DOXORUBICINA TEVA

국가: 이탈리아

언어: 이탈리아어

출처: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-01-2024

유효 성분:

Doxorubicina

제공처:

TEVA ITALIA S.R.L.

ATC 코드:

L01DB01

INN (International Name):

Doxorubicin

패키지 단위:

" 2 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE " 1 FLACONCINO IN VETRO DA 10MG/5ML; " 2 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER I

수업:

M

치료 영역:

Doxorubicina

제품 요약:

039646043 - 2 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE 1 FLACONCINO IN VETRO DA 200MG/100 ML - Autorizzato; 039646017 - 2 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE 1 FLACONCINO IN VETRO DA 10MG/5ML - Autorizzato; 039646031 - 2 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE 1 FLACONCINO IN VETRO DA 50MG/25ML - Autorizzato; 039646029 - 2 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE 1 FLACONCINO IN VETRO DA 20MG/10ML - Autorizzato

승인 상태:

Autorizzato

환자 정보 전단

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DOXORUBICINA TEVA 2 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Doxorubicina Teva e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Doxorubicina Teva
3.
Come usare Doxorubicina Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Doxorubicina Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DOXORUBICINA TEVA E A CHE COSA SERVE
Il principio attivo di questo medicinale è la doxorubicina
cloridrato. La doxorubicina appartiene a un
gruppo di medicinali antitumorali (anti-cancro) detti antracicline. La
doxorubicina danneggia le cellule del
tumore (cancerogene) e ne impedisce la crescita.
La doxorubicina è usata per il trattamento di:
-
tumore della mammella
-
tumore osseo (osteosarcoma), con somministrazione prima e dopo
l’intervento chirurgico
-
tumore dei tessuti molli (sarcoma dei tessuti molli avanzato negli
adulti)
-
tumore del polmone (carcinoma polmonare a piccole cellule)
-
tumore del tessuto linfatico (linfoma Hodgkin e non Hodgkin)
-
alcuni tumori del sangue (leucemie linfatiche o mieloblastiche acute)
-
tumore del midollo osseo (mieloma multiplo)
-
tumore del rivestimento dell’utero (carcinoma endometriale avanzato
o ricorrente)
-
tumori della tiroide (carcinoma tiroideo papillare/follicolare
avanzato, carcinoma tiroideo
anaplastico)
-
alcuni tumori della vescica (localmente avanzati o allo stadio di
diffusione). Viene usata
anche per via endovescicale (nella vescica) per il tumore della
vescica in fase iniziale
(superficiale) per prevenire una reci
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Doxorubicina Teva 2 mg/ml concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di Doxorubicina Teva 2 mg/ml contiene 2 mg di doxorubicina
cloridrato
5 ml di Doxorubicina Teva 2 mg/ml contengono 10 mg di doxorubicina
cloridrato
10 ml di Doxorubicina Teva 2 mg/ml contengono 20 mg di doxorubicina
cloridrato
25 ml di Doxorubicina Teva 2 mg/ml contengono 50 mg di doxorubicina
cloridrato
100 ml di Doxorubicina Teva 2 mg/ml contengono 200 mg di doxorubicina
cloridrato
Eccipienti con effetti noti:
Ciascun ml di Doxorubicina Teva 2 mg/ml contiene 3,54 mg di sodio
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione
Soluzione rossa trasparente. pH = 2,7-3,3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Doxorubicina Teva è indicato per il trattamento di
-
Carcinoma mammario
-
Terapia neoadiuvante e adiuvante dell'osteosarcoma
-
Sarcoma dei tessuti molli avanzato nell'adulto
-
Carcinoma polmonare a piccole cellule
-
Linfoma di Hodgkin
-
Linfoma non-Hodgkin altamente maligno
-
Terapia di induzione e consolidamento nella leucemia linfatica acuta
-
Leucemia mieloblastica acuta
-
Mieloma multiplo avanzato
-
Carcinoma endometriale avanzato o ricorrente
-
Carcinoma tiroideo papillare/follicolare avanzato o recidivante
-
Carcinoma tiroideo anaplastico
-
Trattamento sistemico del carcinoma della vescica localmente avanzato
o
metastatizzato
-
Profilassi endovescicale delle ricorrenze del carcinoma superficiale
della
vescica successive alla resezione transuretrale
-
Carcinoma ovarico ricorrente
-
Tumore di Wilms (allo stadio II nelle varianti altamente maligne, a
tutti
gli stadi avanzati [III-IV])
-
Neuroblastoma avanzato
1
Documento reso disponibile da AIFA il 30/01/2024
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

이 제품과 관련된 검색 알림