Eravac

국가: 유럽 연합

언어: 에스토니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-02-2020

유효 성분:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

제공처:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC 코드:

QI08AA

INN (International Name):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

치료 그룹:

Küülikud

치료 영역:

Inaktiveeritud viiruse vaktsiinide

치료 징후:

Aktiivse immuniseerimise küülikud alates vanusest 30 päeva suremuse vähendamiseks põhjustatud küülikute hemorraagiline haigus virus tüüp 2 (RHDV2).

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Volitatud

승인 날짜:

2016-09-22

환자 정보 전단

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
ERAVAC süsteemulsioon küülikutele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERAVAC
Süsteemulsioon küülikutele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 0,5 ml annus sisaldab:
_ _
TOIMEAINED:
Küülikute hemorraagilise haiguse viiruse 2. tüüp (RHDV2), tüvi
V-1037: ………… ≥ 70%
cELISA40*
(*) ≥ 70% vaktsineeritud küülikutest on cELISA antikeha tiitrid 40
või suuremad.
ADJUVANT:
Mineraalõli: ………………104,125 mg
ABIAINED:
Tiomersaal: ………………0,05 mg
Valkjas emulsioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Küülikute aktiivseks immuniseerimiseks alates 30 päeva vanusest, et
vähendada küülikutehemorraagia
tüüp 2 viiruse (RHDV2) põhjustatud suremust).
Aeg immuunsuse tekkeni: 1 nädal.
Immuunsuse kestus:nakkuskatses demonstreeritud 12 kuud .
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, adjuvandi või
ravimi ükskõik millis(t)e abiaine
suhtes.
16
6.
KÕRVALTOIMED
Temperatuuri mööduv tõus veidi üle 40 ºC ilmnes ohutusuuringutes
väga sageli kahe või kolme päeva
jooksul pärast vaktsineerimist. See vähene kehatemperatuuri tõus
taandub iseenesest
5. vaktsineerimisjärgseks päevaks.
Süstekohal täheldati ohutusuuringutes väga sageli sõlmi või
turset (<2 cm), .
Need paiksed reaktsioonid võivad kesta 24 tundi ning aegamisi
vähenevad ja kaovad ilma ravita.
Lubadejärgse ravimiohutuse järelevalve teate põhjal võib esimese
48 tunni jooksul pärast süstimist
väga harva täheldada letargiat ja / või isutust
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERAVAC süsteemulsioon küülikutele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 0,5 ml annus sisaldab:
_ _
TOIMEAINED:
Küülikute hemorraagilise haiguse viiruse 2. tüüp (RHDV2), tüvi
V-1037……≥ 70% cELISA40*
(*) ≥ 70% vaktsineeritud küülikutest on cELISA antikeha tiitrid 40
või suuremad.
ADJUVANT:
Mineraalõli………………104,125 mg
ABIAINED:
Tiomersaal………………0,05 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Valkjas emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Küülikud
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Küülikute aktiivseks immuniseerimiseks alates 30 päeva vanusest, et
vähendada küülikute
hemorraagia tüüp 2 viiruse (RHDV2) põhjustatud suremust).
Aeg immuunsuse tekkeni: 1 nädal.
Immuunsuse kestus:
_ _
nakkuskatses demonstreeritud 12 kuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, adjuvandi või
ravimi ükskõik millis(t)e abiaine
suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsiin kaitseb ainult RHDV2 vastu, ristkaitset klassikalise RHDV
vastu ei ole täheldatud.
Vaktsineerige ainult terveid loomi
3
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerimine on soovitatav olukordades, kus RHDV2 on
epidemioloogiliselt asjakohane.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Kasutajale:
See veterinaarravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik süstimine
iseendale võib põhjustada tugevat valu ja
turset, eriti kui on süstitud liigesepiirkonda või sõrme. Harvadel
juhtudel võib see viia vigastatud
sõrme kaotuseni, kui viivitamatult ei pöörduta arsti poole.
Kui olete juhuslikult endale seda veterinaarravimit süstinud, võtta
kaasa pakendi infoleht ja pöörduda
viivitamatult arsti poole, isegi kui süstitud kogus oli väga väike.
Juhul kui valu püsib rohkem kui 12 tundi pärast arstlikku kontrolli,
pöörduda uuesti arsti poole.
Arstile:
See veterinaa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-02-2020

문서 기록보기