Dany's BienenWohl

Country: European Union

Language: Dutch

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

oxaalzuur-dihydraat

Available from:

Dany Bienenwohl GmbH

ATC code:

QP53AG03

INN (International Name):

oxalic acid dihydrate

Therapeutic group:

Honey bees

Therapeutic area:

Ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides, Ectoparaciticides, insecticides and repellents

Therapeutic indications:

Voor de behandeling van varroosis (Varroa destructor) van de honingbij (Apis mellifera) in brood-gratis kolonies.

Authorization status:

Erkende

Authorization date:

2018-06-14

Patient Information leaflet

                                B.
BIJSLUITER
19
BIJSLUITER:
DANY’S BIENENWOHL
POEDER EN OPLOSSING VOOR EEN 39,4 MG/ML BIJENKASTDISPERSIE VOOR
HONINGBIJEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
:
Dany Bienenwohl GmbHGeyerspergerstr. 27
80689 München
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
:
Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte (WDT) eG
Siemensstraße 14
30827 Garbsen
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Dany’s BienenWohl poeder en oplossing voor een 39,4 mg/ml
bijenkastdispersie voor honingbijen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Eén
FLES MET 375 G OPLOSSING
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oxaalzuurdihydraat 17,5 g (overeenkomend met 12,5 g oxaalzuur)
Heldere kleurloze oplossing.
Eén
FLES MET 750 G OPLOSSING
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oxaalzuurdihydraat 35,0 g (overeenkomend met 25,0 g oxaalzuur)
Heldere kleurloze oplossing.
Eén
SACHET MET 125 G POEDER
bevat:
HULPSTOFFEN:
Sacharose 125 g
1 ml
GEMENGDE BIJENKASTDISPERSIE
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oxaalzuurdihydraat 39,4 mg (overeenkomend met 28,1 mg oxaalzuur)
Kleurloze, heldere tot enigszins troebele dispersie.
20
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van varroase (
_Varroa destructor) _
van honingbijen (
_Apis mellifera)_
in broedvrije
kolonies.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
In klinische onderzoeken werd zeer vaak verhoogde bijensterfte
waargenomen. Dit had geen invloed
op de lange termijn ontwikkeling van kolonies.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief
geïsoleerde rapporten)
7.
DOEL
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Dany’s BienenWohl poeder en oplossing voor een 39,4 mg/ml
bijenkastdispersie voor honingbijen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén
FLES MET 375 G OPLOSSING
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oxaalzuurdihydraat 17,5 g (overeenkomend met 12,5 g oxaalzuur)
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
Eén
FLES MET 750 G OPLOSSING
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oxaalzuurdihydraat 35,0 g (overeenkomend met 25,0 g oxaalzuur)
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
Eén
SACHET MET 125 G POEDER
bevat:
HULPSTOFFEN:
Sacharose 125 g
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
1 ml
GEMENGDE BIJENKASTDISPERSIE
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oxaalzuurdihydraat 39,4 mg (overeenkomend met 28,1 mg oxaalzuur)
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplossing voor bijenkastdispersie
Oplossing voor bijenkastdispersie (fles met het werkzame bestanddeel):
Heldere kleurloze oplossing.
Poeder voor bijenkastdispersie (sachet):
Wit kristallijn poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honingbij (
_Apis mellifera) _
_ _
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de behandeling van varroase (
_Varroa destructor) _
van honingbijen (
_Apis mellifera)_
in broedvrije
kolonies.
2
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Het diergeneesmiddel mag slechts één keer worden toegepast in
broedvrije kolonies.
Het diergeneesmiddel moet worden gebruikt als een behandeling binnen
een programma voor
geïntegreerd varroamijtbeheer met regelmatige monitoring van de
daling van het aantal mijten. Wissel
indien mogelijk het gebruik van dit diergeneesmiddel af met een ander
goedgekeurd varroadodend
middel met een ander werkingsmechanisme om de kans dat de varroamijten
resistent worden te
verlagen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELE
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 17-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 17-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 17-07-2018