Eravac

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-08-2021
SPC SPC (SPC)
17-08-2021
PAR PAR (PAR)
05-02-2020

active_ingredient:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

MAH:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC_code:

QI08AA

INN:

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

therapeutic_group:

Küülikud

therapeutic_area:

Inaktiveeritud viiruse vaktsiinide

therapeutic_indication:

Aktiivse immuniseerimise küülikud alates vanusest 30 päeva suremuse vähendamiseks põhjustatud küülikute hemorraagiline haigus virus tüüp 2 (RHDV2).

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2016-09-22

PIL

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
ERAVAC süsteemulsioon küülikutele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERAVAC
Süsteemulsioon küülikutele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 0,5 ml annus sisaldab:
_ _
TOIMEAINED:
Küülikute hemorraagilise haiguse viiruse 2. tüüp (RHDV2), tüvi
V-1037: ………… ≥ 70%
cELISA40*
(*) ≥ 70% vaktsineeritud küülikutest on cELISA antikeha tiitrid 40
või suuremad.
ADJUVANT:
Mineraalõli: ………………104,125 mg
ABIAINED:
Tiomersaal: ………………0,05 mg
Valkjas emulsioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Küülikute aktiivseks immuniseerimiseks alates 30 päeva vanusest, et
vähendada küülikutehemorraagia
tüüp 2 viiruse (RHDV2) põhjustatud suremust).
Aeg immuunsuse tekkeni: 1 nädal.
Immuunsuse kestus:nakkuskatses demonstreeritud 12 kuud .
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, adjuvandi või
ravimi ükskõik millis(t)e abiaine
suhtes.
16
6.
KÕRVALTOIMED
Temperatuuri mööduv tõus veidi üle 40 ºC ilmnes ohutusuuringutes
väga sageli kahe või kolme päeva
jooksul pärast vaktsineerimist. See vähene kehatemperatuuri tõus
taandub iseenesest
5. vaktsineerimisjärgseks päevaks.
Süstekohal täheldati ohutusuuringutes väga sageli sõlmi või
turset (<2 cm), .
Need paiksed reaktsioonid võivad kesta 24 tundi ning aegamisi
vähenevad ja kaovad ilma ravita.
Lubadejärgse ravimiohutuse järelevalve teate põhjal võib esimese
48 tunni jooksul pärast süstimist
väga harva täheldada letargiat ja / või isutust
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERAVAC süsteemulsioon küülikutele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 0,5 ml annus sisaldab:
_ _
TOIMEAINED:
Küülikute hemorraagilise haiguse viiruse 2. tüüp (RHDV2), tüvi
V-1037……≥ 70% cELISA40*
(*) ≥ 70% vaktsineeritud küülikutest on cELISA antikeha tiitrid 40
või suuremad.
ADJUVANT:
Mineraalõli………………104,125 mg
ABIAINED:
Tiomersaal………………0,05 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Valkjas emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Küülikud
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Küülikute aktiivseks immuniseerimiseks alates 30 päeva vanusest, et
vähendada küülikute
hemorraagia tüüp 2 viiruse (RHDV2) põhjustatud suremust).
Aeg immuunsuse tekkeni: 1 nädal.
Immuunsuse kestus:
_ _
nakkuskatses demonstreeritud 12 kuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, adjuvandi või
ravimi ükskõik millis(t)e abiaine
suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsiin kaitseb ainult RHDV2 vastu, ristkaitset klassikalise RHDV
vastu ei ole täheldatud.
Vaktsineerige ainult terveid loomi
3
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerimine on soovitatav olukordades, kus RHDV2 on
epidemioloogiliselt asjakohane.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Kasutajale:
See veterinaarravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik süstimine
iseendale võib põhjustada tugevat valu ja
turset, eriti kui on süstitud liigesepiirkonda või sõrme. Harvadel
juhtudel võib see viia vigastatud
sõrme kaotuseni, kui viivitamatult ei pöörduta arsti poole.
Kui olete juhuslikult endale seda veterinaarravimit süstinud, võtta
kaasa pakendi infoleht ja pöörduda
viivitamatult arsti poole, isegi kui süstitud kogus oli väga väike.
Juhul kui valu püsib rohkem kui 12 tundi pärast arstlikku kontrolli,
pöörduda uuesti arsti poole.
Arstile:
See veterinaa
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-08-2021
SPC SPC բուլղարերեն 17-08-2021
PAR PAR բուլղարերեն 05-02-2020
PIL PIL իսպաներեն 17-08-2021
SPC SPC իսպաներեն 17-08-2021
PAR PAR իսպաներեն 05-02-2020
PIL PIL չեխերեն 17-08-2021
SPC SPC չեխերեն 17-08-2021
PAR PAR չեխերեն 05-02-2020
PIL PIL դանիերեն 17-08-2021
SPC SPC դանիերեն 17-08-2021
PAR PAR դանիերեն 05-02-2020
PIL PIL գերմաներեն 17-08-2021
SPC SPC գերմաներեն 17-08-2021
PAR PAR գերմաներեն 05-02-2020
PIL PIL հունարեն 17-08-2021
SPC SPC հունարեն 17-08-2021
PAR PAR հունարեն 05-02-2020
PIL PIL անգլերեն 17-08-2021
SPC SPC անգլերեն 17-08-2021
PAR PAR անգլերեն 05-02-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 17-08-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 17-08-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 05-02-2020
PIL PIL իտալերեն 17-08-2021
SPC SPC իտալերեն 17-08-2021
PAR PAR իտալերեն 05-02-2020
PIL PIL լատվիերեն 17-08-2021
SPC SPC լատվիերեն 17-08-2021
PAR PAR լատվիերեն 05-02-2020
PIL PIL լիտվերեն 17-08-2021
SPC SPC լիտվերեն 17-08-2021
PAR PAR լիտվերեն 05-02-2020
PIL PIL հունգարերեն 17-08-2021
SPC SPC հունգարերեն 17-08-2021
PAR PAR հունգարերեն 05-02-2020
PIL PIL մալթերեն 17-08-2021
SPC SPC մալթերեն 17-08-2021
PAR PAR մալթերեն 05-02-2020
PIL PIL հոլանդերեն 17-08-2021
SPC SPC հոլանդերեն 17-08-2021
PAR PAR հոլանդերեն 05-02-2020
PIL PIL լեհերեն 17-08-2021
SPC SPC լեհերեն 17-08-2021
PAR PAR լեհերեն 05-02-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 17-08-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 17-08-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 05-02-2020
PIL PIL ռումիներեն 17-08-2021
SPC SPC ռումիներեն 17-08-2021
PAR PAR ռումիներեն 05-02-2020
PIL PIL սլովակերեն 17-08-2021
SPC SPC սլովակերեն 17-08-2021
PAR PAR սլովակերեն 05-02-2020
PIL PIL սլովեներեն 17-08-2021
SPC SPC սլովեներեն 17-08-2021
PAR PAR սլովեներեն 05-02-2020
PIL PIL ֆիններեն 17-08-2021
SPC SPC ֆիններեն 17-08-2021
PAR PAR ֆիններեն 05-02-2020
PIL PIL շվեդերեն 17-08-2021
SPC SPC շվեդերեն 17-08-2021
PAR PAR շվեդերեն 05-02-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 17-08-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 17-08-2021
PIL PIL իսլանդերեն 17-08-2021
SPC SPC իսլանդերեն 17-08-2021
PIL PIL խորվաթերեն 17-08-2021
SPC SPC խորվաթերեն 17-08-2021
PAR PAR խորվաթերեն 05-02-2020

view_documents_history