Dany's BienenWohl

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-07-2018

유효 성분:

oxaalzuur-dihydraat

제공처:

Dany Bienenwohl GmbH

ATC 코드:

QP53AG03

INN (International Name):

oxalic acid dihydrate

치료 그룹:

Honey bees

치료 영역:

Ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides, Ectoparaciticides, insecticides and repellents

치료 징후:

Voor de behandeling van varroosis (Varroa destructor) van de honingbij (Apis mellifera) in brood-gratis kolonies.

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2018-06-14

환자 정보 전단

                                B.
BIJSLUITER
19
BIJSLUITER:
DANY’S BIENENWOHL
POEDER EN OPLOSSING VOOR EEN 39,4 MG/ML BIJENKASTDISPERSIE VOOR
HONINGBIJEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
:
Dany Bienenwohl GmbHGeyerspergerstr. 27
80689 München
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
:
Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte (WDT) eG
Siemensstraße 14
30827 Garbsen
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Dany’s BienenWohl poeder en oplossing voor een 39,4 mg/ml
bijenkastdispersie voor honingbijen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Eén
FLES MET 375 G OPLOSSING
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oxaalzuurdihydraat 17,5 g (overeenkomend met 12,5 g oxaalzuur)
Heldere kleurloze oplossing.
Eén
FLES MET 750 G OPLOSSING
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oxaalzuurdihydraat 35,0 g (overeenkomend met 25,0 g oxaalzuur)
Heldere kleurloze oplossing.
Eén
SACHET MET 125 G POEDER
bevat:
HULPSTOFFEN:
Sacharose 125 g
1 ml
GEMENGDE BIJENKASTDISPERSIE
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oxaalzuurdihydraat 39,4 mg (overeenkomend met 28,1 mg oxaalzuur)
Kleurloze, heldere tot enigszins troebele dispersie.
20
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van varroase (
_Varroa destructor) _
van honingbijen (
_Apis mellifera)_
in broedvrije
kolonies.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
In klinische onderzoeken werd zeer vaak verhoogde bijensterfte
waargenomen. Dit had geen invloed
op de lange termijn ontwikkeling van kolonies.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief
geïsoleerde rapporten)
7.
DOEL
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Dany’s BienenWohl poeder en oplossing voor een 39,4 mg/ml
bijenkastdispersie voor honingbijen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén
FLES MET 375 G OPLOSSING
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oxaalzuurdihydraat 17,5 g (overeenkomend met 12,5 g oxaalzuur)
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
Eén
FLES MET 750 G OPLOSSING
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oxaalzuurdihydraat 35,0 g (overeenkomend met 25,0 g oxaalzuur)
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
Eén
SACHET MET 125 G POEDER
bevat:
HULPSTOFFEN:
Sacharose 125 g
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
1 ml
GEMENGDE BIJENKASTDISPERSIE
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oxaalzuurdihydraat 39,4 mg (overeenkomend met 28,1 mg oxaalzuur)
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplossing voor bijenkastdispersie
Oplossing voor bijenkastdispersie (fles met het werkzame bestanddeel):
Heldere kleurloze oplossing.
Poeder voor bijenkastdispersie (sachet):
Wit kristallijn poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honingbij (
_Apis mellifera) _
_ _
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de behandeling van varroase (
_Varroa destructor) _
van honingbijen (
_Apis mellifera)_
in broedvrije
kolonies.
2
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Het diergeneesmiddel mag slechts één keer worden toegepast in
broedvrije kolonies.
Het diergeneesmiddel moet worden gebruikt als een behandeling binnen
een programma voor
geïntegreerd varroamijtbeheer met regelmatige monitoring van de
daling van het aantal mijten. Wissel
indien mogelijk het gebruik van dit diergeneesmiddel af met een ander
goedgekeurd varroadodend
middel met een ander werkingsmechanisme om de kans dat de varroamijten
resistent worden te
verlagen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELE
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-07-2018