljning efter behov.
Självadministrering bör endast övervägas hos patienter som redan
har erfarenhet av behandling med
Fasenra.
Dosering
Rekommenderad dos av benralizumab är 30 mg som subkutan injektion var
4:e vecka för de första
3 doserna, och därefter var 8:e vecka. Om en injektion missas på det
planerade datumet, ska dosering
återupptas snarast möjligt med den indicerade doseringsregimen; en
dubbel dos får inte adminis
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 13-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 27-08-2019
PIL PIL իսպաներեն 13-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 13-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 27-08-2019
PIL PIL չեխերեն 13-02-2024
SPC SPC չեխերեն 13-02-2024
PAR PAR չեխերեն 27-08-2019
PIL PIL դանիերեն 13-02-2024
SPC SPC դանիերեն 13-02-2024
PAR PAR դանիերեն 27-08-2019
PIL PIL գերմաներեն 13-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 13-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 27-08-2019
PIL PIL էստոներեն 13-02-2024
SPC SPC էստոներեն 13-02-2024
PAR PAR էստոներեն 27-08-2019
PIL PIL հունարեն 13-02-2024
SPC SPC հունարեն 13-02-2024
PAR PAR հունարեն 27-08-2019
PIL PIL անգլերեն 13-02-2024
SPC SPC անգլերեն 13-02-2024
PAR PAR անգլերեն 27-08-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 13-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 13-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 27-08-2019
PIL PIL իտալերեն 13-02-2024
SPC SPC իտալերեն 13-02-2024
PAR PAR իտալերեն 27-08-2019
PIL PIL լատվիերեն 13-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 13-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 27-08-2019
PIL PIL լիտվերեն 13-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 13-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 27-08-2019
PIL PIL հունգարերեն 13-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 13-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 27-08-2019
PIL PIL մալթերեն 13-02-2024
SPC SPC մալթերեն 13-02-2024
PAR PAR մալթերեն 27-08-2019
PIL PIL հոլանդերեն 13-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 13-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 27-08-2019
PIL PIL լեհերեն 13-02-2024
SPC SPC լեհերեն 13-02-2024
PAR PAR լեհերեն 27-08-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 13-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 13-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 27-08-2019
PIL PIL ռումիներեն 13-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 13-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 27-08-2019
PIL PIL սլովակերեն 13-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 13-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 27-08-2019
PIL PIL սլովեներեն 13-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 13-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 27-08-2019
PIL PIL ֆիններեն 13-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 13-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 27-08-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 13-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 13-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 13-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 13-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 13-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 13-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 27-08-2019

view_documents_history