Eravac

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Disponible depuis:

Laboratorios Hipra, S.A.

Code ATC:

QI08AA

DCI (Dénomination commune internationale):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Groupe thérapeutique:

Küülikud

Domaine thérapeutique:

Inaktiveeritud viiruse vaktsiinide

indications thérapeutiques:

Aktiivse immuniseerimise küülikud alates vanusest 30 päeva suremuse vähendamiseks põhjustatud küülikute hemorraagiline haigus virus tüüp 2 (RHDV2).

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2016-09-22

Notice patient

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
ERAVAC süsteemulsioon küülikutele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERAVAC
Süsteemulsioon küülikutele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 0,5 ml annus sisaldab:
_ _
TOIMEAINED:
Küülikute hemorraagilise haiguse viiruse 2. tüüp (RHDV2), tüvi
V-1037: ………… ≥ 70%
cELISA40*
(*) ≥ 70% vaktsineeritud küülikutest on cELISA antikeha tiitrid 40
või suuremad.
ADJUVANT:
Mineraalõli: ………………104,125 mg
ABIAINED:
Tiomersaal: ………………0,05 mg
Valkjas emulsioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Küülikute aktiivseks immuniseerimiseks alates 30 päeva vanusest, et
vähendada küülikutehemorraagia
tüüp 2 viiruse (RHDV2) põhjustatud suremust).
Aeg immuunsuse tekkeni: 1 nädal.
Immuunsuse kestus:nakkuskatses demonstreeritud 12 kuud .
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, adjuvandi või
ravimi ükskõik millis(t)e abiaine
suhtes.
16
6.
KÕRVALTOIMED
Temperatuuri mööduv tõus veidi üle 40 ºC ilmnes ohutusuuringutes
väga sageli kahe või kolme päeva
jooksul pärast vaktsineerimist. See vähene kehatemperatuuri tõus
taandub iseenesest
5. vaktsineerimisjärgseks päevaks.
Süstekohal täheldati ohutusuuringutes väga sageli sõlmi või
turset (<2 cm), .
Need paiksed reaktsioonid võivad kesta 24 tundi ning aegamisi
vähenevad ja kaovad ilma ravita.
Lubadejärgse ravimiohutuse järelevalve teate põhjal võib esimese
48 tunni jooksul pärast süstimist
väga harva täheldada letargiat ja / või isutust
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERAVAC süsteemulsioon küülikutele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 0,5 ml annus sisaldab:
_ _
TOIMEAINED:
Küülikute hemorraagilise haiguse viiruse 2. tüüp (RHDV2), tüvi
V-1037……≥ 70% cELISA40*
(*) ≥ 70% vaktsineeritud küülikutest on cELISA antikeha tiitrid 40
või suuremad.
ADJUVANT:
Mineraalõli………………104,125 mg
ABIAINED:
Tiomersaal………………0,05 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Valkjas emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Küülikud
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Küülikute aktiivseks immuniseerimiseks alates 30 päeva vanusest, et
vähendada küülikute
hemorraagia tüüp 2 viiruse (RHDV2) põhjustatud suremust).
Aeg immuunsuse tekkeni: 1 nädal.
Immuunsuse kestus:
_ _
nakkuskatses demonstreeritud 12 kuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, adjuvandi või
ravimi ükskõik millis(t)e abiaine
suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsiin kaitseb ainult RHDV2 vastu, ristkaitset klassikalise RHDV
vastu ei ole täheldatud.
Vaktsineerige ainult terveid loomi
3
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerimine on soovitatav olukordades, kus RHDV2 on
epidemioloogiliselt asjakohane.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Kasutajale:
See veterinaarravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik süstimine
iseendale võib põhjustada tugevat valu ja
turset, eriti kui on süstitud liigesepiirkonda või sõrme. Harvadel
juhtudel võib see viia vigastatud
sõrme kaotuseni, kui viivitamatult ei pöörduta arsti poole.
Kui olete juhuslikult endale seda veterinaarravimit süstinud, võtta
kaasa pakendi infoleht ja pöörduda
viivitamatult arsti poole, isegi kui süstitud kogus oli väga väike.
Juhul kui valu püsib rohkem kui 12 tundi pärast arstlikku kontrolli,
pöörduda uuesti arsti poole.
Arstile:
See veterinaa
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-02-2020
Notice patient Notice patient espagnol 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-02-2020
Notice patient Notice patient tchèque 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-02-2020
Notice patient Notice patient danois 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-02-2020
Notice patient Notice patient allemand 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-02-2020
Notice patient Notice patient grec 17-08-2021
Notice patient Notice patient anglais 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-02-2020
Notice patient Notice patient français 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-02-2020
Notice patient Notice patient italien 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-02-2020
Notice patient Notice patient letton 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-02-2020
Notice patient Notice patient lituanien 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-02-2020
Notice patient Notice patient hongrois 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-02-2020
Notice patient Notice patient maltais 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-02-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-02-2020
Notice patient Notice patient polonais 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-02-2020
Notice patient Notice patient portugais 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-02-2020
Notice patient Notice patient roumain 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-02-2020
Notice patient Notice patient slovaque 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-02-2020
Notice patient Notice patient slovène 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-02-2020
Notice patient Notice patient finnois 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-02-2020
Notice patient Notice patient suédois 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-02-2020
Notice patient Notice patient norvégien 17-08-2021
Notice patient Notice patient islandais 17-08-2021
Notice patient Notice patient croate 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-02-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents