Dany's BienenWohl

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

oxaalzuur-dihydraat

Disponible desde:

Dany Bienenwohl GmbH

Código ATC:

QP53AG03

Designación común internacional (DCI):

oxalic acid dihydrate

Grupo terapéutico:

Honey bees

Área terapéutica:

Ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides, Ectoparaciticides, insecticides and repellents

indicaciones terapéuticas:

Voor de behandeling van varroosis (Varroa destructor) van de honingbij (Apis mellifera) in brood-gratis kolonies.

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2018-06-14

Información para el usuario

                                B.
BIJSLUITER
19
BIJSLUITER:
DANY’S BIENENWOHL
POEDER EN OPLOSSING VOOR EEN 39,4 MG/ML BIJENKASTDISPERSIE VOOR
HONINGBIJEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
:
Dany Bienenwohl GmbHGeyerspergerstr. 27
80689 München
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
:
Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte (WDT) eG
Siemensstraße 14
30827 Garbsen
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Dany’s BienenWohl poeder en oplossing voor een 39,4 mg/ml
bijenkastdispersie voor honingbijen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Eén
FLES MET 375 G OPLOSSING
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oxaalzuurdihydraat 17,5 g (overeenkomend met 12,5 g oxaalzuur)
Heldere kleurloze oplossing.
Eén
FLES MET 750 G OPLOSSING
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oxaalzuurdihydraat 35,0 g (overeenkomend met 25,0 g oxaalzuur)
Heldere kleurloze oplossing.
Eén
SACHET MET 125 G POEDER
bevat:
HULPSTOFFEN:
Sacharose 125 g
1 ml
GEMENGDE BIJENKASTDISPERSIE
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oxaalzuurdihydraat 39,4 mg (overeenkomend met 28,1 mg oxaalzuur)
Kleurloze, heldere tot enigszins troebele dispersie.
20
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van varroase (
_Varroa destructor) _
van honingbijen (
_Apis mellifera)_
in broedvrije
kolonies.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
In klinische onderzoeken werd zeer vaak verhoogde bijensterfte
waargenomen. Dit had geen invloed
op de lange termijn ontwikkeling van kolonies.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief
geïsoleerde rapporten)
7.
DOEL
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Dany’s BienenWohl poeder en oplossing voor een 39,4 mg/ml
bijenkastdispersie voor honingbijen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén
FLES MET 375 G OPLOSSING
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oxaalzuurdihydraat 17,5 g (overeenkomend met 12,5 g oxaalzuur)
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
Eén
FLES MET 750 G OPLOSSING
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oxaalzuurdihydraat 35,0 g (overeenkomend met 25,0 g oxaalzuur)
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
Eén
SACHET MET 125 G POEDER
bevat:
HULPSTOFFEN:
Sacharose 125 g
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
1 ml
GEMENGDE BIJENKASTDISPERSIE
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oxaalzuurdihydraat 39,4 mg (overeenkomend met 28,1 mg oxaalzuur)
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplossing voor bijenkastdispersie
Oplossing voor bijenkastdispersie (fles met het werkzame bestanddeel):
Heldere kleurloze oplossing.
Poeder voor bijenkastdispersie (sachet):
Wit kristallijn poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honingbij (
_Apis mellifera) _
_ _
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de behandeling van varroase (
_Varroa destructor) _
van honingbijen (
_Apis mellifera)_
in broedvrije
kolonies.
2
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Het diergeneesmiddel mag slechts één keer worden toegepast in
broedvrije kolonies.
Het diergeneesmiddel moet worden gebruikt als een behandeling binnen
een programma voor
geïntegreerd varroamijtbeheer met regelmatige monitoring van de
daling van het aantal mijten. Wissel
indien mogelijk het gebruik van dit diergeneesmiddel af met een ander
goedgekeurd varroadodend
middel met een ander werkingsmechanisme om de kans dat de varroamijten
resistent worden te
verlagen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELE
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 17-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 17-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-07-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto