Eravac

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-08-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-02-2020

Toimeaine:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Saadav alates:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kood:

QI08AA

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Terapeutiline rühm:

Küülikud

Terapeutiline ala:

Inaktiveeritud viiruse vaktsiinide

Näidustused:

Aktiivse immuniseerimise küülikud alates vanusest 30 päeva suremuse vähendamiseks põhjustatud küülikute hemorraagiline haigus virus tüüp 2 (RHDV2).

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2016-09-22

Infovoldik

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
ERAVAC süsteemulsioon küülikutele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERAVAC
Süsteemulsioon küülikutele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 0,5 ml annus sisaldab:
_ _
TOIMEAINED:
Küülikute hemorraagilise haiguse viiruse 2. tüüp (RHDV2), tüvi
V-1037: ………… ≥ 70%
cELISA40*
(*) ≥ 70% vaktsineeritud küülikutest on cELISA antikeha tiitrid 40
või suuremad.
ADJUVANT:
Mineraalõli: ………………104,125 mg
ABIAINED:
Tiomersaal: ………………0,05 mg
Valkjas emulsioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Küülikute aktiivseks immuniseerimiseks alates 30 päeva vanusest, et
vähendada küülikutehemorraagia
tüüp 2 viiruse (RHDV2) põhjustatud suremust).
Aeg immuunsuse tekkeni: 1 nädal.
Immuunsuse kestus:nakkuskatses demonstreeritud 12 kuud .
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, adjuvandi või
ravimi ükskõik millis(t)e abiaine
suhtes.
16
6.
KÕRVALTOIMED
Temperatuuri mööduv tõus veidi üle 40 ºC ilmnes ohutusuuringutes
väga sageli kahe või kolme päeva
jooksul pärast vaktsineerimist. See vähene kehatemperatuuri tõus
taandub iseenesest
5. vaktsineerimisjärgseks päevaks.
Süstekohal täheldati ohutusuuringutes väga sageli sõlmi või
turset (<2 cm), .
Need paiksed reaktsioonid võivad kesta 24 tundi ning aegamisi
vähenevad ja kaovad ilma ravita.
Lubadejärgse ravimiohutuse järelevalve teate põhjal võib esimese
48 tunni jooksul pärast süstimist
väga harva täheldada letargiat ja / või isutust
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERAVAC süsteemulsioon küülikutele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 0,5 ml annus sisaldab:
_ _
TOIMEAINED:
Küülikute hemorraagilise haiguse viiruse 2. tüüp (RHDV2), tüvi
V-1037……≥ 70% cELISA40*
(*) ≥ 70% vaktsineeritud küülikutest on cELISA antikeha tiitrid 40
või suuremad.
ADJUVANT:
Mineraalõli………………104,125 mg
ABIAINED:
Tiomersaal………………0,05 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Valkjas emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Küülikud
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Küülikute aktiivseks immuniseerimiseks alates 30 päeva vanusest, et
vähendada küülikute
hemorraagia tüüp 2 viiruse (RHDV2) põhjustatud suremust).
Aeg immuunsuse tekkeni: 1 nädal.
Immuunsuse kestus:
_ _
nakkuskatses demonstreeritud 12 kuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, adjuvandi või
ravimi ükskõik millis(t)e abiaine
suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsiin kaitseb ainult RHDV2 vastu, ristkaitset klassikalise RHDV
vastu ei ole täheldatud.
Vaktsineerige ainult terveid loomi
3
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerimine on soovitatav olukordades, kus RHDV2 on
epidemioloogiliselt asjakohane.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Kasutajale:
See veterinaarravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik süstimine
iseendale võib põhjustada tugevat valu ja
turset, eriti kui on süstitud liigesepiirkonda või sõrme. Harvadel
juhtudel võib see viia vigastatud
sõrme kaotuseni, kui viivitamatult ei pöörduta arsti poole.
Kui olete juhuslikult endale seda veterinaarravimit süstinud, võtta
kaasa pakendi infoleht ja pöörduda
viivitamatult arsti poole, isegi kui süstitud kogus oli väga väike.
Juhul kui valu püsib rohkem kui 12 tundi pärast arstlikku kontrolli,
pöörduda uuesti arsti poole.
Arstile:
See veterinaa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik taani 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused taani 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik läti 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused läti 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik malta 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused malta 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik poola 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused poola 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik soome 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused soome 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik norra 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused norra 17-08-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 17-08-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-02-2020

Vaadake dokumentide ajalugu